紅尾伯勞

紅尾伯勞普通亞種額和頭頂前部淡灰色（指名亞種額和頭頂紅棕色），頭頂至後頸灰褐色。上背、肩暗灰褐色（指名亞種棕褐色），下背、腰棕褐色。尾上覆羽棕紅色，尾羽棕褐色具有隱約可見不甚明顯的暗褐色橫斑。兩翅黑褐色，內側覆羽暗灰褐色，外側覆羽黑褐色，中覆羽、大覆羽和內側飛羽外翈具棕白色羽緣和先端。翅緣白色，眼先、眼周至耳區黑色，連結成一粗著的黑色貫眼紋從嘴基經眼直到耳後。眼上方至耳羽上方有一窄的白色眉紋。頦、喉和頰白色，其餘下體棕白色，兩脅較多棕色，腋羽亦為棕白色。

雌鳥和雄鳥相似，但羽色較蒼淡，貫眼紋黑褐色。

幼鳥上體棕褐色，各羽均綴黑褐色橫斑和棕色羽緣，下體棕白色，胸和兩脅滿雜以細的黑褐色波狀橫斑。

虹膜暗褐色，嘴黑色，腳鉛灰色。

體重♂23-37克，♀28-44克；體長♂170-208毫米，♀175-204毫米；嘴峯♂12-18毫米，♀13-16毫米；翅♂83-92毫米，♀80-95毫米；尾♂80-100毫米，♀90-97毫米；跗蹠♂23-29毫米，♀23-27毫米。（注：雄性——♂；雌性——♀） ^[3] 

主要棲息於低山丘陵和山腳平原地帶的灌叢、疏林和林緣地帶，尤其在有稀矮樹木和灌叢生長的開闊曠野、河谷、湖畔、路旁和田邊地頭灌叢中較常見，也棲息於草甸灌叢、山地闊葉林和針闊葉混交林林緣灌叢及其附近的小塊次生楊樺林內。紅尾伯勞為廣佈於中國的温濕地帶森林鳥類，為平原、丘陵至低山區的常見種，尤以在低山丘陵地的村落附近數量更高。 ^[3] 

紅尾伯勞東北亞種繁殖於中國黑龍江，遷徙經中國東部；指名亞種為冬候鳥，遷徙經中國東部的大多地區；日本亞種冬季南遷至雲南、華南及海南島越冬。 ^[3] 

單獨或成對活動，性活潑，常在枝頭跳躍或飛上飛下。有時亦高高的站立在小樹頂端或電線上靜靜地注視着四周，待有獵物出現時，才突然飛去捕獵，然後再飛回原來棲木上棲息。常在較固定的棲點（樹枝、電線）停棲，環顧四周以獵捕地表的小動物和昆蟲。該獵點的這一段較粗樹枝的樹皮被剝光，並用樹皮纖維築巢。繁殖期間則常站在小樹頂端仰首翹尾地高聲鳴唱，鳴聲粗獷、響亮、激昂有力，有時邊鳴唱邊突然飛向樹頂上空，快速地扇動翅膀原地飛翔一陣後又落入枝頭繼續鳴唱，見到人後立刻往下飛入茂密的枝葉叢中或灌叢中。 ^[3] 

紅尾伯勞主要以昆蟲等動物性食物為食。所吃食物主要有直翅目蝗科、螽斯科、鞘翅目步甲科、叩頭蟲科、金龜子科、瓢蟲科、半翅目蝽科和鱗翅目昆蟲。偶爾吃少量草子。昆蟲佔99.6%，以鞘目昆蟲最多，包括金龜子、溝叩頭蟲，偽步行蟲、象甲蟲等；其次為鱗翅目夜蛾科和天蛾科幼蟲，以主螻蛄、負蝗、螳螂等。此鳥喜食螻蛄、蝗蟲和地老虎，也捕捉蜥蜴，將之穿掛於樹上的尖枝杈上，然後撕食其內臟和肌肉等柔軟部分，剩餘物則掛在樹上絕不回顧。幼鳥就具有將食物（肉條）掛鈎在籠內尖刺物上撕食的本能，而並非貯藏。 ^[3] 

