空柄玉山竹

竿柄長14--42釐米，直徑8-12毫米；節間長2—15毫米，中空直徑3．5—4毫米，其壁厚為2—3毫米，節處似無橫隔板，髓初時層片狀，後變為鋸屑狀。竿高達3．5（6）米，粗6—15毫米；節間長14—15（34）釐米，竿基部節間長3—6釐米，圓筒形，但在分枝一側的下半部扁平並稍有縱脊，無毛，平滑，在節下方有一圈白粉，竿壁厚1．5—2．5亳米，髓初時為層片狀，以後變為鋸屑狀；籜環稍明顯；竿環平坦，較籜環為低或在分枝節處兩者等高或竿環高於籜環；節內長3．5—4．5毫米。竿芽長卵形，扁平，邊緣有灰白色纖毛。枝條在竿每節為4—9枝，上舉，基部常緊貼主竿，直徑1-1．8毫米，基部節間常作四稜形，無毛，常有白粉。筍淡綠色，無毛；籜鞘早落，軟骨質，長圓形，短於其節間，先端圓拱形或短三角形，頂端通常歪斜形，背面無毛，光亮，縱肋較平坦，邊緣初時有灰白色纖毛；籜耳不存在，鞘口兩肩無縫毛或偶於初時各有2或3條長1—5（6）毫米直立黃褐色縫毛；籜舌微下凹，高1—1．5毫米，邊緣初時生有纖毛；籜片直立，線狀三角形或線狀披針形，無毛，位於竿之下部籜者微皺，邊緣通常平滑。每小枝具2—3（5）葉；葉鞘長1．9—3釐米，邊緣初時有灰色短纖毛；無葉耳，鞘口兩肩各具5—7條長1．5—5（7）毫米黃色直立或彎曲之縫毛；葉舌幾為截形，無毛，高約0．5毫米；葉柄長1-1．5毫米；葉片線狀披針形，紙質，較厚，長3．3—5釐米，寬4.5—6毫米，先端漸長，基部楔形，下表面淡綠色，兩面均無毛，次脈（2）3對，小橫脈較密，明顯，葉緣一側具針芒狀小鋸齒，另一側近於平滑。花枝未見。筍期5—6月。 ^[3] 

海拔2000—2600米，生於低窪之沼澤土上。

玉山竹冊(3張)

分佈：四川南部。

本種在產區是大熊貓天然採食的主要竹種之一。

竿通常較高大；枝條在竿之每節為多枝，其中無明顯主枝，各枝直徑遠較竿為細弱；圓錐花序或總狀花序，均為頂生。模式種：短錐玉山竹YushaniabrevipaniculataYi本組在我國產有35種及1變型。 ^[1] 

灌木狀竹類。地下莖合軸型，竿柄細長，長者可達20-50釐米，前後兩端及其中部粗細均近一致，直徑在1釐米以內；節間長5—12毫米，實心或少數種可中空，在橫剖面上常可見打通氣道。竿散生，直立，稀可斜倚；節間圓筒形，但在有分枝的一側之基部有時微扁；髓呈鋸屑狀，偶可為層片狀或笛膜狀；籜環隆起；竿環不明顯或微隆起。竿每節具1芽，貼竿而生。竿每節分1枝或數伎，當為1枝時，其直徑可與竿近等粗，如為數枝時，則直徑遠較竿為細弱，而且各枝近等粗，有時竿下部節分1枝，而上部者則分數枝。籜鞘宿存或遲落，革質或軟骨質。每小枝具數葉至十餘葉；葉片小型或大型，小橫脈通常明顯。總狀或圓錐花序，生於具葉小枝頂端，花序分枝腋間常具小瘤狀腺體，下方通常託有微小的苞片。小穗柄細長，有時其腋間亦具小瘤狀腺體，基部有時也託以苞片；小穗含2-8（14）朵小花，圓柱形，紫色或紫褐色，頂端小花常不孕；小穗軸．脱節於穎之上及各花之間，其節間被短粗毛，並在頂端膨大，邊緣具纖毛；穎2，第一穎較小，1—5脈，第二穎披針形或卵狀披針形，3—9脈；外稃卵狀披針形，先端鋭尖或漸尖；7—11脈；內稃等長或略短於其外稃，背部具2脊，先端裂成2小尖頭或微凹；鱗陂3，膜質，邊緣具纖毛；雄蕊3，花絲細長，花葯黃色；子房紡錘形或橢圓形，花柱很短，柱頭2或稀可3，羽毛狀。穎果長橢圓形，在近內稃一面有縱溝，頂端微凹或具宿存花柱。模式種：玉山竹竹Yushanianiitakayamensis（Hayata）Kengf．原產地在台灣省玉山。本屬已知有60餘種，分佈在亞洲東部及非洲。我國現產有58種1變型。玉山竹屬系高山竹類，在我國雲南省橫斷山脈地區種類很豐富，垂直分佈；在海拔1000-3800米地段，耐寒力強，為高山林區常見的下木，有的種類是大熊貓的主要採食竹種。 ^[1] 

