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王紅豔

（復旦大學生殖與發育研究院執行院長）

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王紅豔，復旦大學特聘教授，博士生導師，國家傑出青年基金獲得者，“973”項目首席科學家，現任復旦大學生殖與發育研究院執行院長、生命科學學院PI [1]  ；遺傳工程國家重點實驗室副主任；復旦大學生命科學學院副院長；美洲人類遺傳學會會員，復旦大學生命學院學術和學位委員會委員，中國優生優育學會專家委員會委員。中國遺傳學會會員。 [2] 
王紅梅教授主要研究先天性心臟病，神經管畸形等重大出生缺陷的遺傳性致病原因及其分子機制。擅長基因組結構變異，致病基因突變檢測及功能分析，以及表觀遺傳修飾對基因表達的調控等研究；試圖解析葉酸缺乏等代謝物失衡的遺傳基礎，及其如何影響發育信號通路導致出生缺陷發生的分子機理。 [8] 
中文名
王紅豔
民    族
漢族
出生日期
1966年10月
畢業院校
陝西師範大學
職    稱
復旦大學生命科學院遺傳所教授

目錄

  1. 1 人物經歷
  2. 2 研究方向
  3. 3 主要貢獻
  4. 4 獲獎記錄

王紅豔人物經歷

王紅豔 王紅豔
1985-1989年及1993-1996年分別就讀陝西師範大學生物系獲學士及碩士學位，1996-1999年於中科院上海腦研究所獲分子遺傳學博士學位。1999-2002年在美國Monell研究所從事博士後研究，2002至2007年在美國賓夕法尼亞大學婦女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，從事胎膜早破導致早產的分子遺傳機制研究工作。2007年5月被復旦大學引進，任遺傳工程國家重點實驗室副主任，聘為分子醫學遺傳學教授，進行以先天性遺傳病為主的出生缺陷的基因組不平衡檢測，關聯基因的功能分析以及表觀遺傳修飾對基因表達的調控等研究工作，2008年9月任復旦大學生命科學學院副院長，分管科研和外事。截至2013年，所發表高質量SCI論文十餘篇，總影響因子超過120分。 [2] 
1989年：陝西師範大學生物系本科畢業
王紅豔 王紅豔
1996年：陝西師範大學生物系遺傳專業碩士畢業
1999年：中國科學院上海腦研究所分子遺傳學博士，師從賀林院士
1999年至2002年：美國Monell 研究所從事醫學遺傳學方面的博士後研究2002年至2006年：美國賓西法尼亞大學婦女生殖健康研究中心主任研究室作研究助理從事分子醫學遺傳學研究
2006年底歸國作為復旦大學引進人才，復旦大學生命科學院遺傳研究所任分子醫學遺傳學教授，博士生導師，復旦大學遺傳工程國家重點實驗室副主任。 [2] 

王紅豔研究方向

王紅豔 王紅豔
1．遺傳性疾病的遺傳易感性關聯研究，致病基因突變檢測及患病風險評估（神經畸形、先天性心臟病、智力低下、孤獨症、羊膜早破及早產等）。
2．葉酸缺乏導致出生缺陷的遺傳機理分析及預防初探，探討代謝與遺傳變異互做的機理。
3．基於候選基因的二代測序技術，針對疾病候選基因進行高通量遺傳突變篩查，尋找致病原因。
4．致病基因的功能分析及其啓動子區CpG島甲基化狀態的表觀遺傳研究。
5．利用斑馬魚模型再現並驗證人體內遺傳變異的致病機理。