現存（留鳥）：中國、日本、哈薩克斯坦、韓國，朝鮮民主主義人民共和國、蒙古和俄羅斯聯邦（中亞區和東亞區）。

現存：孟加拉國、文萊達魯薩蘭國、柬埔寨、印度、印度尼西亞、老撾人民民主共和國、馬來西亞、緬甸、尼泊爾 菲律賓、新加坡、斯里蘭卡、泰國和越南。

現存（非繁殖地）：不丹。

現存和遊蕩：聖誕島、丹麥、馬爾代夫、帕勞羣島和英國。

現存和旅鳥：阿拉伯聯合酋長國。 ^[2] 

中國黑龍江、吉林、遼寧、內蒙古、甘肅、寧夏、青海、陝西、河北、河南、山東、四川、江蘇、浙江、安徽、湖北、湖南、江西、福建、廣東、廣西、雲南、貴州、海南和台灣。 ^[3] 

繁殖期5-7月。在長白山5月中旬即已開始佔區，此時雄鳥常站在巢域中比較高的小樹頂端鳴唱。領域性較強，對侵入的外來鳥類，則加以驅趕。5月下旬即進行營巢活動，並不時出現交尾行為。解剖觀察雄鳥睾丸為9毫米×12毫米，已發育成熟。通常營巢於低山丘陵小塊次生楊樺林、人工落葉松林、雜木林和林緣灌叢中。巢多置於落葉松、山丁子、刺槐等幼樹和灌木上，距地高0.6-7米，隨環境而變化，着巢部位多為枝葉茂密的中上部緊靠樹幹的側枝基部。巢呈杯狀，巢材以莎草、苔草、篙草等枯草莖葉為主，偶爾混雜有一些細的小樹枝，內墊有細草莖、植物韌皮纖維和羽毛等。 ^[3] 

巢的大小為外徑12-14釐米 ×15-16釐米，平均14釐米×15釐米，內徑7-8釐米×8-9釐米，平均7.8-8.3釐米，高7.5-10釐米，深4-5.6釐米。營巢由雌雄鳥共同承擔，每個巢5-6天才能築好，巢築好後第二天開始產卵，1年繁殖1窩，每天產卵1枚，每窩產卵5-7枚，偶爾有多至8枚的。卵為橢圓形，乳白色或灰色、密被大小不一的黃褐色斑點。卵的大小為15-19毫米×21.1-24.5毫米，平均17.1毫米×22.0毫米，卵重3.1-3.5克。卵產齊後即開始孵卵，由雌鳥承擔，雄鳥警戒和覓食飼餵雛鳥。孵化期15±1天。 ^[3] 

雛鳥晚成性，剛出殼的雛鳥重2.6克，除腹側有一行絨羽外，全體光裸。6日齡睜眼，背、翅及尾羽羽尖開始露出。10日齡背羽及尾羽羽鞘開始破裂。12日齡上嘴出現齒突。14-15日齡開始離巢。15-30日齡在巢區附近由雙親繼續撫育。40-55日齡進行雛後換羽成為幼鳥。實驗測定雛鳥的化學體温調節能力始於10日齡。 ^[3] 

雌雄親鳥共同育雛，留巢期14-18天。雛鳥離巢後仍由親鳥餵食，特別是離巢的頭幾天，仍在巢中留住，親鳥覓食歸來後不到巢上餵食，而是在離巢1m左右鳴叫，招引雛鳥取食，雛鳥出巢取食後仍飛回巢中，直到16-18日齡後，雛鳥才不再回巢，但仍跟隨親鳥在巢區活動和學習覓食。親鳥仍不時給幼鳥餵食，當幼鳥能夠自己覓食後，才隨同親鳥離開巢區遊蕩。 ^[3] 

^[1] 

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2016年 ver 3.1——無危（LC）。 ^[2] 

列入中國國家林業局2000年8月1日發佈的《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》（第379項）。 ^[4] 

儘管全球物種數量估計數包括：約10,000-100,000個繁殖對，約1,000-10,000個遷徙個體和約50-1,000個越冬個體，但全球數量尚未量化。 >約10,000只在中國台灣遷移，且<約10,000在中國台灣越冬；在韓國約有10,000-100,000個繁殖對和約1,000-10,000只個體； 在日本，約有100-10,000個繁殖對和約50-1,000只個體遷移，在俄羅斯約有100-100,000個繁殖對和約50-10,000只個體遷移（2009年）。

趨勢論證：在1970年代至1990年代日本物種數量減少80%之後，據估計該物種數量正在下降。 ^[2]