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硫辛酸注射液
鎖定
硫辛酸注射液,適應症為糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。
- 藥品名稱
- 硫辛酸注射液
- 藥品類型
- 處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類
- 其他肝病輔助治療用藥
硫辛酸注射液成份
硫辛酸注射液性狀
本品為黃綠色澄明液體。
硫辛酸注射液適應症
糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。
硫辛酸注射液規格
20ml:0.6g
硫辛酸注射液用法用量
本品可用於靜脈注射或肌肉注射。靜脈注射應緩慢,最大速度為每分鐘50mg硫辛酸(相當於2ml本注射液)。用於肌肉注射,每個注射部位硫辛酸用量不得超過50mg(相當於2ml本注射液)。如需大劑量給藥,每個注射部位最大注射量2ml,分數個不同部位給藥。本品也可加入生理鹽水靜脈滴注,如250-500mg硫辛酸(相當於10-20ml本注射液)加入100-250ml生理鹽水中,靜脈滴注時間約30分鐘。
除非有特別醫囑,對嚴重糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常的患者,可用靜脈滴注給藥,每天300-600mg (相當於12-24ml本注射液),2-4周為一個療程。
除非有特別醫囑,對嚴重糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常的患者,可用靜脈滴注給藥,每天300-600mg (相當於12-24ml本注射液),2-4周為一個療程。
硫辛酸注射液不良反應
靜脈滴注過快偶可出現頭脹和呼吸困難,但可自行緩解。極個別患者使用本品後,出現抽搐、複視、紫癲以及由於血小板功能異常引起的出血傾向。
硫辛酸注射液禁忌
對本品過敏者。
硫辛酸注射液注意事項
配好的輸液,用鋁鉑紙包裹避光,6小時內可保持穩定。本品不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應的溶液配伍使用。在治療糖尿病周圍神經病變的同時,對糖尿病本身的控制也是必需的。由於活性成份對光敏感,應在使用前將安瓿從盒內取出。
硫辛酸注射液孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠及哺乳期婦女不應使用本品。
硫辛酸注射液兒童用藥
尚不明確。
硫辛酸注射液老年用藥
臨牀上無需特別調整使用劑量。
硫辛酸注射液藥物相互作用
1.本品可能抑制順鉑的療效。
2.本品可能加強胰島素和口服抗糖尿病藥物的降血糖效果。因此有必要嚴密檢測血糖水平,特別是在剛開始應用本品時。為避免低血糖,某些患者可能需要在醫生的指導下減少胰島素或口服降血糖藥的用量。
2.本品可能加強胰島素和口服抗糖尿病藥物的降血糖效果。因此有必要嚴密檢測血糖水平,特別是在剛開始應用本品時。為避免低血糖,某些患者可能需要在醫生的指導下減少胰島素或口服降血糖藥的用量。
硫辛酸注射液藥物過量
尚不明確。
硫辛酸注射液藥理毒理
本品可能阻止蛋白質的糖基化作用;且可抑制醛糖還原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖轉化成為山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神經病變。
硫辛酸無論在水溶性基質中或油溶性基質中均為強力抗氧化劑。無論是硫辛酸或其還原形態的雙氫硫辛酸均能發揮抗氧化作用。它們能夠直接或間接地促使體維生素C及維生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加細胞內谷胱甘肽及輔酶Q10的水平。
硫辛酸可以螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)形成穩定螯合體。在動物模型中,證明可以保護砷中毒並可以減輕鉻中毒後的肝毒性。離體試驗中,亦發現可由腎切片中螯合汞離子。
本品在臨牀應用劑量範圍內安全。LD50於狗口服時為400~500mg/kg;對於嚴重缺乏維生素B1的大鼠,腹腔注射動物實驗中發現20mg/kg可致命。目前並無足夠試驗資料保證孕婦使用安全。臨牀上副反應不多見,在有記錄的副反應中,主要是皮膚過敏現象,此時應停止用藥。
硫辛酸無論在水溶性基質中或油溶性基質中均為強力抗氧化劑。無論是硫辛酸或其還原形態的雙氫硫辛酸均能發揮抗氧化作用。它們能夠直接或間接地促使體維生素C及維生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加細胞內谷胱甘肽及輔酶Q10的水平。
硫辛酸可以螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)形成穩定螯合體。在動物模型中,證明可以保護砷中毒並可以減輕鉻中毒後的肝毒性。離體試驗中,亦發現可由腎切片中螯合汞離子。
本品在臨牀應用劑量範圍內安全。LD50於狗口服時為400~500mg/kg;對於嚴重缺乏維生素B1的大鼠,腹腔注射動物實驗中發現20mg/kg可致命。目前並無足夠試驗資料保證孕婦使用安全。臨牀上副反應不多見,在有記錄的副反應中,主要是皮膚過敏現象,此時應停止用藥。
硫辛酸注射液藥代動力學
硫辛酸可為人體自行合成。硫辛酸進入人體後(注射或口服)易在許多身體組織中還原成為雙氫硫辛酸。硫辛酸或雙氫硫辛酸無論在細胞內或細胞外均能發揮其藥理作用。
硫辛酸注射液貯藏
遮光,密閉保存。
硫辛酸注射液包裝
低硼硅玻璃安瓿瓶,2支/盒。
硫辛酸注射液有效期
24個月
硫辛酸注射液執行標準
YBH17762005
- 參考資料
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- 1. 硫辛酸注射液説明書 .用藥參考[引用日期2014-06-13]
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