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生命科學實驗

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《生命科學實驗》是2010年科學出版社出版的圖書,作者是喬新惠、李斌元、李邦良。
中文名
生命科學實驗
作    者
李斌元
李邦良
喬新惠
出版時間
2010年07月
出版社
科學出版社
頁    數
244 頁
ISBN
9787030283368
類    別
生物科學
開    本
16 開
裝    幀
平裝

目錄

生命科學實驗前言

隨着生命科學的迅速發展,人們在科研和實踐中對實驗技術的需求越來越迫切。生命科學實驗技術是發展生命科學的主要技術工具,是生物技術和生物工程技術的核心。在工業、農業、醫藥衞生、環境科學等研究領域和生產實踐中,以生命科學理論為基礎,以其實驗技術方法為手段,取得了令人矚目的成就,產生了巨大的社會效益和經濟效益。生命科學實驗技術作為高等學校某些新的相關專業的必修課程,一直希望有一本合適的教材。  我們在總結過去教學經驗的基礎上,結合已出版的幾本實驗指導,借鑑兄弟院校的教學內容和方法,組織編寫了這本教材。  全書分生命科學實驗技術原理、實驗內容及附錄三個部分。技術原理部分較系統介紹了電泳、層析、分光、離心、同位素技術和分子生物學幾項常規技術的基本理論,簡要介紹了生物大分子分離純化的一般原則。實驗內容編者本着簡便、實用、可操作性強、便於教學安排的原則,共選編了50佘個實驗,涉及普通生化實驗與分子生物學及基因工程、酶工程、蛋白質、酶、核酸等生物分子的分離、製備、純化及分析鑑定技術。既注重學生的基本功訓練,又注意引進一些新的、反映現代生命科學發展前沿的技術方法。其中,大部分實驗是本校生物技術、醫學檢驗、衞生檢驗、臨牀醫學等專業和碩士生所做過的。一般在4-16學時內可以完成。某些章節後附有思考題供學生深入學習理解。附錄部分包括實驗室的基本操作、試劑的配製與保存、常用儀器的使用方法等,供讀者查閲和參考。

生命科學實驗簡介

《生命科學實驗》為全國高等院校實驗教學系列規劃教材。全書分生命科學實驗技術原理、實驗內容及附錄三個部分。第一部分共十章,較系統介紹了電泳、層析、分光、離心、同位素示蹤技術和分子生物學幾項常規技術,包括酵母雙雜交DNA重組核酸分子雜交聚合酶鏈式反應技術的基本理論,簡要介紹了生物大分子分離純化的一般原則。第二部分包括生物化學、分子生物學、基因工程、生化技術、酶工程等56個實驗,涉及普通生物化學實驗與蛋白質、酶、核酸等生物分子的分離、製備、純化及分析鑑定技術.附錄部分包括實驗室的基本操作、試劑的配製與保存、常用儀器的使用方法等,供讀者查閲和參考。 [3]  《生命科學實驗》可供開設相應實驗課程的醫學、生物科學、生物技術、藥學、醫學檢驗、衞生檢驗等專業本科生及有關專業碩士生使用,也可供相關科技工作者參考。 [1] 