地下莖為合軸型，惟某些屬的種類之竿柄能延K成假鞭。竿直立：或稀可頂端垂懸;節間圓筒形或在有枝條一側之下部稍扁平或具縱溝槽；竿每節起初生出彼此近同粗的3分枝，惟以後則可增生為多枝，各枝均較竿甚細；葉片小，小橫脈存在，明顯或不甚明顯。花序頂生，亦兼有側生者，呈圓錐狀（疏鬆乃至緊密均有）或總狀，常在花序下方具正常葉片或託以1片佛焰苞或一組逐漸增大的苞片，後者最上方的1片亦可呈佛焰苞狀，花序分枝的腋間常無忱瘤，但在枝基部則生有極小的或不顯著的小型苞片；雄蕊3。模式屬：筱竹屆Thamnocalamus Munro本亞族約：行7屬，分佈多在歐亞大陸高海拔山區。我國有4屬140種。 ^[1] 

地下莖為單軸或復軸型；竿直立，喬木狀，節間圓筒形或在有分枝一側的下部稍扁平，竿每節起初僅分1-3（5）主枝，惟以後則可增生為多枝或否，當僅具1主枝時，其直徑較竿細甚；葉片小型或中等，極罕可為大型。花序在葉枝頂生或側生，當為側生時，則連同花序在內的小枝長度並不超出它所着生的那條具葉枝，花序下方託附有一組逐漸增大的苞片或無此苞片而是正常的營養葉；雄蕊多為3枚，稀可再增添1或2枚乃至共有6枚（例如酸竹屬Acidosasa）。模式屬：北美箭竹屬ArundinariaMichx．僅含1或2種，北美東南部特產本亞族約7屬，多分佈在東亞的亞熱帶低海拔地區，除北美特產的北美箭竹屬外，我國有6屬77種。 ^[1] 

地下莖有各種類型。竿籜大都為宿存性或遲落。花序為單次發生的總狀或圓錐花序（國外的種類還可有穗狀或頭狀花序），花序總梗較長，其下方有營養葉或由葉變態而成的苞片或佛焰苞託附；花序主軸及其分枝都是在結構上均勻一致而延續的，即無明顯的節環；，因此與營養軸有所不同，花序在分枝處雖常可生有甚退化的小型苞片，但在苞片腋內決無先出葉存在，惟有時可在花序分枝腋內具一枕瘤。小穗通常具柄（極少數種類可以例外），基部除有穎2或3片外，並無變形的葉片託附。果實多為穎果，稀可為堅果狀。模式屬：北美箭竹屬ArundinariaMichaux本超族在我國除產於中南美洲的節柱竹族Arthrostylideae外，計有香竹族Chusqueeae和北美箭竹族Arundinarieae二族，共含16屬250餘種，分佈在華東、華南和西南各省區，多數種類還在高海拔山區。 ^[1] 

