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狍
(鹿科狍屬動物)
鎖定
狍(學名:Capreolus pygargus)是鹿科、狍屬的一種動物。體長約1.2米,體重約30千克,有着細長頸部及大眼睛,大耳朵。無獠牙,後肢略長於前肢,尾短,雄狍有角,雌性無角,雄性長角只分三個叉。狍身草黃色,尾根下有白毛,尾巴僅2-3釐米。
棲息在不同類型的落葉林和混交林以及森林草原上,活躍在疏林帶、河谷及緩坡上。由雌狍及其後代構成家族羣,通常3-5只,雄狍仲夏才入羣。晨昏活動,晚上最活躍。食草動物。雄狍角冬天脱落,新角最遲3月開始生長,6、7月長成,此時進入發情期。雄狍用角剝開樹皮並留下前額臭腺的分泌物作為自己地盤的標誌。狍通常是雙胞胎。
- 中文名
- 狍
- 拉丁學名
- Capreolus pygargus
- 別 名
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狍子
東方狍
中國狍
中國東北狍
西伯利亞狍 展開 - 外文名
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英文 Siberian Roe Deer, Eastern Roe Deer, Siberian Roe
法文 Chevreuil de Siberie
西班牙文 Corzo Siberiano
德文 Reh Von Sibirien, Sibirisches Reh
蒙古文 Bor Göröös 展開- 外文名
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英文 Siberian Roe Deer, Eastern Roe Deer, Siberian Roe
法文 Chevreuil de Siberie
西班牙文 Corzo Siberiano
德文 Reh Von Sibirien, Sibirisches Reh
蒙古文 Bor Göröös
俄羅斯文 Kosulya Sibirskaya 收起
- 同義學名
- Cervus pygargus Pallas, 1771
- 國際瀕危等級
- 無危(LC) [1]
狍動物學史
狍命名
狍的科學名為"Capreolus pygargus"。其中,種加詞"pygargus"的語源來自古希臘語的"pygḗ"(πυγή,臀部)和"argós"(ἀργός,白色)。這個名稱由德國博物學家彼得·西蒙·帕拉斯在1771年時命名,當時他在俄羅斯的領土中進行科學勘探,在烏拉山區記錄了這種鹿的存在。
[3]
這個物種在1771年首次被記錄在科學文獻中,但生物學者曾經認為東方的狍與西方狍為同一個物種下的不同亞種。在20世紀後期,在俄羅斯學者的研究下,生物學界於2001年正式將東方狍與西方狍分列為兩個不同物種。
[4]
中國學者過去多將中國的歸入西方狍;後來的學者則通過線粒體DNA等手段,判定中國狍與歐洲的西方狍為兩個物種,分歧時間約在200萬年前,與西伯利亞狍(Capreolus pygargus pygargus)為同一東方的狍的不同亞種,分歧時間約在80萬年前。
[4]
狍分類
狍(Capreolus pygargus)歷來被認為是西方狍(Capreolus capreolus)的一個亞種,但1987年和1991年的研究確定了區分這兩個物種的特徵。例如,狍與西方狍相比,體型明顯比西方狍大。此外,雄性狍的鹿角間距更寬。最後,狍有紅色的夏季皮毛,而西方狍有灰棕色的夏季皮毛。所以,在2014年狍"Capreolus pygargus"被認為是與西方狍不同的物種。
[5]
