粘流態

1、無定形高分子聚合物受熱產生形變的過程:可將温度和形變的關係分為三個階段，如下圖所示: ^[1] 

無定形高分子聚合物由玻璃態受熱升温，隨着温度升高，分子熱運動能量增加，當達到某一温度時(即T>Tg)，分子熱運動能量已足以克服內旋轉位能，這時鏈段運動受到激發，鏈段可以通過主鏈上的單鍵的內旋轉來不斷改變構象，甚至部分鏈段可以產生滑移，可以觀察到鏈段的運動，但整個分子仍不可能運動。這時高聚物處於高彈態。

在高彈態下，高聚物受到外力作用，分子鏈通過單鍵的內旋轉和鏈段的改變構象來適應外力的作用。一旦外力消失，分子鏈又要通過單鍵內旋轉和鏈段運動回覆原來的蜷曲狀態，這在宏觀上表現為彈性回縮。高分子鏈從蜷曲狀態到伸直，所需的外力小，而形變很大，我們稱這種受力後形變大而且又能同復的力學性質為高彈性。它是無定形高聚物處在高彈態下的特有力學特徵，這是兩種不同尺寸的運動單元處於兩種不同的運動狀態的結果；就鏈段運動來看。它們是液體，就整個分子鏈來看，它們是固體，所以這種聚集態具有雙重性。高彈形變為100%~1000%，比普彈形變0.01%~0.1%大得多。

聚合物繼續受熱，温度升高到一定後(即T>Tf)，這時高聚物在外力作用下發生粘性流動，這就是粘流態，它是整個分子鏈互相滑動的宏觀表現，這種流動與低分子液體流動相類似，是不可逆的變形，外力除去後，變形不可能自發回覆。

2、無定形高聚物的玻璃態、高彈態和黏流態都屬於高分子的力學狀態。從相態看均屬於液相，其差別是在形變能力的不同。玻璃化轉變不是熱力學的相變，只是一個非平衡狀態。因此Tg和Tf都不是相變温度，只是表徵一個範圍。

塑料在室温下處於玻璃態，Tg是其最高使用温度，超過此温度

就要產生形變，也就是軟了。而塑料的最低加工成型温度是Tf，例如聚苯乙烯的Tg是100℃。橡膠在室温下處於高彈態，而Tg是最低使用温度，低於此温度就沒有彈性了 。例如天然橡膠的Tg為-73℃.