美利曲辛

吸收：

口服給藥血濃度的達峯時間約為4小時。口服生物利用度未知。

分佈：

變現分佈容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89%

生物轉化：

美利曲辛的消除半衰期約為19小時（範圍為12-24小時）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。

藥物過量：

在服藥過量後，美利曲辛中毒症狀，特別是抗膽鹼能的症狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外副作用則極少發生。治療：對症治療及支持療法。儘早洗胃，可以服用活性碳。採用必要措施維護呼吸和心血管系統功能。此時禁忌使用腎上腺素。驚厥可使用安定。

藥理作用：

黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛-一種雙相抗抑鬱劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑鬱，抗焦慮和興奮特性。

藥代動力學：

口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峯濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用並不影響其單獨的藥動學特性。

肝功能減退者：無相關數據。

腎功能減退者：無相關數據。