紫紅笛鯛

紫紅笛鯛(8張)

體長橢圓形，背緣和腹緣圓鈍，背緣稍呈弧狀彎曲。兩眼間隔平坦。上頜兩側具細尖齒，多埋於上唇內，前端具大犬齒2顆；下頜為疏鬆圓錐齒，前端無犬齒；鋤骨、齶骨及舌面均具絨毛狀齒。體被中大櫛鱗，頰部及鰓蓋具多列鱗；背鰭、臀鰭和尾鰭基部大部分亦被細鱗；側線完全，側線鱗列數44-48；側線上方前半部的鱗片排列與側線平行，僅後半斜行。背鰭軟硬鰭條部間具深刻；臀鰭基底短而與背鰭軟條部相對；背鰭硬棘Ⅹ，軟條13-14；臀鰭硬棘Ⅲ，軟條8；胸鰭長而略等於頭長；尾鰭近截形，微凹。體為一致之紅褐色至深褐色，幼魚之體側則有7-8條銀色橫帶，隨成長而消失。 ^[3] 

廣鹽性之魚類，幼魚和稚魚棲息於河口、紅樹林區以及潮汐所及之河川下游，成魚後則遷移至珊瑚礁區形成羣體，最後會向外海移動至較深的礁區，有時可棲息於水深達100米左右處。主要攝食魚類及甲殼類。 ^[3] 

紫紅笛鯛的體長、體重增長與温度有密切關係。快速生長期出現在5-9月，月均體長特定生長率13.04%，月均體重特定生長率46.67%，此期間的月水温變化為29.5-32℃，月均水温31℃；緩慢生長期出現在10-12月，此期間的月平均水温為24℃（20.1-29.4℃）。12月上旬至翌年4月初，生長几乎停止，12℃以下長期的低温累積會被凍死。 ^[4] 

廣泛分佈於印度洋和西太平洋。西起非洲東岸，東至薩摩亞，南自澳洲，北至琉球羣島。在中國分佈於南海、東海南部，以及台灣各地河口、紅樹林及礁砂混合的海域均有產，以西南海域較多。 ^{[3]  [5]} 

存在：澳大利亞、巴林、孟加拉國、文萊達魯薩蘭國、柬埔寨、中國（香港、澳門、台灣）、科摩羅、庫克羣島、吉布提、埃及、厄立特里亞、斐濟、法屬波利尼西亞、關島、印度、印度尼西亞、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、日本、琉球羣島、約旦、肯尼亞、基里巴斯、韓國、科威特、馬達加斯加、馬來西亞、馬爾代夫、毛里求斯、密克羅尼西亞聯邦、莫桑比克、緬甸、新喀里多尼亞、北马里亞納羣島、阿曼、巴基斯坦、帕勞、巴布亞新幾內亞、菲律賓、卡塔爾、留尼汪島、薩摩亞、沙特阿拉伯、塞舌爾、新加坡、所羅門羣島、索馬里、南非、斯里蘭卡、蘇丹、坦桑尼亞聯合共和國、泰國、托克勞、湯加、圖瓦盧、阿拉伯聯合酋長國、瓦努阿圖、越南、瓦利斯和富圖納羣島、也門。 ^[2] 

引種：以色列、黎巴嫩。 ^[2] 

2齡紫紅笛鯛性腺尚未進入成熟發育階段，精巢還不能釋放出成熟的精液，葉狀型的精巢小葉中還含有許多精原細胞。3齡紫紅笛鯛開始進入成熟發育階段，性腺明顯增大。6、7月份部分雄魚開始成熟，輕擠腹部有少量乳白色精液流出；3齡雌魚7月份卵母細胞進入卵黃積累的大生長髮育時期，直徑為225-400微米，為卵巢發育111期，8月份卵母細胞直徑為250-450微米，其性腺發育進程較緩慢，初步發育成熟。這種現象可能與紫紅笛鯛雌魚年齡偏低，機體神經——內分泌系統對性腺發育和生殖活動的調節機能尚未完善有關。10月份紫紅笛鯛親魚的精巢和卵巢均出現退化，不能繼續發育成熟。由此可見，在養殖條件下3齡紫紅笛鯛雌魚經強化培養有可能發育成熟。但由於其正處於性別轉化初期，生殖機能尚未健全，卵巢小，懷卵量低，人工誘導產卵效果不太理想。性腺組織形態結構分析顯示紫紅笛鯛繁殖的最小年齡應為3齡。5月份，經過強化培養的4齡親魚隨着南方沿岸水温回升，性腺開始發育，卵黃沉積，卵母細胞明顯增大，直徑達275-450微米，性腺發育進程比3齡魚提前約2個月，6-9月份多數親魚卵巢處於Ⅲ-Ⅳ期發育階段，10月份生殖腺明顯退化，生殖活動結束。紫紅笛鯛的生殖期為4-7月。紫紅笛鯛親魚培養結果顯示。在養殖條件下，用4齡的紫紅笛鯛親魚進行人工繁殖比較適宜，因此時紫紅笛鯛親魚生殖機能比較完善，成熟率達到80%以上，誘導產卵成功率較高。 ^[4] 