2014年發現線粒體遺傳譜系和地理分佈之間沒有關係,並且沒有檢測到與所提出的亞種相對應的特定單倍羣。狍需要進一步結合核DNA進行研究來解決該類羣的分類問題。2014年的分子研究在波蘭和立陶宛檢測到狍的線粒體DNA單倍型,比其現代分佈的西部界限更西2000千米。對波蘭西文狍的遺傳分析表明,狍單倍型起源於古代(在狍的現代分佈範圍內未檢測到它們),並且隨着狍的分佈範圍向西擴展到中歐,發生了基因滲入。而西方狍則在末次盛冰期從西部避難所向東擴散。除了滲入西方狍之外,狍有可能在晚新世有更西部的分佈,甚至可能直到今天才被發現,與西方狍共存,需要進一步的證據來確定狍的分類學身份。歐洲這些地區的西方狍帶有狍型線粒體DNA。
[1]
ITIS(綜合分類學信息系統)2023年確定狍其下有4個亞種,如西伯利亞狍(Capreolus pygargus pygargus),為狍的指名亞種,在1771年確認,一般所説的西伯利亞狍是指這個亞種。中國狍(狍中原亞種 Capreolus pygargus bedfordi);東北狍(狍東北亞種 Capreolus pygargus mantschuricus)生活在中國東北地區,而高麗狍(狍朝韓亞種 Capreolus pygargus ochraceus)生活在朝鮮半島。
[1-2]
狍形態特徵
狍體型
狍是一種中小型鹿類,雌性體長126.7-144.4釐米,雄性體長128.1-143.8釐米;成體肩高82-94釐米,尾長2-4釐米。狍的後腿比前腿長。平均而言,雄性狍的體重略高於雌性,雄性體重為34.9-48.6千克,雌性體重為32.0-46.9千克。然而,不同族羣的體重也因地理位置而異。例如,與分佈於中國的狍相比,俄羅斯部分地區的雄性體重更高。除了在大小方面存在輕微的兩性異形之外,雄性還具有向後和向上傾斜的鹿角。鼻吻裸出無毛,眼大,有眶下腺,耳短寬而圓,內外均被毛。頸和四肢都較長,後肢略長於前肢,蹄狹長,有敖腺,尾很短,隱於體毛內。
[5]
狍鹿角
雄性狍具角,角短,角幹直,基部粗糙有皺紋,分枝不多於3杈;鹿角通常有3個尖齒和多個凸起,稱為結節。兩個鹿角之間的距離始終小於其寬度的1.5倍。鹿角總長度範圍為28-33釐米。無眉叉,主幹離基部約9釐米分出前後二枝,前枝尖向上,後枝再分歧成二小枝,其中一枝尖向上,一枝向後而偏內,角基部有一圈表面粗糙的節突,主幹上同樣有許多小節突。角在秋季或初冬時會脱落,之後再緩慢重生。鹿角的大小和顏色因季節而異。
[5]
狍皮毛
在冬季,狍的皮毛主要呈灰白色至淺棕色,腹側帶有乳白色底色。耳朵黑色,腹毛白色;冬毛黃褐。腿茶色,喉、腹白色;臀有白斑塊;幼狍有3縱行白斑點,當體重達11千克左右時即消失。吻部棕色,鼻端黑色,兩頰黃棕色,耳基黃棕色,耳背灰棕色,耳內淡黃而近於白色,耳尖黑色。額、頸和體背為暗棕而稍帶棕黃色,下頜淡黃,喉灰棕,腹部淡黃色。四肢外側沙黃色。內側較淡。尾淡黃色,臀部有明顯的白色塊斑。夏毛短而薄。從咀到尾以及四肢的背側都是純黃棕色,背中線附近較深,腹面從胸部、鼠蹊部以至四肢內側均為淡黃色。在夏季,它們的灰褐色會變成更加鮮豔的紅赭色,但腹側的奶油色不變。這種季節性皮毛的變化適用於不同性別或年齡段的所有狍。幼年狍與成年狍的不同之處在於它們的皮毛上遍佈着淺色斑點。
[5]
狍棲息環境
棲息在温帶森林中,不同類型的落葉林和混交林以及森林草原上,通常靠近恢復植被的燒傷區和森林空地。狍通常生活在海拔3300米的高海拔地區。它們可以忍受低至-60℃的温度,並且可以生活在積雪深達50釐米的地區。活躍在疏林帶,多在河谷及緩坡上活動,狍性情膽小,日間多棲於密林中,早晚時分才會在空曠的草場或灌木叢活動。狍的密度最高出現在食物豐富的草原、高草草甸和洪泛區。在某些情況下,種羣密度高達每100公頃12只。
[5]
狍生活習性
狍遷徙
會季節性遷徙,該物種每年從冬季遷徙到夏季,以避免不適宜的冬季天氣,最始終沿着相同的路線遷移。儘管它們可以忍受-60至-40攝氏度之間的温度。在遷徙過程中,可以移動長達500千米,但更常見的是移動100-300千米。遷移通常在9月和10月進行,大約需要40天才能完成遷移。從夏季覓食地出發通常與早霜一致。會在3月或4月返回夏季活動範圍。
