羰基化反應

例如以Co，Rh，Ir 等過渡金屬絡合物為催化劑催化烯烴加CO、H2生成醛的氫甲酰化反應；以Fe，Co，Ni等過渡金屬絡合物為催化劑，催化烯、炔加CO和H2O(ROH)生成酸的氫羧基化反應以及甲醇催化加CO生成醋酸的甲醇羰基化反應。 ^[1] 

羰基（tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O）。

是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

羰基化反應催化劑的再活化是一種提高因鹵化物和/或羧酸毒害而已部分失活的加溶的銠一叔有機膦配合物羰化反應催化劑的催化活性的方法，該方法基本上由下述步驟構成：

（1）在非羰化反應條件下，使含該加溶的、部分失活的銠一叔有機膦配合物催化劑的有機液體介質，與含約1－25wt%叔烷醇胺的水溶液混合，使在該叔烷醇胺與該鹵化物和/或羧酸之間生成水溶性鹽，上述叔烷醇胺通式為：***式中R表示帶2－4個碳原子的羥烷基，R↑ [1]和R↑[2]各分別表示選自帶1－4個碳原子的烷基，帶2－4個碳原子的羥烷基和苯基的基團；

（2）使生成的混合物沉降成兩個明顯的液相；

（3）分離從步驟（1）和（2）得到的含鹽水相和含加溶的銠一叔有機膦配合物羰化反應催化劑的有機相；

（4）用水洗滌由步驟（3）得到的分離出的有機相，回收加溶的銠一叔有機膦配合物羰化反應催化劑，該催化劑的催化活性高於部分失活的銠一叔有機膦配合物羰化反應催化劑原料的活性。 ^[2]