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硅酸鹽

鎖定
化學術語,所謂硅酸鹽指的是硅、氧與其它化學元素 (主要是鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等)結合而成的化合物的總稱。它在地殼中分佈極廣,是構成多數岩石(如花崗岩)和土壤的主要成分。大多數熔點高,化學性質穩定,是硅酸鹽工業的主要原料。硅酸鹽製品和材料廣泛應用於各種工業、科學研究及日常生活中。
中文名
硅酸鹽
外文名
Silicate
分    佈
地殼中分佈極廣
類    型
化合物
主要元素
鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等
結    構
氧四面體
特    點
大多數熔點高,化學性質穩定

硅酸鹽基本結構

由於其結構上的特點,種類繁多(硅酸鹽礦物的基本結構是――氧四面體;在這種四面體內,硅原子佔據中心,四個氧原子佔據四角。這些四面體,依着四面體,依着不同的配合,形成了各類的硅酸鹽)。硅酸鹽結構眾多、種類繁多:有島狀的橄欖石、層狀的石英、環狀的蒙脱石等。它們大多數熔點高,化學性質穩定,是硅酸鹽工業的主要原料。硅酸鹽製品和材料廣泛應用於各種工業、科學研究及日常生活中。 [1] 

硅酸鹽礦物分類

硅酸鹽鏈狀結構

具有由一系列[ZO4]四面體以角頂相連成一維無限延伸的鏈狀硅氧骨幹的硅酸鹽礦物。鏈與鏈間由金屬陽離子(主要有Ca、Na、Fe、Mg、Al、Mn等)相連。已發現鏈的類型有20餘種,其中最主要的是輝石單鏈[Si2O6]4-和閃石雙鏈[Si4O11]6-。
在鏈狀結構硅酸鹽礦物中,由於硅氧骨幹呈一向延伸的鏈,而且平行分佈,所以其晶體結構的異向性比島狀和環狀的要突出得多。礦物在形態上表現為一向伸長,經常呈柱狀、針狀以及纖維狀的外形。在物理性質上,解理平行於鏈的方向較發育,平行或近於平行鏈的方向折射率較高,垂直於鏈的方向較低,雙折射率較島狀或環狀礦物的大。化學組成中具有過渡元素的礦物的多色性和吸收性是非常明顯的,如富含鐵、鈦等元素的輝石族和閃石族礦物。

硅酸鹽層狀結構

具有由一系列[ZO4]四面體以角頂相連成二維無限延伸的層狀硅氧骨幹的硅酸鹽礦物。硅氧骨幹中最常見的是每個四面體均以三個角頂與周圍三個四面體相連而成六角網孔狀的單層,其所有活性氧都指向同一側。它廣泛地存在於雲母、綠泥石、滑石、葉蠟石、蛇紋石和粘土礦物中,通常稱之為四面體片。四面體片通過活性氧再與其他金屬陽離子(主要是Mg2+、Fe2+、Al3+等)相結合。這些陽離子都具有八面體配位,各配位八面體均共稜相連而構成二維無限延展的八面體片。四面體片與八面體片相結合,便構成了結構單元層。
如果結構單元層只由一片四面體片與一片八面體片組成,是1∶1型結構單元層,如高嶺石、蛇紋石中的層。如是由活性氧相對的兩片四面體片夾一片八面體片構成,則為2∶1型結構單元層,如雲母、滑石、蒙脱石中的層。如果結構單元層本身的電價未達平衡,則層間可以有低價的大半徑陽離子(如K+、Na+、Ca2+等)存在,如雲母、蒙脱石等。後者的層間同時還有水分子存在。此外,八面體片中與四面體片的一個六元環範圍相匹配的是中心呈三角形分佈的三個八面體。當八面體位置為二價陽離子佔據時,此三個八面體中都必須有陽離子存在,才能達到電價平衡。若為三價陽離子時,則只需有兩個陽離子即可達到平衡,此時另一個八面體位置是空的。 [2] 

硅酸鹽化學性質

硅氧四面體 硅氧四面體
化學上,指由硅和組成的化合物(
),有時亦包括一種或多種金屬或氫元素。從概念上可以説硅酸鹽是硅,氧和金屬組成的化合物的總稱。它亦用以表示由二氧化硅硅酸產生的鹽。能與酸反應生成硅酸固體。在普通情況下,最穩定的硅酸鹽是二氧化硅(SiO2)和其他物質組成的化合物。 [4]  二氧化硅經常有微量的硅酸(
)處於平衡狀態。化學家認為二氧化硅是不可溶解的,但在長時間尺度下,它是可以流動的。此外,在鹼性條件下,會出現
。大部分硅酸鹽都是不可溶解的。
硅酸鹽礦物的特徵是它們的正四面體結構,有時這些正四面體以鏈狀、雙鏈狀、片狀、三維架狀方式連結起來。按正四面體聚合的程度,硅酸鹽再細分為:島狀硅酸鹽類、環狀硅酸鹽類等。
硅酸在水中的溶解度很低,25℃下約為0.002mol⋅L-1。在溶解度範圍內,硅酸以單硅酸形式存在。硅酸在溶液中濃度高於溶解度時發生聚合,聚合作用是硅酸的重要性質,即單硅酸聚合成低聚硅酸,再聚合成高聚硅酸。 [2] 