[5]
狍集羣
一般由雌狍及其後代構成家族羣,通常3-5只,雄狍仲夏才入羣。一年中的大部分時間,狍都生活在小家庭中,由相關的雌性或占主導地位的雄性領導。然而,狍在冬季形成多達20-30只的混合羣體。在季節性流動遷徙過程期間,會形成更大的羣體,最多達500頭左右。
[5]
狍感官
狍使用聲音、觸覺、視覺和化學信號來交流和感知環境。它們使用各種叫聲進行聲音交流,如吠叫、哀鳴、吹口哨、氣喘吁吁和尖叫。雄性和雌性都將這些叫聲類型用於各種目的,除了哀鳴之外,哀鳴只由生殖活躍的雌性發出。雄性在繁殖季節經常吠叫,作為領地宣示,以阻止其他雄性或潛在的捕食者。小狍除了發出吱吱聲外不會發聲,它們用吱吱聲來呼喚母親。
[5]
狍使用嗅覺線索進行交流,其中許多嗅覺線索是個體特有的,用於多種目的。狍在尿液、糞便和唾液中釋放的化學物質可以被同種動物檢測到,並作為領地邊界的指示器,或作為其他動物追蹤的氣味蹤跡。此外,狍從頭部和腿部的腺體中釋放信息素和其他有氣味的化學物質。這些化學物質可能表明領地或氣味痕跡,但它們也提供個人特定信息,例如年齡、性別和生殖狀況。
[5]
狍領地
狍只在繁殖季節有領地意識。在此期間,雄性會進入發情期,其特點是攻擊性和領地意識增強。雄性通過使用鹿角在樹木等物體上留下視覺標記來標記自己的領地。它們還會通過頭部腺體的分泌物,或者尿液和後腿跗骨腺的油脂的混合物來留下嗅覺線索。雄性狍在春季開始標記領地,並持續到秋季,但標記活動最頻繁地發生在8-9月的發情期。
[5]
狍根據性別的不同,有不同的活動範圍。雄性的平均活動範圍為168公頃,而雌性的活動範圍較大,平均為219公頃。然而,根據地理區域和重要資源(例如食物、住所)的可用性,活動範圍的大小也有很大差異。在良好條件下,活動範圍的大小可能低至100公頃,而在資源稀缺時,活動範圍的大小可能高達1500公頃。
[5]
狍食性
狍大部分活動時間都在啃食植被。它們平均每天進食7次,期間與休息時間交替。喜食灌木的嫩枝、芽、樹葉和各種青草,小漿果、蘑菇等,以草、蕈、漿果為食,經常舔鹽。狍是食草動物,更具體地説是食葉動物。它們主要吃草本植物或木本植物的葉子、花和莖。在冬季其他食物來源稀缺時,它們也會吃木本樹枝,以及苔蘚和真菌和地衣。
[5]
狍的飲食存在季節性差異。5月份狍的飲食中,發黃白頭翁和草或莎草各佔50%左右。5月份,木質材料在其飲食中所佔比例不到2%,但到11月,其比例已佔到65%左右。狍會機會主義地進食,甚至從農場尋找乾草。在其地理範圍內,它們消耗600多種不同的植物。小狍在大約5個月的時間裏依賴母親的乳汁,儘管它們早在出生後5天就開始消耗植物材料。性別之間的飲食結構沒有差異。
[5]
狍天敵
狍羣居以避免被捕食。它們在覓食時表現出警惕的行為,如果發現掠食者,它們會使用視覺顯示和警報呼叫來提醒羣體成員潛在的危險。人類獵殺狍,並導致20世紀初東歐和西伯利亞東北部的狍幾近滅絕。狍的天敵包括花豹、歐亞猞猁和狼。很少會成為東北虎、雪豹和棕熊的獵物。
[5]
狍分佈範圍
狍在古北界分佈非常廣泛。它廣泛分佈於亞洲大陸和東歐部分地區,從霍珀河和頓河彎道到烏拉爾山脈,橫跨西伯利亞南部。分佈於蒙古北部,向東到日本海和黃海海岸線,包括朝鮮半島。它們的地理範圍在西西伯利亞平原向南延伸到巴爾喀什湖,然後從那裏向東延伸到哈薩克斯坦,但沒有到達鹹海。
[5]
此外,從中國東北進入中國北部和中部,到長江左緣的西半部,進入藏區東部。從更南到緬甸東北部的記錄需要確認。以前延伸到烏克蘭西部和東部,在高加索山脈的北坡仍然有一個孤立的族羣。它們也生活在韓國的濟州島。
[1]