生命科學實驗圖書目錄

  • 第一部分 生命科學實驗技術原理。 第一章 電泳技術 第一節 概述 第二節 電泳的基本原理 第三節 區帶電泳技術 第四節 染色方法 第二章 層析技術 第一節 概述 第二節 層析技術的基本理論 第三節 層析定性與定量分析 第四節 常用的層析方法 第三章 分光光度法 第一節 概述 第二節 光吸收的基本規律 第三節 分光光度計的構造和類型 第四節 定性、定量方法及其應用 第五節 雙波長分光光度計及其測定方法 第四章 超離心技術 第一節 概述 第二節 超離心分離方法 第三節 密度梯度液的製備和區帶收集 第四節 製備超離心機做沉澱分析 第五章 生物大分子的分離純化與鑑定 第一節 生物大分子製備的前處理 第二節 分離純化 第三節 生物大分子的濃縮、乾燥和保存 第四節 生物大分子含量的測定和純度鑑定 第六章 放射性同位素示蹤技術 第七章 酵母雙雜交技術 第八章 DNA重組技術 第九章 核酸分子雜交技術 第十章 聚合酶鏈反應技術
  • 第二部分 實驗內容 第十一章 生物化學實驗 實驗一 血清蛋白質醋酸纖維薄膜電泳 實驗二 血清蛋白聚丙烯酰胺凝膠圓盤電泳 實驗三 圓盤電泳分離LDH同工酶 實驗四 氨基酸雙向紙層析 實驗五 動物組織DNA的提取和鑑定 實驗六 動物組織RNA的提取和鑑定 實驗七 影響酶活性的因素 實驗八 胡蘿蔔素的柱層析分離 實驗九 肝糖原的提取鑑定與定量 實驗十 血糖濃度的測定與胰島素、腎上腺素對血糖濃度影響 實驗十一 運動後血中乳酸含量的變化 實驗十二 血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳 實驗十三 血清總膽固醇測定(磷硫鐵法) 實驗十四 琥珀酸脱氫酶的競爭性抑制 實驗十五 氨基酸的薄層層析 實驗十六 血清丙氨酸氨基轉移酶活性測定 實驗十七 凝膠層析分離血紅蛋白與CuSO4 實驗十八 血清總蛋白的測定及標準曲線的製作(雙縮脲法) 實驗十九 血清尿素氮的測定 實驗二十 3H-胸苷摻入DNA的試驗 實驗二十一 32P摻入磷脂的試驗 第十二章 分子生物學與基因工程實驗 實驗一 質粒DNA的微量快速提取 實驗二 質粒DNA的酶切與鑑定 實驗三 聚合酶鏈反應技術(PCR) 實驗四 DNA重組與鑑定 實驗五 DNA印跡雜交技術 實驗六 肝總RNA的製備 實驗七 克隆化基因在大腸埃希菌的誘導表達 實驗八 哺乳動物細胞的轉染 實驗九 蛋白質印跡免疫分析 實驗十 DNA的提取 實驗十一 細胞培養實驗 實驗十二 細胞凋亡檢測 實驗十三 用電穿孔方法將重組質粒轉化細菌 實驗十四 Northern雜交技術 第十三章 生化技術實驗 實驗一 血紅蛋白及其衍生物的吸收光譜測定 實驗二 核酸溶液的紫外吸收測定 實驗三 蛋白質溶液的紫外吸收測定 實驗四 SDS-PAGE分離蛋白質 實驗五 蛋白質定量測定Folin-酚試劑法(Lowry法) 實驗六 聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦分離血清蛋白質 實驗七 血清脂蛋白快速超離心分離實驗 實驗八 DEAE纖維素離子交換層析法分離血清蛋白質 實驗九 親和層析法純化胰蛋白酶 實驗十 血清白蛋白、γ球蛋白的分離純化及鑑定 實驗十一 密度梯度離心法分離肝細胞器 實驗十二 外周血DNA的快速提取 第十四章 酶工程實驗 實驗一 凝血酶的固定化及固定化凝血酶的穩定性測定 實驗二 固定化具有葡萄糖異構酶活性菌體的製備 實驗三 CuZn超氧化物歧化酶的分離與純化 實驗四 細胞色素c的製備和含量測定 實驗五 綠豆芽中酸性磷酸酯酶的提取 實驗六 pH對酶活力的影響——最適pH的測定 實驗七 温度對酶活力的影響——最適温度的測定 實驗八 底物濃度和抑制劑對酶活力的影響——Km和Ki的測定 實驗九 酶促反應速度與時間的關係——初速度時間範圍的測定
  • 附錄 附錄1 生物化學實驗的基本操作及原理 附錄2 常用容量儀器的規格、使用、清洗及洗液的配製 附錄3 化學試劑的規格與保管 附錄4 實驗室常用設備介紹 附錄5 分子生物學常用試劑 [2] 
參考資料