白紋伊蚊

白紋伊蚊起源於亞洲，後由起源地擴散至全球70多個國家。 ^[3] 

歐洲：白紋伊蚊在歐洲最早的記錄是1979年，於阿爾巴尼亞第一次發現白紋伊蚊，其後在歐洲多數國家都有出現，其中包括法國、德國、意大利、摩納哥、瑞士、西班牙、荷蘭、希臘等。2012年的研究顯示，白紋伊蚊首次在俄羅斯境內被發現。截止2013年，未發現白紋伊蚊的歐洲國家有奧地利和葡萄牙。 ^[3] 

美洲：1985年8月2日，美國的德克薩斯州休斯頓地區的哈里斯蚊蟲控制區發現白紋伊蚊，這是第一次在美國境內發現該蚊種，也是整個美洲境內首次發現白紋伊蚊。此後，該蚊迅速向美國東部地區擴張。到1999年，美國有25個州已確認有白紋伊蚊種羣。相反，白紋伊蚊向美國西部和北部的擴張卻相對緩慢，一方面是由於北方氣候較冷，不適宜白紋伊蚊生存；另一方面是因為美國西部地區氣候比較乾燥，也不適宜該蚊生存。截止到2012年，白紋伊蚊已從其起源地德克薩斯州南部擴散到新澤西州和伊利諾伊州的芝加哥，約跨越緯度14°。 ^[3] 

非洲：非洲於1991年在南非的開普敦首次發現活的白紋伊蚊幼蟲，該幼蟲從日本進口的舊輪胎中發現，而且據推測在非洲很多地方可能已經存在白紋伊蚊但未被發現。同年在尼日利亞Delta州黃熱病大流行，在對相關疾病媒介的調查中發現，白紋伊蚊已在非洲境內繁殖。2001年11月，在西非的赤道幾內亞比奧科島上於人工器皿中發現白紋伊蚊生境。2007年3月在一項瘧疾傳播調查中顯示，白紋伊蚊在加蓬的Libreville、Estuaire省有發現。 ^[3] 

鑑別特徵：白紋伊蚊成蟲盾片有中央銀白縱條，翅基前有一銀白寬鱗簇。幼蟲櫛齒基部具細繸；尾鞍不完全；腹毛1-Ⅶ通常分4枝，2-Ⅶ通常單枝。 ^[8] 

小型到中型蚊蟲。頭鱗典型。喙比前股略長，暗褐色。觸鬚約為喙的1/5長，黑色，末段背面銀白色。前胸前背片和後背片都具有銀白寬鱗，後背片上方並有褐色窄鱗。中胸盾片上有一條銀白窄鱗形成的中央縱條，前端後伸而略為細削，並在小盾片前區分叉，有的在分叉前中斷，叉枝兩側有一對白色亞短中線。翅基上有一些白色窄鱗，小盾片覆蓋銀白寬鱗，中葉末端有黑寬鱗。側背片平覆白寬鱗。有亞氣門鱗簇，無氣門後和氣門下鱗簇。翅鱗一致深褐色，僅前緣脈基端有一白點。平衡棒結節具黑鱗。足深褐到黑色，各足股節都有明顯膝白斑，前股和中股的腹面和後面有不同程度的白色區，後股前面基部3/4有寬白縱條，愈向基部愈寬，後面的白色區較短，通常約佔全節的基部一半。後足跗節1—4有基白環，跗節5全白或大部白色。前脛腹面有淡色縱條；中脛後面具淡色鱗。前跗節1—2有基白環或白斑；後跗節1—4有寬基白環，節5全白。背板黑色，節Ⅰ側背片覆蓋白鱗；節Ⅱ—Ⅶ有基白帶和側白斑，基帶兩端加寬，但不和側斑相連。節Ⅱ—Ⅲ腹板全部或大部白色；節Ⅵ—Ⅴ腹板黑色而有寬基白帶；節Ⅵ腹板有亞基白帶；節Ⅶ腹板黑色而僅有少數側白鱗。 ^[8] 