狍選擇了向南發展的路線。如今是歐亞大陸分佈最廣、數量最多的一種中型鹿;得益於對山地環境的適應,它們顯示出了別具一格的生存適應性。在中國,廣佈於中部、西南部、西北部和東北部。中國多山,一路沿着山地繁衍生息,從東三省開始,沿着大小興安嶺它們一路向南,從北京的燕山進入太行,穿過河北和山西,到達中部的秦嶺——大巴山系,隨後在橫斷山系進入了毛冠鹿、水鹿等南方鹿種的範圍,最後它們從西藏東南部和雲南西部到達緬甸北部——這也是分佈的最南端了。而在北部它們的分佈更為廣泛,它們沿着烏拉爾山脈跨越西伯利亞、蒙古和朝鮮,並在新疆地區進入中國,分佈於北疆區域。但並沒有登上青藏高原,它們僅僅到達了高原的邊緣,在若爾蓋草原山地海拔約3000-4000米的地帶還能看到的蹤跡。
[5]
狍繁殖方式
交配季節從7月中旬持續到9月中旬,發情期集中在8-9月。雌性具有季節性多發情,每年有一個較長的交配期。狍表現出一雄多雌制的交配方式,一隻占主導地位的雄性與多隻雌性交配。交配互動涉及雄性繞圈追逐雌性,地面出現花環狀足跡。在交配季節,雄性會積極保衞領地,高質量的領地會吸引更多的雌性。
[5]
會經歷持續約4個月的胚胎滯育,在繁殖上會延遲着牀4-5個月。等到合適的看氣候,胚胎直到一月初才被植入並開始發育。發情交配多在8-9月,如果冬季太冷,小狍出生就得往後拖——能夠控制這個時間,確保小狍在6月出生,這個時候正是山區已經開始暖和起來,草長鶯飛食物豐沛,而且有充足的時間讓小狍長大以面對寒冷的冬季。
[5]
着牀後,妊娠持續約5.5個月。生育發生在春季,從5月到7月初。臨產前,驅散上年生的幼狍,進入密林分娩。雌性一次可以生育1-3個後代,但雙胞胎最為常見。若一胎產2仔,則出生地點相距10-20米,分別哺乳。出生10日後,帶領初生幼狍歸羣。
[5]
幼狍的出生體重為1.8-2.2千克。產後,雌性會遷移到新的棲息地,直到幼崽斷奶,這需要3-5個月的時間。然而,幼狍斷奶後通常會與母親呆在一起2-4周。雌性狍在一歲之前達到性成熟,而雄性則在兩歲左右達到性成熟。一旦雄性狍成年,它們就會分散尋找自己的伴侶和領地。在野生環境中,壽命10-12年,最長可達17年。每年11-12月角脱落,2-3月生茸,4-5月角長成。
[5]
狍亞種分化
中文名稱 | 學名 | 命名者與年代 | |
---|---|---|---|
1 | 中國狍(狍中原亞種) | Capreolus pygargus bedfordi | Thomas, 19082 |
2 | 東北狍(狍東北亞種) | Capreolus pygargus mantschuricus | (Noack, 1889) |
3 | 高麗狍(狍朝韓亞種) | Capreolus pygargus ochraceus | Barclay, 1935 |
4 | 西伯利亞狍(狍指名亞種) | Capreolus pygargus pygargus | Pallas, 1771 |
狍保護現狀
狍保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2015年 ver3.1——無危(LC)。
[1]
狍種羣現狀
狍通常被認為很常見,但由於過度捕獵,它們在許多地方正在減少。1995年估計世界總量為約100萬隻,這代表了相當大的下降,因為在19世紀,俄羅斯每年有50萬隻被獵殺。然而,在20世紀90年代,狍羣在中國和俄羅斯很常見。估計當時居住在中國的總量約500000只。從那時起,由於狩獵,該物種幾乎肯定已經減少。
[1]
朝鮮半島的情況可能更加不利,誘捕、過度捕獵和開闢新土地進行伐木作業可能會對該物種產生負面影響,在朝鮮半島的小片地區,根據2015年的信息,即使在妙香山脈等廣泛的適宜棲息地內,它也已被滅絕或非常罕見。
[1]
1985年,蒙古全境的種羣規模估計為70000至89000只,但同年,Khovsgol地區的密度估計為每1000公頃僅有4-5只,1990年,該地區的總種羣數量估計為250000只動物。然而,在過去10年後,該物種已基本從Bogd Uul山區消失,只有在2004年才重新見到。在諾姆羅格特別保護區進行的最新種羣數量估計中,發現了298只。
