碳酸利多卡因注射液

本品為鹽酸利多卡因與碳酸氫鈉調節PH值，並在二氧化碳飽和條件下製成的碳酸利多卡因滅菌水溶液。

本品為無色澄明液體。

1.低位硬膜外麻醉。
2.臂叢神經阻滯麻醉。

（1）5ml：86.5mg(以利多卡因計)； （2）10ml：0.173g (以利多卡因計)

1.硬膜外阻滯：根據需阻滯的節段數和病人情況調節用量。成人常用量為10～15ml。肝、心功能不全者用量酌減。
2.神經幹（叢）阻滯：每次15ml，極量20ml。

用量過大，注射部位血管豐富，使吸收過快以及誤入血管可引起中毒反應。血藥濃度大於5μg/ml時，早期表現為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫，超過7μg/ml可引起肌顫和驚厥，超過10μg/ml時心肌收縮顯著抑制，可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏停止。個別人有過敏反應。無不同於鹽酸利多卡因的不良反應。

對利多卡因有過敏史、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、有癲癇大發作史、肝功能嚴重不全及休克病人禁用。

1. 儘量使用能產生滿意效果的最小劑量。無腎上腺素禁忌的病人，藥液內宜加腎上腺素1/20萬。
2. 高血壓伴動脈硬化、冠心病、年老體衰者及兒童慎用。
3. 藥液宜現用現抽，抽吸時儘量減少空氣吸入，藥液抽入注射器後直接使用，勿再推出到其它容器內。
4. 溶液澄清，剩餘溶液應廢棄。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品與鹽酸利多卡因同樣是鹽酸利多卡因鹼基產生局麻作用，與鹽酸利多卡因相比，阻滯作用較強，起效較快，肌肉鬆弛較好。

注藥後通過組織吸收，15分鐘內的血液濃度較鹽酸利多卡因稍高，經肝臟轉化降解後由腎排泄，少量以原形尿排出。

密閉保存。

低硼硅玻璃安瓿裝，5支/盒。

暫定24個月。

《中國藥典》2005年版二部