植物體木質化，體中所含的SiO2可高達70%，常呈喬木或灌木狀。竿和各級分枝之節均可生1至數芽，以後芽萌發再成枝條，因而形成複雜的分枝系統；地下莖（rhizome）亦甚發達和木質化（指植株成長後而言），或成為竹鞭在地中橫走[此為單軸型（monopodium），又因竹鞭較竿徑為細，故亦稱細型（1eptomorph）]，或以眾多竿（culm-base）和竿柄（culmneck）兩者堆聚而成為單叢[即合軸型（sympodium）或粗型（pachymorph）]，竿柄有節而無芽，通常亦不在其上生根，它著作較長的延長時，稱之為假鞭（pseudorhizome），此時地面竿則為多叢兼疏稀散生，如同時兼有上述兩類型的地下莖，則稱為復軸型（amphipodium），其地面竿自然為多叢性的；新竿有其特殊的生長方式，即由地下莖（竹鞭或竿基）的芽向上出土而成新苗（俗稱shoot），它最初有不分枝的短暫時期。葉二型，有莖生葉與營養葉之分；莖生葉單生在竿和大枝條的各節，相應地稱為竿籜（culm-sheath）、枝籜（branehsheath），它們有頗為 發達的籜鞘和較瘦小而無明顯中脈的籜片，在兩者間的聯結處之向軸面還生有籜舌，此外籜耳和鞘口燧毛亦常存在，惟籜片絕對無柄；營養葉二行排列互生於枝系中末級分枝（常稱具葉小枝）的各節，並可形成類似複葉形式的同一面，其葉鞘常彼此重疊覆蓋，相互包卷，葉鞘頂端還可生有葉舌、葉耳和鞘口燧毛等附屬物，葉片具葉柄，中脈極顯著，次脈及再次脈亦均明顯，小橫脈易見或否，葉柄簡短，位於葉鞘頂端由內外兩個葉舌所形成的杯狀凹穴之內，因基部具關節，故嗣後葉片能連同葉柄一齊從鞘上脱落，而葉鞘則在枝條上存留較久。花期不固定，一般相隔甚長（數年、數十年乃至百年以上），某些種終生只有一次開花期，花期常可延續數月之久。竹類花序有兩種基本類型，一為有如普通禾草那樣，植株上的具花部分（在禾本科中，習慣上以小穗為一單位）可形成各種式樣的花序，它們的發育是一次性完成的，術語上稱為單次發生花序（semelauctantinflorescence），其着生部位都是在植株營養體某些部分最上方的一片營養葉稱旗葉[（flag leaf或uppermost leaf）]之上，花序軸及其分枝（包括小穗柄）均常實心，即內部結構上下均勻一致，分枝處（包括小穗柄着生處）無明顯的節，偶可有小形的鱗片狀苞片，其腋內無芽，僅在枝腋有時可具枕瘤（tubereule），在竹類中稱為真花（genuineinflorescence），以便與另一類型即假花序（false