稜晶烷

1868年由德國化學家阿爾貝特·拉登堡首次發現，分子式C6H6，是苯的價鍵異構體之一。可由苯在激光作用下轉化。由於碳原子sp3雜化軌道形成的π鍵間有較大的互斥作用，所以稜晶烷性質很不穩定。

其分子呈現立體狀態，三稜柱，每個頂點一個碳原子，其上連一個氫原子。

從開始休克爾苯（1）和4- phenyltriazolidone（2），它是一種強親雙烯體。該反應是逐步的Diels-Alder反應，形成碳陽離子作為中間體。然後在鹼性條件下將加合物（3）水解，然後用酸性氯化銅（II）轉化為氯化銅（II）衍生物。用強鹼中和後，可以65％的產率使偶氮化合物（5）結晶。最後一步是偶氮化合物的光解。這種光解導致形成prism烷（6）和氮的雙自由基，其收率低於10％。通過製備型氣相色譜分離該化合物。