[1]
俄羅斯的物種數量密度取決於植被類型。狍在淺色橡樹林和針葉林中最為豐富,在冷杉林中沒有發現。在Sikhote-Alin國家保護區,狍的密度從每平方千米0.2到1.3只不等(Myslenkov 1990年)。沒有最新的關於哈薩克斯坦該物種狀況的數據。
[1]
狍動物文化
狍精彩博文
狍子的萌點有三條:
一、狍子受驚以後尾巴的白毛會炸開,變成白屁股,然後思考要不要逃。
狍子其實一點也不“傻”,它對環境的適應能力非常強悍,狍子尾巴內側是白色,受驚後會翹起(炸開),看上去成為白屁股。這其實是很多種鹿科和牛科(羚羊類)的共同特徵。白屁股的作用究竟有哪些,還不十分清楚,至少這能在信號傳遞上起到幾種功能:
- 警示和迷惑作用。這在羚羊中體現得較為明顯,人們經常可以在電視裏看到,成羣活動的瞪羚在遭受到獵豹或者豹攻擊的時候,會跳躍着四散逃開,這時它們都會翹起尾巴露出白屁股,一種解釋説這有利於迷惑敵人的視線,使其眼花繚亂不知道追誰好。狍子雖然很少集成大羣,但也常以小羣體為單位活動,因此白屁股可能會起到同樣的作用。
- 視覺引導作用。在觀察小麂的時候,發現雌性小麂在帶着幼崽的時候,經常會翹起尾巴,讓幼崽跟着自己。小麂的尾巴內側也是大塊的白色,翹起時非常明顯。在森林環境中視野不佳,這樣的視覺信號就像一個信號燈一樣明顯。其實這種行為在更多的物種裏存在,大家還記得小兔子排隊跟着媽媽翹起的白尾巴走路的故事嗎。
總之,炸尾巴不是狍子嚇傻了,而是受到威脅後的一種自然反應。狍子有時候不跑是因為它還沒有確認威脅是什麼,一旦確認了它會立刻逃跑。有一次我在北京的百花山上遇到了一個狍子,當時風很大,那隻漂亮的公狍子只顧在林子裏低頭吃草,完全沒有發現我們三個人正在靠近;而我們看到它的時候已經很近,估計距離也就50米以內,於是我們停下腳步,慢慢坐下,靜靜欣賞。狍子邊吃邊走,距離我們越來越近,直到被一聲快門聲所驚動。它抬頭看着我們這邊,由於我們都沒有動,因此它猶豫着(野生動物對聲音和移動的物體非常敏感),歪着頭看,又走近幾步;幾秒後它看清了我們,於是“嗷”地叫了一聲,然後閃電般地逃走了。
還有一種情況,它不跑可能是為了護仔。2013年夏天我們在山西野外作業的時候,先是路遇了一隻小狍子,隨後又在不遠處看到一隻母狍子遠遠地看着我們,並不逃跑。於是我們明白了:它急着過來找它的孩子,並在用自己來吸引我們的注意。後來它遠遠地繞過我們,找到了自己的孩子;而我們也趕緊走開,避免繼續打擾它們母子。
[6]
二、會在馬路中間,藉着車燈跑在車的前頭,根本不知道會被撞死,只知道藉着亮光好趕路。
也就是狍子會順着燈光跑,不知道會被撞死——這其實不是狍子傻,只能説動物們的進化趕不上人類科技發展速度快。動物們很難理解汽車這種東西,在夜間,動物們往往只能看到燈光而無法看清汽車的輪廓。在進化中大多數動物都懂得了人類的可怕,但汽車和燈光是怎麼回事,卻還有很多動物搞不明白。我們在電視上也可以看到,在非洲夜間觀察動物,可以直接拿着聚光燈照着,動物們並不會驚慌失措地逃跑,因為它們可能還沒學會把燈光和人類聯繫起來。在中國,每年被路殺的動物不計其數,從蛇、青蛙到獾子、豹貓、果子狸、野兔……涵蓋了各種被認為傻或者不傻的各種動物,其中狍子只佔到很少的一部分。一個新聞報道説每年美國會發生150萬起鹿車相撞的事故,而每年被車撞死的鹿(多為白尾鹿)超過10萬頭。當然這和美國的鹿比較多有關,但美國有句話:like a deer in the headlight,意思是鹿會傻乎乎的在車燈照射下呆住,這和中國的狍子如出一轍,所以,就算是笨蛋,狍子也不是鹿科家族裏唯一的笨蛋。
[6]
三、被獵人追趕了會把頭埋到雪裏,以為這樣就不會被發現了。
