糖原累積病

糖原貯積病為常染色體隱性遺傳，磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳。

出生即可發病，成年之後，輕病者的患者會有所好轉。以肝臟病為主的Ⅰ型最為常見。

患兒出生時就會有肝臟腫大的症狀。新生兒肝腫大不明顯，而不被注意。1歲左右逐漸見肝臟腫大，甚至佔據整個腹腔。

低血糖：多於1歲以內出現，隨着年齡增長，會出現明顯低血糖症狀，例如軟弱嘔吐、無力、出汗、驚厥和昏迷，

生長發育遲緩：反覆發作的低血糖會影響患者的智力發育以及身體發育，表現為智能低下，患者肥胖體、個子矮小、皮膚暗淡，顏色多為淡黃色，肌肉發育差，較常見下肢無力的症狀。

酮症酸中毒：是小兒死亡的主要原因。多數病人在發生意識障礙前數天有多尿、煩渴多飲和乏力，隨後出現食慾減退、噁心、嘔吐，常伴頭痛、嗜睡、煩躁、呼吸深快，呼氣中有爛蘋果味（丙酮）是其典型發作時候的特點。隨着病情進一步發展，出現嚴重失水，尿量減少，皮膚彈性差，眼球下陷，脈細速，血壓下降。至晚期時各種反射遲鈍甚至消失，嗜睡以至昏迷。

Ⅰ型患者空腹血糖降低至2.24～2.36mmol/L，乳酸及血糖原含量增高，重症低血糖常伴有低磷血癥。三酰甘油、膽固醇脂肪酸和尿酸均顯著增高

（1）糖和腎上腺素耐量試驗 前者呈現典型糖尿病特徵；後者檢查時注射腎上腺素60分鐘後，0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅻ型患者血糖均不升高。

（2）胰高血糖素試驗 糖肌注胰高血糖素30µg/kg（最大量1mg），於注射後0，15，30，45，60，90，120min分別取血測血糖。正常時15～45min內血糖升高1.5～2.8mmol/L，0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型患者示血糖反應低平，餐後1~2小時重複此試驗，0、Ⅲ型血糖可轉為正常。

（3）果糖或半乳糖變為葡萄糖試驗 Ⅰ型患者果糖或半乳糖在負荷時葡萄糖不升高，但乳酸明顯上升。

活檢組織作糖原定量和酶活性測定，可作為確診的依據，但損傷性大。

目前研究較多的為葡萄糖-6-磷酸酶（G-6-Pase）基因，其缺乏可引起Ⅰ型GSD。目前已檢測出多種G-6-Pase基因突變，其中最多見於R83C和Q347X，約佔Ⅰ型GSD的60%，但有地區差異，中國人羣以nt327G→A（R83H）的突變率最高，其次為nt326G→A（R83C），使用PCR結合DNA序列分析或ASO雜交方法能正確地鑑定G-6-Pase基因第83密碼子上的CpG突變的88%。適用於Ⅰ型糖原累積症患者攜帶的突變等位基因，亦可用於攜帶者的檢出和產前診斷。基因檢測可避免侵害性的組織活檢。

（1）X線檢查可見骨質疏鬆和腎臟腫大。背柱、頭顱X線示僅有輕微改變。

（2）B超和CT掃描可發現肝、腎腫大，少數病程較長患兒肝臟併發有單個或多個腺瘤。

在新生兒和嬰幼兒下頻發低血糖抽搐和神智不清，餵食或注射葡萄糖後即可恢復；在出現低血糖的同時有呼吸深快的酸中毒症狀，這是診斷糖原累積病的重要臨牀線索。體徵可見肝臟腫大、右上腹隆起。實驗室檢查應包括血糖、血酮體、乳酸、血脂和尿酸（禁食和餐後）的動態變化。

主要用於有肝臟受累、易發生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者。

酶替代治療目前正處於動物實驗階段。酶替代治療是否可用於人，還需作進一步作臨牀試驗。特異性酶替代治療可有兩種不同的形式。一種是直接給體內輸入經過微包裹的酶，此為直接法。另一種則為間接法，即利用反轉錄病毒進行轉基因處理，使患者自體的周圍血淋巴細胞或骨髓造血祖細胞逆向轉化為含有正常酶基因的細胞，或通過骨髓移植給患者體內植入含有正常酶基因的骨髓細胞，從而使患者體內可以自身合成所缺乏的黏多糖代謝酶。目前，已有針對I、II、VI型患者的酶替代療法，並在歐美一些國家正式上市，例如治療粘多糖貯積症I型的α-L-艾杜糖醛酸酶和治療粘多糖貯積症II型的艾杜糖硫酸酯酶，但在我國尚未註冊。

基因治療是治療糖原累積病最有效最徹底的方法，隨着基因工程研究備受關注而迅速發展，糖原累積病所缺乏的酶可用基因工程合成，並選用適當的載體傳輸到特定部位是酶活性恢復，但目前尚未應用於臨牀。

手術治療包括肝腺瘤切除術、部分肝切除術以及器官移植（肝移植和心臟移植）手術，器官移植包括血糖和胰島素水平明顯升高，骨髓移植或臍帶血幹細胞移植治療可部分改善患者症狀，身體發育到得改善，但手術不能預防肝腺瘤的發生，器官移植併發症多，死亡風險高。

對有心力衰竭、腎功能損害、營養缺乏和中性粒細胞減少而反覆發生感染者均應採取相應的對症治療。

維生素類藥物，如B族維生素維生素C等。有感染給抗生素治療。糾正低血糖後如果血脂仍繼續升高，可用安妥明50mg/（kg·d）。高尿酸血癥如採用飲食療法不能控制時，可用別嘌呤醇5～10mg/（kg·d）。激素治療有益於維持正常血糖水平、提高食慾。

新生兒和嬰兒由於身體免疫系統發育不成熟，疾病較嚴重，治療難度大。年齡較大的兒童，具有一定的抵抗力，治療也較容易。本病為遺傳性疾病，故難以根治，但近些年發展起來的基因治療，有可能使糖原累積病得到根治。