缺陷基因

報道説，這一發現讓繼承了心臟病易患基因的人在童年時期就得到警告，從而提前改善自己的飲食結構並進行更多鍛鍊。

心臟病基因缺陷的發現是韋爾科姆基金會病例控制聯合會的成果之一。該機構進行有史以來最大規模的常見病基因研究。

英國萊斯特大學教授尼萊什·薩馬尼説：“我們這裏談的基因變異並不罕見，而是在人羣中非常普遍。在歐洲白種人中，有四分之一至四分之三的人攜帶其中大部分變異。”研究者對2900名心臟病患者與4600名健康者的基因構成進行了比較，確認了6種基因變異。

最重要的一種基因缺陷存在於47%的人身上，會令個體患心臟病的幾率增加25%。如果個體從父母雙方各繼承一個這種缺陷變異，患病幾率就會增加50%。其他的常見變異會令心臟病患病幾率提高20%左右。