發光動物

發光動物(5張)

發光動物涉及的門類有：原生動物發光放射蟲；腔腸動物（線形美螅、仙遊水母、燐海鰓海 、燐瓜水母）；紐形動物（燐紐蟲）；環節動物（燐沙蠶、發光蚯蚓）；軟體動物（殼鬥海筍 Pholadidea ponita、發光海牛、橙海牛、發光蝸牛、螢烏賊 Watasentia scintillans、雙喙耳烏賊Sepiola briostrata Sasahi）；

甲殼類（發光性橈足類10多種、赫氏海螢Cypridina hig－endorfi）；多足類（發光蜈蚣）；昆蟲類（螢科昆蟲數十種、螢叩頭蟲、雌光螢科的大場雌光螢、蕈蠅科的螢火蚋；螢火蟲幼蟲也會發光）；外肛動物（棘膜苔蟲Acan－thodesia serrata）；棘皮動物（發光性陽遂足6種）；

原索動物（柱頭蟲Balanoglossidae、燐火體蟲Pyrosoma atlanticum、紐鰓樽Salpa）；魚類（亮烏賊 Etmopteus lucifer、裸鰛Diaphus coeruleus、日本松球魚Monocentris japonica、提燈 Cory－nolophus reinhardii等200種以上）等（除上述外，還有蛙和守宮也有能自己發光的物質）。發光有由自身產生髮光物質而自己發光的一次發光，以及由共生者相互依賴的共生髮光或發光共生（德Leuchtsymbiose），即二次發光。這兩種發光是有區別的。

具有生物發光能力的動物。在動物界的分佈是分散而無系統，涉及的門類有：原生動物（夜光蟲、Pyrocystis、發光放射蟲）；腔腸動物（線形美螅、仙遊水母、燐海鰓Pennaluta phosphorea、海仙人掌Cavernularia obesa Moroff、燐瓜水母）；紐形動物（燐紐蟲）；環節動物（燐沙蠶、發光蚯蚓）；軟體動物（殼鬥海筍 Pholadidea ponita、發光海牛、橙海牛、發光蝸牛、螢烏賊 Watasentia scintillans、雙喙耳烏賊Sepiola briostrata Sasahi）；甲殼類（發光性橈足類10多種、赫氏海螢Cypridina hig－endorfi）；多足類（發光蜈蚣）；昆蟲類（螢科昆蟲數十種、螢叩頭蟲）；外肛動物（棘膜苔蟲Acan－thodesia serrata）；棘皮動物（發光性陽遂足6種）；原索動物（柱頭蟲Balanoglos sidae、燐火體蟲Pyrosoma atlanticum、紐鰓樽Salpa）；魚類（亮烏賊 Etmopteus lucifer、裸鰛Diaphus coeruleus、日本松球魚Monocentris japonica、提燈 Cory－nolophus reinhardii等200種以上）等（除上述外，還有蛙和守宮也有能自己發光的物質）。發光的形式和發光裝置，因種類不同而異。發光有由自身產生髮光物質而自己發光的一次發光，以及由共生者相互依賴的共生髮光或發光共生（德Leuchtsymbiose），即二次發光。這兩種發光是有區別的。共生或寄生的發光，主要是由於發光細菌的發生和寄生，但也有因遊沙蠶的附着而使Crateromorpha（海綿的一種）發光，以及由於燐紐蟲的寄生使柄海鞘發光的例子。許多寄生髮光的魚類的發光，是連續性的發光，而自身發光動物的發光，常常是間歇性的發光；發光細胞對外界刺激（夜光蟲、海仙人掌）和神經刺激（螢蟲、螢烏賊）的反應，可出現瞬間性的閃光，平時則維持低光度的光亮。發光的神經控制，對螢蟲等則是與雌雄求偶（信號刺激）的閃光作用有密切關係。發光在夜行性動物、深海動物、洞穴動物中是很多的，但發光的生物學意義卻不十定都很清楚，就發光烏賊來説，有雌雄引誘説、外敵防禦説、恐嚇説等不同的學説；深海魚類，除此以外，還有一種在頭上高高掛着可動性的“觸手”，其頂端的發光器能一明一暗地發光，提燈就説是這種例子，對此有兩種學説，即獵物誘惑和暗中照明。

主要是由於發光細菌的發生和寄生，但也有因遊沙蠶的附着而使Crateromorpha（海綿的一種）發光，以及由於燐紐蟲的寄生使柄海鞘發光的例子。許多寄生髮光的魚類的發光，是連續性的發光，而自身發光動物的發光，常常是間歇性的發光；發光細胞對外界刺激

（夜光蟲、海仙人掌）和神經刺激（螢蟲、螢烏賊）的反應，可出現瞬間性的閃光，平時則維持低光度的光亮。發光的神經控制，對螢蟲等則是與雌雄求偶（信號刺激）的閃光作用有密切關係

發光動物(5張)

發光在夜行性動物、深海動物、洞穴動物中是很多的，但發光的生物學意義卻不十定都很清楚，就發光烏賊來説，有雌雄引誘説、外敵防禦説、恐嚇説等不同的學説；深海魚類，除此以外，還有一種在頭上高高掛着可動性的“觸手”，其頂端的發光器能一明一暗地發光，提燈就説是這種例子，對此有兩種學説，即獵物誘惑和暗中照明。