紫紅笛鯛個體發育過程具有部分先雄後雌的性別轉化現象。根據性腺解剖觀察，1、2齡魚精巢呈淺灰色，精巢中尚未出現具有明顯卵巢組織結構特徵的痕跡，雄魚數量佔100%；3齡親魚部分出現性別轉化，生殖季節能夠產精的均為雄魚，其精巢無性別轉化現象，生殖孔和泌尿孔匯合成單一的尿殖孔。部分3齡親魚在其精巢的內側出現細長囊狀的卵巢，表現為雌雄同體形態特徵，此時性腺中精巢部分的發育處於休止狀態，故不能釋放成熟的精子，泄殖孔分開為相對獨立的生殖孔和泌尿孔，性腺中卵巢部分的卵母細胞發育明顯，雌魚性徵較清楚，其中少數正在性轉化的雌魚生殖孔緊閉，形態上尚未與外界直接連通，必須輕輕撥開生殖孔才能辯明。3齡魚雌、雄性別比為1:4，即在網箱養殖羣體中，具有明顯雌性卵巢第一性徵的雌魚僅佔20%，雄魚數量佔絕對優勢。4齡親魚性別轉化基本確定，已性轉化的雌魚可以從明晰可辨的生殖孔和卵巢組織結構來鑑定其性別，雌、雄性別比約為1:2.3，即雌魚佔養殖羣體數量的30%左右。性別比的變化主要是不同年齡性轉化程度不同所致，事實上所有雌魚的性腺其形態和組織結構均表現為雌雄同體，只是在發育過程中卵巢特徵更加突出，在適宜條件下能夠發育成熟和產卵，而此時性腺中的精巢處於發育休止狀態，無精子產生，其功能上屬於雌魚。在生殖季節，紫紅笛鯛成熟的卵巢中含有Ⅴ、Ⅳ、Ⅲ和Ⅱ不同發育時相的細胞羣，屬非同步性發育。產卵後的雌魚，只要生活條件適宜，卵母細胞還能繼續發育成熟，再次生殖。 ^[4] 

紫紅笛鯛為多次性產卵類型，在一個繁殖季節中能多次產卵，其卵巢的體積顯著小於同一親體性腺中的精巢。4齡雌魚懷卵量為70-100萬粒。成熟雄魚精巢內側有一條約佔精巢長度2/3的細長、囊狀的白色儲精囊，貯精量通常較少。 ^[4] 

紫紅笛鯛的繁殖季節為4-7月，首先從低緯度的中國海南開始進入產卵期，漸次為珠江口、粵東、閩南一帶。通常在水温20℃以上之春、夏季為主要產卵期，如輔以激素促熱及調控水温和光照，可以提前或延長其繁殖期。根據紫紅笛鯛個體發育的基本特點，採用常規培養和強化培養相結合，並加入適量的維生素等營養添加劑和激素輔助約物，日投餌量為魚體重的2-4%，同時改善培育環境，調節光照強度。 ^[4] 

保護級別：列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN2015年 ver 3.1）——無危（LC）。 ^[2] 

紫紅笛鯛為印度至太平洋區重要之食用魚，一般皆以一支釣、底棲延繩釣和拖網等漁法捕獲，亦為笛鯛類淺海養殖之主要種類，常供海釣池用。 ^[3]