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硫代乙酰胺
鎖定
- 中文名
- 硫代乙酰胺
- 外文名
- Thioacetamide
- 化學式
- C2H5NS;CH3CSNH2
- 分子量
- 75.133
- CAS登錄號
- 62-55-5
- EINECS登錄號
- 200-541-4
- 熔 點
- 108 至 112 ℃
- 密 度
- 1.37 g/cm³
- 外 觀
- 白色結晶性粉末
- 閃 點
- 21.4 ℃
- 安全性描述
- S45;S53;S61
- 危險性符號
- T
- 危險性描述
- R22;R36/38;R45;R52/53
硫代乙酰胺理化性質
硫代乙酰胺物理性質
密度:1.37g/cm3
熔點:108-112℃
閃點:21.4℃
折射率:1.543
外觀:白色結晶性粉末
硫代乙酰胺化學性質
1、在酸性溶液中,硫代乙酰胺水解生成H2S,水解反應如下:
長時間煮沸,CH3CONH2進一步水解:
2、在鹼性溶液中,硫代乙酰胺水解生成S2-,可以代替Na2S使用,水解反應如下:
硫代乙酰胺的水解速度隨温度升高而加快,反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。
3、硫代乙酰胺作為組試劑的特點:
(1)可以減少有毒H2S氣體逸出,減低實驗室中空氣的污染程度。
(3)As(V)被硫代乙酰胺還原成As(III)時速度快。
(5)Co2+、Ni2+在NH4+-NH3溶液中與CH3CSNH2反應,通過較長時間加熱,可沉澱為β-CoS和β-NiS。
(6)Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙酰胺反應時,先被還原成Cu+,然後Cu+與硫代乙酰胺形成絡合物,加熱時絡合物分解,生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時,Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。
4、用硫代乙酰胺作沉澱劑時,應注意以下幾點:
(2)硫代乙酰胺的用量應適當過量,以保證硫代物沉澱完全。
(4)第三組陽離子沉澱以後,溶液中尚留有相當量的硫代乙酰胺,為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱,應立刻進行第四組陽離子分析。
硫代乙酰胺分子結構數據
摩爾折射率:22.13
摩爾體積(cm3/mol):70.2
等張比容(90.2K):187.3
表面張力(dyne/cm):50.6
硫代乙酰胺計算化學數據
疏水參數計算參考值(XlogP):-0.3
氫鍵供體數量:1
氫鍵受體數量:1
可旋轉化學鍵數量:0
互變異構體數量:3
重原子數量:4
表面電荷:0
複雜度:33
同位素原子數量:0
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:0
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
共價鍵單元數量:1
[56]
硫代乙酰胺用途
硫代乙酰胺安全信息
安全術語
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible).
若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。
S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接觸,使用前須獲得特別指示説明。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別説明/安全數據説明書。
硫代乙酰胺風險術語
R22:Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/38:Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮膚。
R45:May cause cancer.
可能致癌。
R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
對水生生物有害,可能對水體環境產生長期不良影響。
硫代乙酰胺物質毒性
編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 301 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 600 mg/kg | 肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀 肝毒性——其他變化 生化毒性——抑制或誘導酶 |
3 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | >200 mg/kg | 肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀 肝毒性——其他變化 生化毒性——抑制或誘導酶 |
4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 2 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
6 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2520 μL/kg/12W-C | 肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀 肝毒性——肝炎,纖維(肝硬化,壞死後性疤痕) 腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少 |
7 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 933 mg/kg/10W-C | 肝毒性——其他變化 營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
8 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/4D-I | 生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 生化毒性——抑制其他水解酶 |
9 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1890 mg/kg/4W-C | 血液毒性——血清成分發生變化 (如TP、膽紅素、膽固醇) 生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶 (脱烷基化,羥基化等) |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 3648 mg/kg/27W-C | 肝毒性——其他變化 |
11 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1050 mg/kg/3W-I | 肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀 肝毒性——其他變化 生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
12 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 350 mg/kg/7D-I | 肝毒性——肝重量發生變化 內分泌毒性——脾臟重量發生變化 內分泌毒性——胸腺重量變化 |
13 | 突變毒性 | - | 大腸桿菌 | 400 μg/well | - |
14 | 突變毒性 | - | 大腸桿菌 | 50 μmol/L | - |
15 | 突變毒性 | - | 微生物 | 10 mg/L | - |
16 | 突變毒性 | 口服 | 黑腹果蠅 | 100 ppm/24h | - |
17 | 突變毒性 | 腸外 | 黑腹果蠅 | 2500 ppm | - |
18 | 突變毒性 | - | 釀酒酵母 | 19900 μmol/L | - |
19 | 突變毒性 | - | 釀酒酵母 | 2 pph | - |
20 | 突變毒性 | - | 海拉細胞 | 150 mmol/L | - |
21 | 突變毒性 | - | 人類成纖維細胞 | 100 mg/L | - |
22 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 1512 mg/kg/6W | - |
23 | 突變毒性 | - | 大鼠胎兒 | 30 mg/L | - |
24 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg | - |
25 | 突變毒性 | - | 大鼠肝 | 300 mmol/L | - |
26 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 2940 mg/kg/12W (間斷) | - |
27 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | - |
28 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | - |
29 | 突變毒性 | 腸外 | 大鼠 | 150 mg/kg | - |
30 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 670 μmol/kg | - |
31 | 突變毒性 | - | 小鼠淋巴細胞 | 3200 mg/L | - |
32 | 突變毒性 | - | 小鼠胎兒 | 500 μg/L | - |
33 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 μg/kg | - |
34 | 突變毒性 | - | 小鼠成纖維細胞 | 1 mmol/L | - |
35 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | - |
36 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | - |
37 | 突變毒性 | - | 小鼠淋巴細胞 | 623 mg/L | - |
38 | 突變毒性 | - | 鼠傷寒沙門氏菌 | 125 mg/kg | - |
39 | 突變毒性 | - | 小鼠 大腸桿菌 | 300 mg/kg | - |
40 | 突變毒性 | - | 倉鼠胎兒 | 100 μg/L | - |
41 | 突變毒性 | - | 猴腎 | 100 mg/L | - |
42 | 突變毒性 | - | 猴腎 | 50 mg/L | - |
43 | 突變毒性 | - | 猴腎 | 25 mg/L/48h | - |
44 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7350 mg/kg/40W-C | 1.致癌性——致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
45 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 10 mg/kg/39W-C | 1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
46 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 6000 mg/kg/43W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
47 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7200 mg/kg/51W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
48 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1008 mg/kg/9W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
49 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9900 mg/kg/71W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
50 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1600 mg/kg/12W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
51 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 5140 mg/kg/47W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 3.生殖毒性——前列腺腫瘤 |
52 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7665 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
53 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 7956 mg/kg/32W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
54 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4320 mg/kg/34W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
55 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 18360 mg/kg/73W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
56 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1 mg/kg,雌性受孕 7 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
57 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg,雌性受孕 9-11 天后 | 1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質 2.生殖毒性——肝膽系統發育異常 |
58 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1935 mg/kg,雌性受孕 6-14 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) |
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