卡賓

卡賓的穩定性有如下順序：

H₂C:<ROOCCH:<PhCH:<BrCH:<ClCH:<Br₂C:<Cl₂C:

卡賓有兩種結構，在光譜學上分別稱為單線態和三線態。單線態卡賓中，中心碳原子是sp²雜化，兩個sp²雜化軌道與兩個基團成鍵，一個sp²軌道容納一對未成鍵電子，此外還有一個垂直於sp²軌道平面的空p軌道；R-C-R鍵角大約100到110；三線態卡賓有兩個自由電子，為直線形的sp雜化兩個直線型sp軌道與兩個基團成鍵，碳上還有兩個自旋相互平行的電子分佔兩個p軌道，鍵角大約136~180。除了二滷卡賓和與氮、氧、硫原子相連的卡賓，大多數的卡賓都處於非直線形的三線態基態。 ^[1] 

卡賓是單線態還是三線態由其電子自旋決定。三線態卡賓為順磁性，壽命足夠長的話可以被電子自旋共振譜（EPR or ESR）檢測到。單線態卡賓的總自旋為0，三線態的總自旋為1（單位\hbar），三線態亞甲基卡賓的鍵角為125-140°，相應的單線態卡賓為102°。一般地講，氣態時三線態卡賓更加穩定，單線態卡賓在溶液中更加穩定。

對於簡單的烴基卡賓而言，三線態卡賓的能量一般比單線態卡賓低33kJ/mol（洪特最大多重度規則），因此基態時三線態更穩定，激發態時單線態更加穩定。單線態卡賓形成後，與反應器壁或其他分子碰撞，會逐漸轉化為三線態卡賓。某些給電子的取代基會向單線態卡賓的空p軌道貢獻電子，從而增加了其穩定性，有可能使單線態的能量低於三線態，成為基態主要形式。然而，可以增加三線態卡賓穩定性的方法很少。電腦模擬的實驗顯示電正性的基團（如三氟硅基）對三線態的穩定性有一定程度的貢獻。

某些卡賓，如9-亞芴基卡賓，其單線態與三線態的能量差異只有4.6kJ/mol，通常是兩種形式的平衡體系。有些人認為電子在這類二芳基卡賓中離域範圍太廣，它們實際上不能算作卡賓，而是屬於雙自由基的範疇。

1. 活潑的乙烯酮或重氮化合物分解

2. 消去反應

3. 三滷乙酸的鹼脱羧反應

4. 碳正離子中間體的消去反應

5. 光消去反應

6. 三滷甲基汞衍生物分解反應

7. 強鹼與烷基鋰的作用 ^[2] 

1. 和負離子反應

二氯卡賓很容易和滷離子結合，形成CX₃^- ，然後接受質子，形成滷仿。與中性分子 （如水）作用，形成溶劑化產品，也是常見的。

2. 對多重鍵反應（合成環狀結構）

3. 對單鍵反應

4. 重排反應

5.二聚反應 ^[2] 

在溶液中進行反應，卡賓幾乎不發生二聚；這裏，卡賓的濃度很小，兩個分子相遇以前，已然和作用物發生反應，或者分子內部發生反應，形成了新的產品。但是，在閃光分解、或者温熱的惰性模牀的條件下，則二聚產品是常見的。