inflorescence）相對應；後一類型的基本結構是假小穗（pseudospikelet），它是l枚小穗頂生於極為短縮的小枝上所形成，而此小枝除其基部之內側照例有1片先出葉外，其上方的葉器官均減退呈穎狀或外稃狀的苞片，且連同頂生的小穗在外觀上混為一體而類似“小穗”，但此實為一複合性的構造物，其下方屬於小枝的部分之苞片腋內常有小枝芽[此時該苞片稱具芽苞片（bud-subtending bract）]，如果此腋芽發育，則可成長為次生假小穗，後者的腋芽也有可能發育成另一再生的假小穗，如此重複，最後可形成一團假小穗叢，這是由各級假小穗依次發育生長而成的，故稱此假小穗叢為續次發生（interauctant inflorescence），它們着生在營養枝甚至在主竿的各節以形成穗狀、圓錐狀或球形的頭狀等式樣的花枝，惟其主軸及分枝均並不特化，仍與營養枝無異，還是有着明顯的節和中空的節間，因此也有人常將此花枝誤稱為“花序”。小穗含1至多朵小花；穎l至數片或可無穎，有時將穎及小穗下部的不孕小花之外稃合稱為過渡穎（transitional glumes），惟不孕外稃之內常含不同程度退化的花器官而可與真正的穎有所區別；外稃具（3）5脈乃至多脈，先端無芒或有小尖頭，罕可具l短直芒如刺，而 從不為膝曲芒；內稃具2脈或更多脈，背部具2脊或呈圓弧形而無脊，先端有時可分裂或下凹；鱗被多為3片，稀可無或多至6片，甚至更多片；雄蕊（2）3—6，稀可為多數（例如我國不產的羣蕊竹屬Ochlandra Thwait．）花絲彼此分離或有部分的連合，甚至相互連成管狀或片狀而成為單體雄蕊（monadelphous stamen）；雌蕊1，花柱l-3，柱頭（1）2—3稀或更多，子房卵圓形、長橢圓形或近於球形，有時基部幹縮而作具柄狀。果實有各種類型，穎果較常見，易與稃片相分離，果皮乾燥或新鮮時稀可肉質，有時為碩大型，此時則較子房原來體積增大許多倍（例如梨竹屬Melocanna Trin.），種臍線形，幾與果實同長，胚小，多為F+PP型或略變為其他類型，胚乳多為單粒澱粉質（梨竹屬等可無胚乳）。染色體基數X=12。模式屬：?竹屬Bambusa Retz．Corr．Schreb.（nom．cons.）mbosRetz．（nom．rej．） 竹亞科（不包括我國不產的草本竹類）就狹義而言計有70餘屬1000種左右，一般生長在熱帶和亞熱帶，尤以季風盛行的地區為多，但也有一些種類可分佈到温寒地帶和高海拔的山嶽上部；亞洲和中、南美洲屬種數量最多，非洲次之，北美洲和大洋洲很少，歐洲除栽培外則無野生的竹類。在產地通常與其他植物伴生，但亦可形成純羣。我國除引種栽培者外，已知有37屬500餘種，分隸6族；其自然分佈限於在長江流域及其以南各省區，少數種類還可向北延伸至秦嶺、漢水及黃河流域各處。 ^[1] 

