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疊氮化合物
鎖定
目錄
- 1 簡介
- 2 命名
- 3 有機疊氮化合物的合成方法
- ▪ 鹵化物的取代反應
- ▪ 醇羥基的轉化反應
- ▪ 醛與疊氮化試劑的反應
- ▪ 羧酸與疊氮化試劑的反應
- ▪ 酯的疊氮化反應
- ▪ 環氧化合物的疊氮化反應
- 4 用途
疊氮化合物簡介
疊氮化合物命名
N3(—N=N+=N−)基團中一個氮原子連接到母體氫化物的化合物命名有2種方式:(a)在取代操作法命名時,以前綴“疊氮”加到母體氫化物RH名稱前;(b)在官能團類別命名時,由R基團的名稱後加類別名“疊氮化物”構成。
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疊氮化合物有機疊氮化合物的合成方法
疊氮化合物鹵化物的取代反應
疊氮化合物醇羥基的轉化反應
直接疊氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作疊氮化試劑,在三苯基磷和2,4,4,6-四溴-2,5-環己二烯酮幫助下疊氮化。
[4]
疊氮化合物醛與疊氮化試劑的反應
有氧化劑時,醛與疊氮化試劑反應生成酰基疊氮化合物。
[4]
疊氮化合物羧酸與疊氮化試劑的反應
酰基疊氮化合物可由酸或其衍生物酰肼、酰氯來製備,在某些催化劑、活化劑存在時,羧基與疊氮化試劑可以直接發生疊氮化反應制得酰基疊氮化合物。
[4]
疊氮化合物酯的疊氮化反應
疊氮化合物環氧化合物的疊氮化反應
環氧化合物的疊氮化開環反應可生成含雙官能團的疊氮醇。在催化劑存在時,環氧化合物可與NH3發生開環反應生成疊氮化合物,以金屬氯化物為活化劑製得的異型金屬化合物。
[4]
疊氮化合物用途
4. 有機疊氮化合物作為一種重要的活性中間體及保護與離去基團,在天然與生理活性化合物和藥物合成中也佔有重要地位。
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- 參考資料
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- 1. 英漢生物化學與分子醫學詞典 .中國知網[引用日期2020-04-25]
- 2. 現代藥學名詞手冊 .中國知網[引用日期2020-04-25]
- 3. 王莉莉,唐輝,張曉春.有機疊氮化合物的合成與應用進展 Ⅱ.有機疊氮化合物在有機合成中的應用(1)[J].化工科技 .中國知網.2010[引用日期2020-06-18]
- 4. 王莉莉,唐輝,張曉春.有機疊氮化合物的合成與應用進展 Ⅰ.有機疊氮化合物的合成方法[J].化工科技 .中國知網.2010[引用日期2020-06-18]
- 5. 中國化學會, 有機化合物命名審定委員會. 有機化合物命名原則 2017[M]. 北京: 科學出版社, 2018:177.