觸鬚比喙略長，節2—5都有基白環或白斑。腹節Ⅱ和Ⅶ背板僅有側斑而無基白帶，有的節Ⅱ背板基部中央有白鱗，節Ⅷ腹板大部白色。腹節Ⅸ背板山峯狀，有一不同程度的中央突起，側葉遠離，各具4—8根剛毛；節Ⅸ腹板長而寬，弓形，無特殊剛毛。抱肢基節長約為寬的2.5倍，背基內區有一片10多根剛毛。抱肢端節比基節略短，末端略為膨大，有少數細剛毛；指爪位於末端。小抱器發達，膨大部分具很多剛毛，腹面的寬，端角的最長，末端彎曲。 ^[8] 

白紋伊蚊-幼蟲(5張)

觸角不到頭的1/2長；1-A位近中央。頭毛1-C細彎，4-C細小而分很多枝，5-C通常單枝，偶有分叉的；6-C單枝或遠離基部分叉，偶也有3分叉的；7-C分2—3枝；這三毛通常有稀疏的細側芒。 ^[8] 

胸毛和腹毛髮達程度，包括分枝和長短，有較大個體變異，有的部分剛毛粗壯而近似星毛狀。腹毛1-Ⅶ通常分3—4枝，不超過5-Ⅶ的2.5倍長；2-Ⅶ通常單（1—3）枝。櫛齒僅基部有細縫，6—10個，排列成整齊的單行。呼吸管無管基突，指數2.0—2.5，長為基寬的2.2—2.6倍，為尾鞍長的2.8—3.3倍；梳齒5—16個，通常8—12個，多數具2側牙；1-S位近管中央，分2—4枝。尾鞍不完全；腹毛1-X分2—3枝，有細羽狀側枝；2-X分2枝，其中一枝略短；3-X單枝；4-X8株，都位於柵區。肛鰓明顯比尾鞍長，臘腸狀。 ^[8] 

白紋伊蚊作為半家棲的蚊種，可滋生於多種生境，主要在人工、植物容器和積集雨水的石穴、石臼、石槽、水泥地等。人工容器包括室內外和住屋周圍的家庭用品或廢棄物，如缸、罐、盆、泡菜壇、花瓶、破瓶、罐頭盒、廢舊輪胎等。植物容器主要是指竹筒、葉腋、樹洞、椰子殼等積水。在中國南方一些地區，竹林中的竹筒積水是白紋伊蚊比較普通的卵生場所。 ^[2] 

白紋伊蚊通常在孳生地周圍棲息。常喜棲息在陰暗、避風區域，像室內的卧室、客廳、廚房水池、碗櫥處和懸掛汗污的衣物上，住房周圍的草叢、竹林、葡萄架、缸罐內壁和豬欄等處，野外的防空洞、樹洞、灌木叢和草叢等隱蔽的地方，建築工地的水池、水槽近水面內壁、陰暗存放物等場所；在竹林、樹洞等野外孳生地，白紋伊蚊多棲息在附近的草叢和植物葉子下面。這些場所的温濕度及光照等條件較適合白紋伊蚊吸血後完成生殖營養週期。 ^[5] 

白紋伊蚊是完全變態的昆蟲，即生活史包括卵、幼蟲、蛹和成蟲等4個時期。卵、幼蟲和蛹都在水中生長髮育，成蟲在陸上生活。 ^[4] 

雌蚊偏吸人血，多在户外侵襲人體，但也有在室內叮咬吸血者。 ^[6] 

白紋伊蚊全天都有吸血現象，活動高峯多出現在早晨日出前1—2小時和日落前2—3小時，通常後一個時段高峯較前一個時段高峯明顯。此外，這種蚊還具有多次吸血特性，且隨着時間的延長，多次吸血率增高，這種生物學特性，對登革熱病毒傳播具有重要的流行病學意義。 ^[5] 

美國曾對白紋伊蚊吸血習性進行過研究，結果表明：這種蚊主要吸食哺乳動物和鳥類動物血液，宿主動物範圍很廣；野外捕獲蚊蟲的血液來源鑑定表明：64.0%為哺乳動物血，16.9%為鳥類血，15.7%為兔血，人血僅為5.2%，但也有研究認為白紋伊蚊對動物的吸血習性與宿主提供情況有關。這些都説明，登革熱病毒完全有可能在人與這些動物之間傳播。 ^[4] 

白紋伊蚊幼蟲和成蟲的季節消長，與各地的氣温和降雨量有密切關係。由於中國南北氣温和降雨量的差異，讓這種蚊早春出現的時間和季節消長不相同：

由此可見，隨着緯度的增高，氣温的下降，白紋伊蚊幼蟲和成蟲出現的時間也隨之而推遲。 ^[5] 

