瑤山苣苔

瑤山苣苔（Dayaoshania cotinifolia W.T.Wang）是1983年由王文采命名發表的瑤山苣苔屬植物種。根據採集記載，鍾濟新於1932年在原廣西蒙山縣古僕村雲徙山（現金秀縣共和村古僕屯）首次採到瑤山苣苔標本，存放於廣西植物研究所標本館（IBK，採集號為90913）；大瑤山綜合考察隊和覃德海於1981年在金秀老山林場的青年工區和獨木橋採到標本（大瑤山綜合考察隊10930，覃德海64865），並發表新種。 ^[2] 

苦苣苔科馬鈴苣苔屬的多年生無莖草本。 ^[5]  根狀莖近圓柱形，頂端粗約7毫米。葉9-17枚，均基生；葉片紙質，寬橢圓形、圓卵形或近圓形，長2.5-5.5釐米，寬2.3-4.8釐米，頂端微尖、鈍或圓形，基部稍斜，圓形或寬楔形，偶爾淺心形，邊緣近全緣或有不明顯小淺鈍齒，兩面稍密被白色短柔毛，側脈每側4-7條，下面稍隆起；葉柄長0.8-6釐米，密被貼伏短柔毛。

瑤山苣苔(6張)

聚傘花序2-4條，每花序有1-2花；花序梗長5.5-8.5釐米，與苞片、花梗和花萼外面均密被短柔毛；苞片對生，線狀披針形，長5.5-9毫米，寬1.2-2.2毫米，密被短柔毛；花梗長4-12毫米。花萼5全裂，鍾狀，裂片窄三角形或披針狀線形，長5-8毫米，寬1.2-2毫米，邊緣近全緣或有少數小齒，有3條脈，外面稍密被短柔毛，內面只在上部疏被短柔毛。花冠近鍾狀， ^[5]  淡紫色或白色，長1.3-1.9釐米，外面疏被短柔毛；筒長7-9毫米，口部直徑5-9毫米，內面疏被短柔毛；檐部直徑1-2釐米，上唇長7-10毫米，2裂，裂片寬卵形或圓卵形，寬6-10毫米，下唇長7-12毫米，（2-）3裂近中部，裂片三角形，寬2-6毫米，邊緣有短柔毛。雄蕊（1-）2；花絲着生於距花冠基部1.8-2毫米處，狹線形，長7.5-14毫米，疏被短柔毛，花葯暗紫色，長圓形，長2-3毫米，無毛；退化雄蕊2或不存在，狹線形，長約4毫米，被短柔毛。花盤環狀，高約1毫米。雌蕊長1-1.6釐米，子房線形，長4.5-9毫米，密被短柔毛，花柱疏被短柔毛，柱頭半圓形或寬卵形，寬約0.6毫米。蒴果線形，長約2.5釐米，被短柔毛。花期9月。 ^{[1]  [9]} 

生於海拔860-1200米的山地林中或路邊林下。 ^[1]  分佈區地處中亞熱帶和南亞熱帶的過渡帶上，加之保護區地形複雜、森林廣佈，具有明顯的山地氣候特徵，即冬暖夏涼，陰雨天多，日照少、濕度大。據中國廣西壯族自治區來賓市金秀瑤族自治縣多年氣象資料，該地區年平均氣温17℃，最熱月7月平均氣温21.7℃，最低月1月平均氣温13.8℃，年日照數1268.6小時，>10℃的年積温5233.9℃，年無霜期283天，年均降雨量1824毫米，年蒸發量1203毫米，相對濕度83%。地帶性土壤為赤紅壤，隨着海拔的升高，依次出現山地紅壤、山地黃紅壤、山地黃壤、山地漂灰黃壤。 ^[2] 

瑤山苣苔為中國廣西特有植物，分佈於中國廣西壯族自治區來賓市金秀瑤族自治縣境內的大瑤山，地理座標為東經109°54′-110°15′，北緯23°43-24°09′。 ^[1-2] 

瑤山萱苔的雄蕊着生於花冠近基部處，花葯二室平行，不叉開，為苦董苔科較原始的屬種，對該科植物的系統演化研究有重要科學價值。 ^[8] 

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——極危（CR）。 ^[3]  在1999年國務院頒佈的中國《國家重點保護植物名錄》（第一批）中被列為國家Ⅰ級重點保護野生植物，被《中國物種紅色名錄》（第一卷，2004)）定為極危種（Critically Endangered）。列入《全國極小種羣野生植物拯救保護工程規劃》（2011－2015年）。 ^[2] 

