申勇

1983年畢業於南京大學生物系人體及動物生理學專業獲理學學士學位，

1986年畢業於中國科學院上海生理研究所生理學專業獲生理學碩士學位，

1989年畢業於美國紐約州立大學心理生物學及神經科學專業獲得心理學博士。曾先後在荷蘭皇家科學院Rudolf　Magnus藥物研究所(Rudolf Magnus獎金)學習並在美國國立衞生研究院 (NIH) 精神衞生(NIMH) 和神經病學及中風研究所(NINDS) 從事博士後及助理研究員研究。

1993年因克隆並藥理學鑑定出新的多巴胺第5受體，五羥色胺第6第7受體特邀加入美國亞培實驗室(Abbott Labs)神經科學部神經免疫探索研究小組 (Neuroimmunology Exploratory Group)，任組長及資深分子神經藥理學家, 參與制定和發展治療神經退行性病(Alzheimer’s and Parkinson’s diseases) 藥物

。1997年任職於亞利桑那州太陽醫學健康研究所(Sun Health Research Institute) L.J.羅伯特阿爾茨海默病研究中心(L. J. Roberts Center for Alzheimer’s Disease)主任和資深科學家(終身教授)併兼任亞利桑那州立大學分子細胞生物學教授，

2000年起轉任哈德曼分子及細胞神經生物學實驗室主任，資深科學家及分子生物學教授工作多年。

2006年申勇教授兼任美國SunHealth亞太醫學研究中心共同主任。

2010年申勇教授加盟於佛羅里達州的羅斯坎普醫學研究所(Roskamp Institute)擔任腦疾病及治療戰略研究及治療中心主任，資深科學家及佛羅麗達大學醫學院神經病學教授繼續從事神經疾病的研究。

2014年回國任中國科學技術大學教授。 ^[1] 

共發表100餘篇有關神經發育疾病，神經遞質新受體的分子克隆和藥理學鑑定，神經退變性疾病的分子機制及病理，神經免疫等方面的文章（Nature Medicine, Journal of Cell Biology, Cell Molecular Cell, JAMA Psychiatry, Neuron, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Brain, Neurology, Journal of Neuroscience）, 等重要生物醫學國際學術期刊。 ^[1] 

獲得多項獎項及榮譽稱號包括：阿爾茲海默病領域裏的“先鋒獎(Zenith Award)”以及“阿爾茲海默病研究傑出貢獻獎(Outstanding Contributor to Alzheimer Research)”, 以及2009年教育部頒發的“長江學者獎勵計劃特聘講座教授”。 ^[1] 

1、老年痴呆症的基礎和臨牀研究 ^[1] 

(1) Deficiency of patched 1-induced Gli1signal transduction results in astrogenesis in Swedish mutated APP transgenic mice - Human Molecular Genetics - 2014 -

(2) Deficiency of GDNF Receptor GFRalpha1 in Alzheimer’s Neurons Results in Neuronal Death - Journal of Neuroscience - 2014 -

(3) Genetic deletion of TNFRII gene enhances the Alzheimer-like pathology in an APP transgenic mouse model via reduction of phosphorylated IkappaBalpha - Human Molecular Genetics - 2014 -

(4) Occludin deficiency with BACE1 elevation in cerebral amyloid angiopathy；SCI - Neurology - 2014 -

(5) High Activities of BACE1 in Brains with Mild Cognitive Impairment ；SCI - American Journal Of Pathology - 2014 -

(6) Increased plasma TACE activity in subjects with mild cognitive impairment and patients with Alzheimer’s disease - Journal of Alzheimer’s Disease - 2014 -

(7) beta-Secretase: its biology as a therapeutic target in diseases； Long-term treatment of thalidomide ameliorates - Trends in Pharmacological Sciences - 2013 -

(8) amyloid-like pathology through inhibition of beta-secretase in a mouse model of Alzheimer’s disease - Plos One - 2013 -

(9) Early Reproductive Experiences in Females Make Differences in Cognitive Function Later in Life - Journal of Alzheimer’s Disease - 2013 - ^[1]