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硫代乙酰胺

鎖定
硫代乙酰胺,簡稱TAA,是一種有機化合物,化學式為C2H5NS,為白色結晶性粉末。
2017年10月27日,世界衞生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考,硫代乙酰胺在2B類致癌物清單中。 [55] 
中文名
硫代乙酰胺
外文名
Thioacetamide
化學式
C2H5NS;CH3CSNH2
分子量
75.133
CAS登錄號
62-55-5
EINECS登錄號
200-541-4
熔    點
108 至 112 ℃
密    度
1.37 g/cm³
外    觀
白色結晶性粉末
閃    點
21.4 ℃
安全性描述
S45;S53;S61
危險性符號
T
危險性描述
R22;R36/38;R45;R52/53

硫代乙酰胺理化性質

硫代乙酰胺物理性質

密度:1.37g/cm3
熔點:108-112℃
閃點:21.4℃
折射率:1.543
外觀:白色結晶性粉末
溶解性:極微溶於苯、乙醚 [56] 

硫代乙酰胺化學性質

1、在酸性溶液中,硫代乙酰胺水解生成H2S,水解反應如下:
長時間煮沸,CH3CONH2進一步水解:
2、在鹼性溶液中,硫代乙酰胺水解生成S2-,可以代替Na2S使用,水解反應如下:
硫代乙酰胺的水解速度隨温度升高而加快,反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。
3、硫代乙酰胺作為組試劑的特點:
(1)可以減少有毒H2S氣體逸出,減低實驗室中空氣的污染程度。
(2)以均勻沉澱的方式得到較純淨的金屬硫化物的沉澱,且共沉澱較少,便於分離。
(3)As(V)被硫代乙酰胺還原成As(III)時速度快。
(4)用硫代乙酰胺沉澱Sn(II)得到的硫化亞錫沉澱,可溶於NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反應如下:
(5)Co2+、Ni2+在NH4+-NH3溶液中與CH3CSNH2反應,通過較長時間加熱,可沉澱為β-CoS和β-NiS。
(6)Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙酰胺反應時,先被還原成Cu+,然後Cu+與硫代乙酰胺形成絡合物,加熱時絡合物分解,生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時,Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。
(7)Hg2+在HCl溶液中與硫代乙酰胺反應時,常生成一系列中間產物,並出現不同顏色的沉澱。
4、用硫代乙酰胺作沉澱劑時,應注意以下幾點:
(1)應預先除去氧化性物質,以免部分硫代乙酰胺被氧化成SO42-,使第四組陽離子在此時沉澱。
(2)硫代乙酰胺的用量應適當過量,以保證硫代物沉澱完全。
(3)沉澱作用應在沸水浴中加熱進行,並在此温下加熱適當長的時間促進硫代乙酰胺的水解,以保證硫化物沉澱完全。
(4)第三組陽離子沉澱以後,溶液中尚留有相當量的硫代乙酰胺,為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱,應立刻進行第四組陽離子分析。

硫代乙酰胺分子結構數據

摩爾體積(cm3/mol):70.2
等張比容(90.2K):187.3
表面張力(dyne/cm):50.6
極化率(10-24cm3):8.77 [56] 

硫代乙酰胺計算化學數據

疏水參數計算參考值(XlogP):-0.3
氫鍵供體數量:1
氫鍵受體數量:1
可旋轉化學鍵數量:0
互變異構體數量:3
重原子數量:4
複雜度:33
同位素原子數量:0
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:0
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
共價鍵單元數量:1 [56] 

硫代乙酰胺用途

主要用於生產催化劑、穩定劑阻聚劑電鍍添加劑、照相藥品、農藥、染色助劑和選礦劑等,也用作聚合物的硫化劑交聯劑橡膠助劑醫藥原料

硫代乙酰胺安全信息

安全術語
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible).
若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。
S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接觸,使用前須獲得特別指示説明。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別説明/安全數據説明書。

硫代乙酰胺風險術語

R22:Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/38:Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮膚。
R45:May cause cancer.
可能致癌。
R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
水生生物有害,可能對水體環境產生長期不良影響。

