環磷氮丙啶

性質：該品為無色易流動的液體。沸點為55-56℃，相對密度0.832（24/4℃）。能與水混溶，可溶於醇和醚。呈強鹼性，在酸中分解。易聚合，易燃。

製備方法：

（1）由乙醇胺與硫酸酯化，再用氫氧化鈉環化而得。將乙醇胺和水加入反應鍋，逐漸滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加畢保温攪拌30min，然後升温至50℃，進行真空脱水，在180℃待反應物呈白色結晶時反應結束。將此酯化物用30%氫氧化鈉進行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。

（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其鹽酸鹽與30%氫氧化鈉水溶液在60-70℃反應，反應產物在35℃蒸餾，餾出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。

（3）二氯乙烷法：以二氯乙烷為原料，在HCl受體或助催化劑存在下與氨作用而得。

（4）氣相脱水法：由一乙醇在高温和氣相條件下一步催化脱水得。

（5）環氧乙烷法；

MAPO誘發的CHO細胞HGPRT基因位點突變克隆DNA，經EcoRI和PstI酶切消化後，用Southern印跡雜交法，與HGPRT基因探針雜交。從雜交圖譜可見，正常CHO細胞基因組DNA經PstI酶切後雜交可顯出6條雜交帶，其中83kb，76kb，60kb，和32kb帶為X染色體連鎖的HGPRT基因所有，分別代表外顯子2，68，4和3，其餘兩條帶為假基因。而經EcoRI酶切後，正常CHO細胞基因組DNA有175kb和113kb兩條HGPRT基因雜交帶，分別代表了外顯子69和24。而從MAPO所誘發的HGPRT基因突變細胞雜交圖譜可見，其主要改變是HGPRT基因全部缺失或部分缺失，同時出現了新的雜交帶。PstI酶切的7個突變克隆均顯出基因缺失或新的雜交帶型，而EcoRI酶切8個突變克隆中，有3個無HGPRT基因改變。由此可見，MAPO誘發HGPRT基因位點突變的分子機理主要是由於基因缺失或重排。