硅酸鹽分析方法

硅酸鹽原理

微波是電磁波中位於遠紅外與無線電之間的一種電磁輻射,它的頻率範圍為300MHz~3×105MHz。微波加熱與傳統的加熱方式有所不同,微波加熱屬於一種內部加熱方式,其被加熱的樣品與酸混合物通過吸收微波能產生的即時深層加熱。與此同時,微波所產生的交變磁場會促使介質分子發生極化的現象,而極性分子又可以隨着頻率高的磁場交替排列,導致了分子的高速振盪。對於這種振盪而言,又會受到分子熱運動與相鄰分子之間相互作用的阻礙與干擾,產生了類似於摩擦作用使得分子獲得高能量。因此,這種高能量可以擊碎岩石礦物之中的化學性質穩定的硅酸鹽,從而對其分子可以進行測定。

硅酸鹽試驗部分

1 儀器與試劑
儀器:家用微波爐。
試劑:水泥熟料標樣;普通硅酸鹽水泥標樣;水泥生料標樣;TEA(三乙醇胺)(體積配合比1:2);鹽酸;KOH溶液;EDTA標樣;鈣黃綠素-甲基百里香酚藍-酚酞混合指示劑(CMP混合指示劑)。
2 實驗方法
(1)EDTA標液的標定
首先取一定體積的CaCO3溶液稀釋8倍,如在實際的實驗過程之中,吸取了10mL該溶液稀釋至80mL,然後加入適量的CMP混合指示劑,在磁力攪拌器攪拌的作用下滴加200g/L的KOH溶液之後一直到出現綠色熒光之後再滴定過量2mL左右。以EDTA標液滴定溶液滴定至綠色熒光消失且呈現紅色。
(2)樣品的消解
a、首先對水泥熟料標樣或普通硅酸鹽水泥標樣的消解:稱取0.1000g已於105~110℃烘過兩個小時的水泥熟料標樣或是普通硅酸鹽水泥標樣,放入400mL的燒杯之中,加入20~30mL的蒸餾水與3~4mL體積配合比為1:1的鹽酸溶液中對樣品進行溶解,蓋上表面皿,放入微波爐加熱消解,取出,冷卻至室温,定容於100mL的容量瓶之中,待用。
b、水泥生料標樣的消解:稱取0.2000g已於105~110℃温度條件下烘過兩個小時的水泥生料標樣,放於400mL的燒杯之中,加入適量的蒸餾水與HCl溶液對樣品進行溶解,蓋上表面皿,置於微波爐之中進行加熱消解。然後取出並冷卻至室温,定容於100mL的容量瓶中,待用。
3 結果與討論
主要對水泥熟料與普通硅酸鹽水泥之中的CaO的含量進行了測定。
可以看出,在微波小火條件下,消解2min以上,氧化鈣含量已在允差範圍之內,符合測定要求。 [2] 

硅酸鹽常見分類

例如:硅酸鈉
石棉:
·3
·4
長石:
·
·6
普通玻璃的大致組成:
6
水泥的主要成分:3CaO·
】,2
·
礦物學上,硅酸鹽礦物按其分子結構分為以下類別:
橄欖石(單正四面體) - 島狀硅酸鹽類
綠簾石(double tetrahedra) - 島狀硅酸鹽類
電氣石(rings of tetrahedra) - 環狀硅酸鹽類
輝石(single chain) - 鏈狀硅酸鹽類
角閃石(double chain) - 鏈狀硅酸鹽類
雲母和白土(sheet) - 層狀硅酸鹽類
長石(framework) -架狀硅酸鹽
石英(
framework) - 架狀硅酸鹽類
天然硅酸鹽-自然界存在的各種天然硅酸鹽礦物約佔地殼質量的95%。 [3] 
參考資料
  • 1.    硅酸鹽化學堵水技術研究現狀及展望 優先出版 劉懷珠; 李良川; 鄭家朋; 孫桂玲 油田化學 2015-03-25
  • 2.    無機化學 冶金工業出版社 孫挺張霞 2011年6月
  • 3.    膠北南山口古元古代高壓基性麻粒巖和鈣硅酸鹽巖的岩石地球化學特徵探討 李旭平; 劉雲; 郭敬輝; 李洪奎; 趙國春 岩石學報 2013-07-15
  • 4.    吳三複. 現代科學技術概論[M]. 1992.