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生物過程
鎖定
《生物過程》是漢斯出版社發行的一本關注生物過程領域最新進展的國際中文期刊，2011年創刊。
- 中文名
- 生物過程
- 外文名
- Bioprocess
- 語 種
- 中文
- 類 別
- 科研學術期刊，生物學研究
- 主管單位
- 漢斯出版社
生物過程期刊簡介
主要刊登生物技術、生物化學、基因工程等生物領域內最新研究進展的創造性學術論文和評論性文章。本刊支持思想創新、學術創新，倡導科學，繁榮學術，集學術性、思想性為一體，旨在為了給世界範圍內的科學家、學者、科研人員提供一個傳播，分享和討論生物過程領域內不同方向問題與發展的交流平台
[2]
。
生物過程期刊領域
基因工程
生物技術
生物過程工程
微生物和分子生物學
生物過程監測與控制
製藥工程
生物醫藥
生物過程發展歷史
生物過程檢索
《生物過程》期刊論文已被以下數據庫收錄：
RCCSE中文OA學術期刊類核心期刊
維普、萬方、龍源期刊網、中國科學院國家科學圖書館、中國科學技術信息研究所--國家工程技術數字圖書館、超星期刊、博看網、Academic Journals Database、CALIS、Chemical Abstracts Service(CAS)、Cornell University Library、Google Scholar、Journalseek、Open J-Gate、Open Access Library、Research Bible、Scilit、SHERPA/ROMEO、The Elektronische Zeitschriftenbibliothek(EZB)、Ulrichsweb、Worldcat、Yale University Library、Zeitschriftendatenbank (ZDB)
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生物過程編委
主編
楊銘 教授 北京大學 (Prof. Ming Yang, Peking University)
副主編
餘龍江 教授 華中科技大學 (Prof. Longjiang Yu, Huazhong University of Science and Technology)
編委會
陳銀廣 教授 同濟大學 (Prof. Yinguang Chen, Tongji University)
崔大祥 教授 上海交通大學 (Prof. Daxiang Cui, Shanghai Jiao Tong University)
戴克勝 教授 蘇州大學 (Prof. Kesheng Dai, Soochow University)
堵國成 教授 江南大學 (Prof. Guocheng Du, Jiangnan University)
馮紅 教授 四川大學 (Prof. Hong Feng, Sichuan University)
洪楓 教授 東華大學 (Prof. Feng Hong, Donghua University)
李琳 教授 華南理工大學 (Prof. Lin Li, South China University of Technology)
劉偉 教授 深圳北京大學香港科技大學醫學中心 (Prof. Wei Liu, Shenzhen PKU-HKUST Medical Center)
梅樂和 教授 浙江大學 (Prof. Lehe Mei, Zhejiang University)
彭永臻 教授 北京工業大學 (Prof. Yongzhen Peng, Beijing University of Technology)
王永華 教授 華南理工大學 (Prof. Yonghua Wang, South China University of Technology)
王劍文 教授 蘇州大學 (Prof. Jianwen Wang, Soochow University)
修志龍 教授 大連理工大學 (Prof. Zhilong Xiu, Dalian University of Technology)
袁其朋 教授 北京化工大學 (Prof. Qipeng Yuan, Beijing University of Chemical Technology)
袁生 教授 南京師範大學 (Prof. Sheng Yuan, Nanjing Normal University)
文章
- 樹鼩原代肝細胞分離培養條件優化
AUTHOR(S):
薛蘭潔,馮悦,徐明,孫曉梅,張華堂,代解傑,夏雪山
KEYWORDS:
樹鼩；原代肝細胞；分離；培養；優化
Tree Shrews; Primary Hepatocytes Were Isolated and Cultured; Optimization
ABSTRACT:
目的：通過優化樹鼩原代肝細胞的分離及體外培養條件，獲得能夠在體外進行長期穩定培養的樹鼩原代肝細胞。方法：優化肝臟灌流液、酶消化液及細胞離心速度等原代肝細胞分離條件，培養細胞密度和培養基配方等原代肝細胞培養條件，用台盼藍染色細胞計數法、MTT檢測法及EDU標記法評價所分離、培養樹鼩原代肝細胞的數量、活力及生長狀態。結果：添加葡萄糖的D-Hank’s液作為灌流液，含有0.005 mol/L CaCl2及12 × 104 units/L膠原酶IV的D-Hank’s液作為消化液，37℃消化15~20分鐘，所獲得細胞梯度離心洗滌三次，可獲得最高得率及活力的原代肝細胞。在Williams’ ME基礎培養基中添加生長因子(10 ng/ml)，葡萄糖(0.25%)、ITS-X(1 × multiple)、1%青鏈黴素及2% DMSO時可以維持樹鼩原代肝細胞體外穩定增殖生長達42天。結論：樹鼩原代肝細胞分離與體外培養條件的優化，可大大提高細胞得率，延長細胞穩定增殖生長時間，有助於以樹鼩為模型研究肝細胞生理代謝特性及嗜肝病毒感染機制。