內部原因：植物種羣的規模影響着種羣的生活潛力，種羣規模小是種羣趨向瀕危的特徵之一。小種羣的數量少，其自身的數量變化隨機性大，而且易受環境的波動、災害和遺傳漂變等隨機因素的影響，所以滅絕率較高。有研究表明，小種羣容易產生自交和退化，其遺傳漂變幾率的增加將導致種羣遺傳多樣性降低，自然選擇作用會隨着小種羣遺傳多樣性下降而減弱，從而增大了其遺傳的不穩定性，使種羣逐漸失去適應能力。瑤山苣苔分佈區極其狹小，種羣分佈現狀必然引起種羣間基因交流少，近交程度大，有效種羣範圍縮小，加之其主要生長於林下岩石上，當環境條件變化時，導致其生境十分脆弱，種羣生長不良，而處於極度瀕危的狀態甚至滅絕。王印政等研究尖舌苣苔族（Klugieae）物種滅絕速率時發現，進化水平較低即系統發育上比較原始的類羣，其居羣滅絕速率往往較高，進化水平較高即系統發育比較特化的類羣，其居羣滅絕速率往往較高，進化水平較高即系統發育比較特化的類羣，其居羣絕滅速率則低。瑤山苣苔的雄蕊着生於花冠近基部，花葯二室平行，不叉開，是苦苣苔科較原始的種，這也可能是瑤山苣苔瀕危的原因之一。瑤山苣苔種子每年11月份中旬成熟，種子小，其果實長度不足1毫米，千粒重約為16毫克，大部分苦苣苔科植物種子萌發大都需要幾個月的時間，瑤山苣苔種子成熟後，要經過一個寒冷的冬季（當地極端最低温可達-4.8℃）才能萌發，嚴重影響了種子的生活力，從而導致萌發率降低。在野外調查中發現，在瑤山苣苔羣落較大的種羣附近，很少見到瑤山苣苔的幼苗這就是很好的見證，這可以從野外觀察得到證實。 ^[2] 

外部原因：外部原因包括自然原因和人為原因，其中人為原因是導致其瀕危的最主要原因。長期以來，大面積的天然林被砍伐，資源被過度開發利用，環境問題日益突出等都使不少稀有物種瀕臨滅絕。瑤山苣苔也不例外，20世紀30年代瑤山苣苔在金秀瑤族自治縣共和村古僕屯有分佈，但因近年來大面積種植杉木和八角，瑤山苣苔耐以生存的生境遭到破壞，使瑤山苣苔已瀕於絕滅。病蟲害也是瑤山苣苔瀕危的原因之一，瑤山苣苔的蟲害相當嚴重，主要危害部位是花、果實和種子。花期主要危害其花序梗，導致結果率降低。在種子成熟期，其果實蟲害率達86.3%，嚴重影響了瑤山苣苔的結實率。害蟲為鱗翅目的蛾類，其幼蟲在果期危害種子後並在蒴果上吐絲結繭，將整個果實包裹住，嚴重影響了種子的傳播。災害性天氣也對瑤山苣苔的生存產生不利影響，據調查統計，在2008年1-2月的凍害期間，瑤山苣苔遭到很大程度的破壞，直接被凍死的達100多株。瑤山苣苔為多年生常綠草本，對生長基質有較嚴格的專一性，生活在較陰濕的岩石上，對空氣濕度和土壤水分需求都有一定的要求，加之瑤山苣苔生長於林下草本層，植株矮小，在與其它草本競爭中難以取得優勢地位，往往導致更新困難，種羣數量難以得到有效補充，使種羣數量下降。 ^[2] 

與其他保護方式相比，自然保護區在生物多樣性保護中有着更多的優越性，如能保護足夠大的種羣和完整的種羣結構，能夠提供物種生存和自然進化的場所，並能使基本的生態過程和生命系統得以維持等，就地保護是保存種質資源的最有效的手段。金秀老山自然保護區的前身是金秀老山國營林場，林場經濟困難，沒有設立專門的保護機構和配置專門的管理人員，更沒有專門的保護經費對珍稀瀕危植物進行保護，再加上管理手段和設施落後，保護工作難已開展，為此，建立自然保護區是當前最首要的任務之一。金秀老山林場已申報廣西壯族自治區區級自然保護區，通過建立保護區，增加保護投入，提高管理水平，有計劃、有步驟的發展擴大保護範圍，以保護更多的珍稀瀕危植物。當前最有效的辦法是在金秀老山自然保護區內的獨木橋和青年工區建立兩個瑤山苣苔保護點，明確重點保護範圍，對其及生境進行重點保護。 ^[2] 

遷地保護是保護和拯救珍稀瀕危物種及其自然居羣的重要手段之一，不僅可使不同的居羣放置到一起保護，降低保護成本，而且還可以創造適宜條件，建立新的人工居羣，另外也便於進行系統學、分類學和育種學研究。鑑於瑤山苣苔的瀕危現狀，有必要對瑤山苣苔進行遷地保護。通過對原生地和引種地瑤山苣苔的生長動態、生境動態和自然更新狀況進行定位觀察對比研究，並監測其生長髮育規律，把經過遷地栽培的人工種羣再引種到瑤山苣苔原來適合的自然生態系統中或適合它們生存的環境中，以增加種羣數量，增強瑤山苣苔在羣落中的羣體作用，從而避免其在原生環境中的滅絕，逐步達到瑤山苣苔種羣恢復的目的。 ^[2] 

針對瑤山苣苔的研究較少，因此應加強對瑤山苣苔生物、生態學特性，特別是其繁殖特性的深入研究，為瑤山苣苔解瀕提供技術支持。鑑於瑤山苣苔具有重要的藥用價值，加強其藥理成份研究，同時利用生物工程技術開展瑤山苣苔的快速繁育，有計劃、有步驟的引種栽培，擴大瑤山苣苔的種植面積，以利於瑤山苣苔的資源擴大，這樣既可使瑤山苣苔野生資源得到很好的保護，又可以充分發揮其多種經濟用途，創造良好的經濟效益，使保護和利用緊密結合。 ^[2]