中國橫跨4個氣候帶，南北温差很大，因此白紋伊蚊因氣候差異在各地的越冬方式有所不同。 ^[5] 

白紋伊蚊主要分佈在東洋界，延至分佈到古北界，奧州界和非州界。分佈界限為，東到夏威夷羣島，南到澳大利亞，西到法屬索馬利蘭和馬達加期加島，北抵中國東北和日本。分佈路線是，自日本東京經朝鮮，中國東北遼寧斜向不丹、尼泊爾，向西達印度、巴基斯坦，再斜向非洲東北角的法屬索馬利蘭，經南面馬達加斯加和毛里求斯，然後折向東，經澳大利亞再轉向東北經新幾內亞，最後達夏威夷羣島。 ^[2] 

圖注：顏色越深表示白紋伊蚊分佈越密集。 ^[3] 

2022年5月，據《巴黎人報》報道，虎蚊又名白紋伊蚊，源於東南亞，於2004年登陸法國，現已越來越適應法國的氣候。根據法國國家食品、環境及勞動衞生署的報告，法國67個省份發現虎蚊，隨着氣温回升呈現蔓延趨勢。該機構協調員艾爾莎·奎勒裏介紹説，虎蚊不斷向法國北部地區擴散，在巴黎大區周邊、羅訥河谷和大西洋沿岸越來越密集。 ^[9] 

白紋伊蚊在中國的分佈是，北至瀋陽、大連，西至隴縣和寶雞，西南至西藏，向東中國大部分地區均有分佈。分佈的走向大至為，自瀋陽向西南，斜向河北宣化，經山西，陝西省的韓城、銅川、隴縣、寶雞和陽平關，至四川雅安、九龍、鹽邊，折向西至西藏的察隅、墨脱，直接連到不丹、尼泊爾兩國。 ^[2] 

其中，白紋伊蚊的適生區主要集中在中國南方地區，最適宜的分佈區是北緯30°以南，即海南、台灣、廣東、廣西、福建、浙江、江西、湖南、貴州、重慶和雲南等省；西北邊界延伸至四川的東南部和陝西、山西、河北、遼寧四省的南部、以及甘肅和西藏的局部地區。 ^[2] 

白紋伊蚊一般喜在黑色和棕色的容器、位置粗糙的表面、較低位置的容器內產卵。其中，以白天產卵為主，光照對產卵有一定影響。此外，氣温也影響白紋伊蚊的產卵，研究發現白紋伊蚊幼蟲在6月和9月為高峯期，此後數量逐漸下降，説明温度對產卵具有重要影響。 ^[5] 

雌蚊產卵數由數粒至300-400粒不等。卵期1-4天。

白紋伊蚊既是一種攻擊性很強的蚊子，也是一種重要的病毒媒介，它可以傳播很多的病原體。白紋伊蚊是登革熱的第二大媒介，僅次於埃及伊蚊，實驗證明，白紋伊蚊能夠傳播7種甲病毒（如東馬腦炎和羅斯河病毒），8種布尼亞病毒（如克羅斯腦炎病毒和裂谷熱病毒）。它還能傳播3種黃病毒給人（日本腦炎、西尼羅河和黃熱病），並能過經卵傳播登革熱和上述3種黃病毒。 ^[2] 

當雌性白紋伊蚊叮咬了帶有病毒血症的病人和猴類後，病毒在蚊體內增殖，經過8-10天的潛伏期後，再將病毒傳播給健康人，白紋伊蚊感染後無症狀，但可終生攜帶和傳播病毒，並可經蚊卵傳遞給後代。雄性白紋伊蚊雖不吸血，但可通過與雌性伊蚊交配將登革病毒傳遞給雌性伊蚊。雌性白紋伊蚊偏吸人血，是非常活躍兇猛的刺吸血者，所以它不僅是登革熱的重要媒介，而且吸血騷擾性很大。 ^[1] 

蚊蟲的綜合治理方法包括環境治理、生物防治、化學防治、法規防治和遺傳防治等。針對白紋伊蚊的防治主要採取以孳生地治理為主的環境防治，當暴發登革熱疫情時，採取化學防治和環境治理並重的措施。 ^[1]