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組裝細胞
鎖定
- 中文名
- 組裝細胞
- 外文名
- cell assembly (cell assemblies)
- 實 質
- 人工組裝生命
- 1990年
- 發現人體生殖道支原體
- 1995年
- 文特爾對其的基因組成進行了測序
組裝細胞背景介紹
組裝細胞基本背景
1990年,科學家發現人體生殖道支原體可能是最小、最簡單的細胞。1995年,美國科學家文特爾(C.Venter)領導的研究小組,對這種支原體的基因組成進行了測序,發現它僅有480個基因。如果在480個基因中辨認出細胞生活必不可少的“基本基因”,那麼就有希望人工合成這些基因——一段不長的DNA分子。
組裝細胞方法與結果
組裝細胞結論
文特爾以及其他一些科學家認為,如果能人工合成這300個基因的DNA分子,再用一個細胞膜把它和環境分隔開,在培養基中培養,讓它能夠生存、生長和繁殖,組裝細胞就成功了。科學家已經能夠合成長度為5000個鹼基對的DNA片段,文特爾估計生殖道支原體的DNA的鹼基對比這要多100倍,因此,DNA的人工合成還需要方法上的創新。怎樣給DNA分子包上細胞膜也是一個難題。他們的設想是,把生殖道支原體細胞的DNA破壞掉,再把人工合成的基因組“注入”支原體細胞,但是還沒有找到好的“注入”方法。
組裝細胞發展
另一方面,隨着物理技術和微製造技術的發展,相繼出現了一些精密操縱微米甚至納米級微粒、微滴的使能技術,如光鑷、激光引導直寫(LGDW)、微滴噴射、微筆、蘸筆納米技術等。這些技術利用光、電、熱和壓電等物理效應,可以操縱粒子在三維空間進行組裝。其中一部分使能技術由於對細胞的生理傷害較小,已經被用來組裝細胞。
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組裝細胞技術
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