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維莫非尼
鎖定
維莫非尼,片劑:240mg。適應證:經國家藥品監督管理局批准的檢測方法確定的BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤。
- 藥品名稱
- 維莫非尼
- 外文名
- Vemurafenib
- 主要適用症
- 經國家藥品監督管理局批准的檢測方法確定的BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤
- 劑 型
- 片劑
維莫非尼用藥要點
1.用藥前必須經由國家藥品監督管理局批准的檢測方法確定腫瘤為BRAF V600突變陽性,才可使用維莫非尼治療,維莫非尼不能用於BRAF野生型黑色素瘤患者。
2.維莫非尼的推薦劑量為960mg/次,每天兩次(1920mg每天總劑量),不推薦將劑量減至低於480mg,每天兩次。
3.用藥期間必須注意常見的皮膚反應如皮疹,光敏反應等。
4.基線QTc>500ms時不建議開始服用維莫非尼,對於存在無法糾正的電解質異常、長QTc綜合徵或正在服用已知能延長QTc間期的藥物的患者,不建議接受維莫非尼治療。
5.沒有證據表明維莫非尼聯合伊匹木單抗可以增效,使用維莫非尼時不建議與伊匹木單抗聯合用藥。
6.妊娠期婦女禁止使用維莫非尼,除非對於母親的可能受益超過對胎兒的可能風險。不建議哺乳期婦女使用維莫非尼,必須在權衡哺乳餵養對嬰兒的益處以及治療對母親的益處之後,做出是否停止母乳餵養或停止維莫非尼治療的決定。
維莫非尼適應症
經國家藥品監督管理局批准的檢測方法確定的BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤。
- 參考資料
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- 1. 國家衞生健康委辦公廳關於印發新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)的通知 .國家衞生健康委[引用日期2022-01-06]
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