王紅豔主要貢獻

主要學術
復旦大學生殖與發育研究院執行院長；遺傳工程國家重點實驗室副主任；復旦大學生命科學學院副院長；
美洲人類遺傳學會會員
復旦大學生命學院學術和學位委員會委員
中國優生優育學會專家委員會委員
中國遺傳學會會員 [2] 
任下列學術期刊的特邀審稿人：Human Molecular Genetics，Neuroscience Letters， Journal of Clinical Psychiatry，American Journal of Medical Genetics， Biological Psychiatry & Schizophrenia Research.
著作論文
自2005年以來，代表性論文包括髮表在NEJM，Circulation，Cell research，PNAS，Human Mutation，Cancer，Human Molecular Genetics,Molecular Psychiatry 及 American Journal of Medical Genetics 等期刊中的文章。
  1. Yun-Ping Lei, Ting Zhang, Hong Li, Bai-Lin Wu, Li Jin,Hong-Yan Wang*（2010）. VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects.New EnglandJournal of Medicine362 （23）:2232-2235.（IF=54）
  2. Wang D, Wang F, Shi KH, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao, B, Zhao SM*,Wang HY*,Zhao JY* （2017）. The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility.Circulation.（IF=19.31）
  3. Zhou, Xiangyu, and Hongyan Wang*（2017）. ACOX2 deficiency in primary malignant cardiac tumors.Proceedings of the National Academy of Sciences.（IF=9.66）
  4. Zhao JY#, Qiao B#, Duan WY#, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY*, Jin L*,Wang HY*（2013）. Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population.European Heart Journal（DOI: 10.1093 /eurheartj/eht221）（IF 14.1）
  5. Zhao JY, Yang XY#, Shi KH#, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L,Wang HY*（2013）. A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population.Cell Research（ 23:242-253）（IF 10.53 ）
  6. Zhao JY, Yang XY, Gong XH，Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B*, andWang HY*（2012）. A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population.Circulation125:482-490,（IF=19.31）
  7. Yang, XY, Zhou, XY, Wang, QQ,Wang, H Y*,Mutations in the COPII vesicle component gene SEC24B are associated with humanneural tube defects.Hum Mutation, 2013. 34（8）: p. 1094-101.（IF=5.6）
  8. Shi, Y, Ding, Y, Lei, YP,Wang, H Y*,Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects.Hum Mutation, 2012. 33（10）: p. 1450-5.（IF=5.6）
  9. Wang，HY, Sammel MD, Tromp G, Gotsch F, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF et al （2008）. A 12 bp deletion in the 5’-flanking region of the SERPINH1 gene affects promoter activity and protects against preterm premature rupture of membranes in African Americans.Human Mutation29（2）:332.（IF=5.6）
  10. Wang，HY,Ogawa M, Wood JR, Bartolomei MS, Sammel MD, Kusanovic JP, Walsh SW, Romero R, Strauss JFet al （2008）. Genetic and epigenetic mechanisms combine to control MMP1 expression and its association with preterm premature rupture of membranes.Human Molecular Genetics17（8）:1087-1096.（IF=7.54）
  11. Wang HY, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF （2006）. A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans.Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America（IF=9.8）
  12. Wang HY,Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF （2004）. Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes （PPROM）.Human Molecular Genetics 13（21）:2659-2669.（IF=7.54）
  13. Wang, H.Y., et al., Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China. Mol Psychiatry, 2000. 5（4）: p. 363-8.（IF=13.7）
  14. Wang, H., et al., Congenital absence of permanent teeth in a six-generation Chinese kindred. Am J Med Genet, 2000. 90（3）: p. 193-8.（IF=3.65）。
  15. 復旦大學附屬婦產科醫院王紅豔教授團隊與復旦大學生命科學學院公曉紅副教授等在 Molecular Psychiatry 期刊發表了題為：A recurrent SHANK1 mutation implicated in autism spectrum disorder causes autistic-like core behaviors in mice via downregulation of mGluR1-IP3R1-calcium signaling 的研究論文。該研究通過遺傳改造的小鼠模型解析病源性突變的致病效應，揭示了自閉症核心症狀的分子機制。 [7] 

王紅豔獲獎記錄

2024年3月，被授予全國三八紅旗手稱號。 [9] 
2022年3月，獲得2021年度上海市三八紅旗手標兵提名獎。 [5-6] 
2014：獲教育部自然科學一等獎第一完成人 [3]  。
王紅豔 王紅豔
2013：“全國五一勞動獎章”、“全國五一巾幗獎章”及“上海市 ‘三八’紅旗手” [7] 
2012：獲批成為國家重大基礎科學研究計劃-代謝物失衡和信號通路異常致出生缺陷的分子機理項目（2013CB945400）的首席科學家。獲藥明康德生命化學傑出成就獎 [4]  。
2011：談家楨生命科學創新獎,上海市優秀學術帶頭人。
2010：中國青年女科學家獎，2010年傑出青年基金。
2006：美國婦產科研究學會大會報告“主席獎”，加拿大，多倫多。
2005：美國婦產科研究學會大會報告“主席獎”，美國，洛杉磯。
2004：美國婦產科研究學會全體大會報告“主席獎”，美國，休斯敦。
2003：上海市科技進步一等獎，第五完成人。
2001：上海市科技進步三等獎，第三完成人。
參考資料