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碳碳叁鍵

鎖定
兩個叁鍵碳均為sp雜化。兩個叁鍵碳原子各用一個sp雜化軌道經軸向重疊形成一個碳碳σ鍵，再各用兩個p軌道經側面重疊形成兩個碳碳π鍵；碳碳叁鍵是由一個σ鍵和兩個π鍵共同構成的。 [1] 
中文名
碳碳叁鍵
所屬學科
化學

目錄

  1. 1 化學特點
  2. ▪ 酸性
  3. ▪ 加成
  4. 2 應用
  5. ▪ 催化氫化
  6. ▪ 用氫化鋁鋰還原

碳碳叁鍵化學特點

碳碳叁鍵酸性

當叁鍵碳連有氫時，碳氫鍵極性較強，易異裂，釋放出質子，因而末端炔烴的酸性比末端烯烴和烷烴強。 [2] 

碳碳叁鍵加成

碳碳叁鍵含兩個π鍵，可以與兩分子氫鹵酸加成。
與水的加成常用汞鹽做催化劑。例如，乙炔與水的加成是在10%硫酸和5%硫酸汞水溶液中發生的。
HC≡CH+H2O ===H+,Hg2+==== H2C=CHOH→CH3CHO [3] 

碳碳叁鍵應用

碳碳叁鍵催化氫化

在常用催化劑鈀，鉑或鎳的作用下與H2加成，生成烷烴。 [4] 

碳碳叁鍵用氫化鋁鋰還原

碳碳叁鍵在氫化鋁鋰還原下變成碳碳雙鍵(E型)。 [5] 
參考資料
  • 1.    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅．基礎有機化學(第4版)上冊．北京：北京大學出版社，2016：374
  • 2.    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅．基礎有機化學(第4版)上冊．北京：北京大學出版社，2016：376
  • 3.    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅．基礎有機化學(第4版)上冊．北京：北京大學出版社，2016：379
  • 4.    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅．基礎有機化學(第4版)上冊．北京：北京大學出版社，2016：384
  • 5.    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅．基礎有機化學(第4版)上冊．北京：北京大學出版社，2016：385