植物體木本（竹類和某些高大禾草亦可呈木本狀）或草本。根的類型極大多數為鬚根。莖多為直立，但亦有匍匐蔓延乃至如藤狀，通常在其基部容易生出分櫱條（sucker或shoot），一般明顯地具有節（node）與節間（internode）兩部分[莖在本科中常特稱為稈（culm）;在竹類中稱為竿，以示與禾草者相區別;節間中空，常為筒形，或稍扁，髓部貼生於空腔之內壁，但亦有充滿空腔而使節間為實心者；節一處之內有有橫隔板（diaphragm）存在，故是閉塞的，從外表可看出鞘環（sheathnode）和在鞘上方的稈環（culmnode）兩部分，同一節的這兩環間的上下距離可稱為節內（intrahode），稈芽即生於此處。葉為單葉互生，常以1/2葉序交互排列為2行，一般可分3部分：①葉鞘（leafSheadth）。它包裹着主稈和枝條的各節間，通常是開的，以其兩邊緣重疊覆蓋，或兩邊緣癒合而成為封閉的圓筒，鞘的基部稍可膨大；②葉舌（ligule）位於葉鞘頂端和葉片相連接處的近軸面，通常為低矮的膜質薄片，或由鞘口燧毛來代替，稀為不明顯乃至無葉舌，在葉鞘頂端之兩邊還可各伸出一突出體，即葉耳（auricle），其邊緣常生纖毛或燧毛③葉片（blade），常為窄長的帶形，亦有長圓形、卵圓形、卵形或披針形等形狀，其基部直接着生在葉鞘頂端，無柄少數禾草及竹類的營養葉則可具葉柄（petiole）]，葉片有近軸（上表面）與遠軸（下表面）的兩個平面，在未開展或乾燥時可作席捲狀，有1條明顯的中脈（midrib）和若干條與之平行的縱長次脈（sècondary veins），小橫脈（crossedveitilet）有時亦存在。花風媒，只有熱帶雨林下的某些草本竹類可罕見蟲媒傳粉；花常無柄，在小穗（rachilla）上交互排列為2行（尤以多花時為然）以形成小穗（spikelet），由它們再組合成為着生在稈端或枝條頂端的各式各樣的複合花序，惟有一部分竹類的小穗可直接着生在竿和枝條之節處[此情況可説是無真正的花序而僅有花（floweringbranch）]，小穗軸實為一極短縮的花序軸（rachis），在其節處均可生有苞片（boract）和先出葉中（prophyll）各1片，若其最下方數節只生有苞片而無他物，則此等苞片就可稱為穎（glume），而陸續在上方的各節除有苞片和位於近軸的先出葉外，還在兩者之間具備一些花的內容，此時苞片即改稱為外稃（lemma），先出葉相應地稱為稃（palea），在習慣上通常將此兩稃片（anthoecium）連同所包含的花部各器官統稱為小花（floret），以一朵兩性小花為例，它計有：①外稃：通常呈綠色，有膜質、草質、薄革質、革質、軟骨質等各種質地，先端漸尖、急尖、鈍圓、截平、微凹或二裂者，常具平行縱脈，主脈 申出乃至成芒（其他脈亦可如此）；②內稃；常較短小，質地亦較薄，先端多呈截平或微凹，背部具2脊，亦有若干平行縱脈，其2脊可伸出成小尖頭或短芒；③鱗被（亦稱漿片）（lodicule）：此為輪生的退化內輪花被片，計2或3片，稀可較多或不存在，形小，膜質透明，下部具脈紋，上緣生小纖毛；④雄蕊：其數為（1）3—6枚，稀可為多數，下位，具纖細的花絲與二室縱裂開（稀可頂端孔裂）的花葯，後者常以中部揹着花絲頂端，嗣後成熟時能伸出花外而擺動，用以散佈花粉；⑤雌蕊1，具無柄（稀或有柄）一子室的子房，花柱2或3（稀1枚或更多），其上端生有羽毛狀或帚刷狀的柱頭，子室內僅含1粒倒生胚珠，它直立在近軸面（即靠近內稃）一側之基底。果實通常多為穎果（caryopsis），其果皮質薄而與種皮癒合，一般連同包裹它的稃片合稱為穀粒（grain），此外亦可有其他類型的果實而具遊離或部分遊離的果皮；種子通常含有豐富的澱粉質胚乳及一小形胚體，後者位於果實或種子遠軸面（即靠近外稃）的基部，在另一側或其基部從外表即可見到線形或點狀的種臍（hilium），通常線形種臍亦稱為腹溝（ventral sulcus）。模式屬：早熟禾屬Poa L．本科已知約有700屬，近10000種，是單子葉植物中僅次於蘭科ORCHIDACEAE的第二大科，但在分佈上則較之更為廣泛而且個體遠為繁茂，亦即它更能適應各種不同類型的生態環境，甚至可以説，凡是地球上有種子植物生長的場所皆有其蹤跡。我國各省區都有其分佈，除引種的外來種類不計外，國產200餘屬，1500種以上，可歸隸於7亞科，約45族。 ^[1] 

本目只含禾本科一科，其性狀描述可詳見該科。過去有人認為它的親緣與莎草科 CYPERCEAE有較密切的關係，故將此兩科同歸隸於穎花園GLUMIFLORAE之內。 據新近的研究，特別是通過葉解剖與孢粉學等方面的研究，已證明未本科很可能是從須葉 藤科FLAGELLARIACEAE的域外草屬Joinvillea Gaudichaud這一類型的植物演化而 來。禾本科與莎草科只是形態上的相似，並非有真正的親緣，故它們不應同隸於一目。 ^[1]