硫代乙酰胺物質毒性

毒性作用試驗數據
編號
毒性類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
301 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
2
急性毒性
腹腔注射
大鼠
600 mg/kg
肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
肝毒性——其他變化
生化毒性——抑制或誘導酶
3
急性毒性
皮下注射
大鼠
>200 mg/kg
肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
肝毒性——其他變化
生化毒性——抑制或誘導酶
4
急性毒性
腹腔注射
小鼠
300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5
急性毒性
皮下注射
小鼠
2 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
慢性毒性
口服
大鼠
2520 μL/kg/12W-C
肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
肝毒性——肝炎,纖維(肝硬化,壞死後性疤痕)
腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少
7
慢性毒性
口服
大鼠
933 mg/kg/10W-C
肝毒性——其他變化
營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
8
慢性毒性
口服
大鼠
240 mg/kg/4D-I
生化毒性——抑制或誘導磷酸酶
生化毒性——抑制其他水解酶
9
慢性毒性
口服
大鼠
1890 mg/kg/4W-C
血液毒性——血清成分發生變化
(如TP、膽紅素、膽固醇)
生化毒性——抑制或誘導磷酸酶
生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶 (脱烷基化,羥基化等)
10
慢性毒性
口服
大鼠
3648 mg/kg/27W-C
肝毒性——其他變化
11
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
1050 mg/kg/3W-I
肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
肝毒性——其他變化
生化毒性——抑制或誘導其他酶
12
慢性毒性
腹腔注射
小鼠
350 mg/kg/7D-I
肝毒性——肝重量發生變化
內分泌毒性——脾臟重量發生變化
內分泌毒性——胸腺重量變化
13
突變毒性
-
大腸桿菌
400 μg/well
-
14
突變毒性
-
大腸桿菌
50 μmol/L
-
15
突變毒性
-
微生物
10 mg/L
-
16
突變毒性
口服
黑腹果蠅
100 ppm/24h
-
17
突變毒性
腸外
黑腹果蠅
2500 ppm
-
18
突變毒性
-
釀酒酵母
19900 μmol/L
-
19
突變毒性
-
釀酒酵母
2 pph
-
20
突變毒性
-
海拉細胞
150 mmol/L
-
21
突變毒性
-
人類成纖維細胞
100 mg/L
-
22
突變毒性
口服
大鼠
1512 mg/kg/6W
-
23
突變毒性
-
大鼠胎兒
30 mg/L
-
24
突變毒性
腹腔注射
大鼠
60 mg/kg
-
25
突變毒性
-
大鼠肝
300 mmol/L
-
26
突變毒性
口服
大鼠
2940 mg/kg/12W
(間斷)
-
27
突變毒性
皮下注射
大鼠
100 mg/kg
-
28
突變毒性
腹腔注射
大鼠
150 mg/kg
-
29
突變毒性
腸外
大鼠
150 mg/kg
-
30
突變毒性
口服
小鼠
670 μmol/kg
-
31
突變毒性
-
小鼠淋巴細胞
3200 mg/L
-
32
突變毒性
-
小鼠胎兒
500 μg/L
-
33
突變毒性
腹腔注射
小鼠
50 μg/kg
-
34
突變毒性
-
小鼠成纖維細胞
1 mmol/L
-
35
突變毒性
腹腔注射
大鼠
5 mg/kg
-
36
突變毒性
皮下注射
大鼠
100 mg/kg
-
37
突變毒性
-
小鼠淋巴細胞
623 mg/L
-
38
突變毒性
-
鼠傷寒沙門氏菌
125 mg/kg
-
39
突變毒性
-
小鼠 大腸桿菌
300 mg/kg
-
40
突變毒性
-
倉鼠胎兒
100 μg/L
-
41
突變毒性
-
猴腎
100 mg/L
-
42
突變毒性
-
猴腎
50 mg/L
-
43
突變毒性
-
猴腎
25 mg/L/48h
-
44
致癌性
口服
大鼠
7350 mg/kg/40W-C
1.致癌性——致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
45
致癌性
口服
小鼠
10 mg/kg/39W-C
1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
46
致癌性
口服
大鼠
6000 mg/kg/43W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤
3.肝毒性——腫瘤
47
致癌性
口服
大鼠
7200 mg/kg/51W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
48
致癌性
口服
大鼠
1008 mg/kg/9W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
49
致癌性
口服
大鼠
9900 mg/kg/71W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤
3.肝毒性——腫瘤
50
致癌性
口服
大鼠
1600 mg/kg/12W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
51
致癌性
口服
大鼠
5140 mg/kg/47W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
3.生殖毒性——前列腺腫瘤
52
致癌性
口服
大鼠
7665 mg/kg/1Y-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
53
致癌性
口服
小鼠
7956 mg/kg/32W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
54
致癌性
口服
大鼠
4320 mg/kg/34W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
55
致癌性
口服
小鼠
18360 mg/kg/73W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
56
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
1 mg/kg,雌性受孕 7 天后
1.生殖毒性——植入後死亡率增加
57
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
150 mg/kg,雌性受孕 9-11 天后
1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質
2.生殖毒性——肝膽系統發育異常
58
生殖毒性
皮下注射
小鼠
1935 mg/kg,雌性受孕 6-14 天后
1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡)
[1-54] 
參考資料
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