被追逐時會把頭埋進雪裏,以為不會被發現。這不是狍子傻,是獵人太殘忍,已經把狍子追得快累死了。可能我這麼説很多人不理解,人能把狍子累死。答案是肯定的。這一點來説狍子確實不如人類聰明(不過從這個角度來説,又有幾個動物比人類聰明呢)。我知道河北一些地方獵人如何在冬季追逐狍子:他們幾個人天一亮就上山,找到狍子後就一直跟着足跡包抄着追,由於冬季的積雪,追蹤變得非常容易。而也是由於積雪,狍子跑動的時候很是費力。這裏面還有一個原因也需要説一説:狍子在冬季往往在山的陽坡休息,但受到驚擾後就會跑到山的陰坡躲藏;而北方山地通常是陰坡森林繁茂、陽坡相對荒蕪,這是因為北方較乾旱,陽坡日曬時間長所以比較乾燥,大型喬木很難成長,而陰坡相對濕潤,所以高大的樹木往往生於陰坡,陰坡也更多地成為動物的庇護所。
[6]
但這樣一來,狍子的逃竄就變得非常困難,一是陰坡雪厚;二是陰坡植物繁茂,林下非常難走,狍子跑起來也很費力。這時候獵人利用了狍子的另一個弱點:進食。有蹄類動物需要非常頻繁的進食,才能保證充足的熱量和體力,因為它們吃的是草;獵人只要保持跟蹤追逐,狍子就無法進食,只能一直逃跑,一天下來基本就會體力透支,而此時獵人卻可以補充隨身攜帶的食物。這並不是狍子可以應付得了的情況:通常狍子的天敵主要是豹、猞猁、虎等大中型貓科動物,這些天敵的捕獵是短時間的,一擊不成便會放棄,狍子可以有充足的時間休息恢復;但人類的這種追逐往往使得狍子筋疲力盡,最後一下子倒在雪地裏動彈不得——不是它傻,是人類太殘酷。
[6]
在東北還有一種情況:冬季大雪後,獵人可以輕易地在林子裏“揀”到狍子。這也不是因為狍子太傻,而是惡劣天氣導致的災難:狍子找不到食物,其體型又不能很好地適應深雪,因此很快就會陷於困境。在這種情況下,體型更大的梅花鹿、馬鹿過得會比狍子輕鬆一些。河北小五台山保護區的工作人員曾經告訴我,冬季如果發生雪災,對狍子的影響非常大,前些年有一次冬季下了罕見的大雪,那年大量狍子被凍餓而死,此後兩三年間山裏狍子的數量鋭減,幾乎很難看到,直到數年後才慢慢恢復。
[6]
此外還有很多關於傻狍子的説法,比如它嚇跑後會回來看看發生了什麼然後被抓住之類。其實這些“傻”的背後都代表着狍子的一些生態特徵。就拿走回頭路這一條來説吧,狍子在山裏會有一些固定活動的場所,一段時間內它會在很小的一個區域活動,這裏面有覓食的場所、也有休息的場所。因此當它一般受到驚擾時,並不會逃得很遠,躲避到它認為安全的時候,它就會再次出來活動——通常都是進食。而人們往往看到它的時候一般都是在這種進食場所,因此它很快還會回來——於是落入獵人的羅網。每年被非法獵殺的狍子非常多,它是從東北到華北地區被獵殺最多的中型獸類之一(之二是野豬)。在這些地區的山上你如果看到高度在60-100釐米左右的粗鋼絲套子,那就多半是針對狍子的。狍子肉價格持續走高,而很多賣狍子肉的餐館在被盤問時往往會説是人工養殖的——其實哪有那麼多人工養殖的狍子,絕大多數狍子肉的來源都是野外捕捉,這也導致這種動物在很多傳統棲息地都已經銷聲匿跡。沒有買賣就沒有殺害,這句話用在狍子身上非常合適;在一次郊遊中管住自己的嘴,可能就會挽救當地的一隻狍子。
[6]
狍歇後俚語
棒打狍子,瓢舀魚,野雞飛進飯鍋裏。
草原上的狍子——三五成羣
傻狍子(罵人的)
- 參考資料
-
- 1. Siberian Roe Deer Capreolus pygargus .The IUCN Red List.2022-02-01[引用日期2023-09-15]
- 2. Capreolus pygargus (Pallas, 1771) .ITIS[引用日期2023-09-15]
- 3. D.E. & Reeder, D.M. (編).Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.).Baltimore, Maryland:Johns Hopkins University Press,2005年:644-655
- 4. 明海 肖朝庭 Koh Hungsun 從分子水平探討中國東北狍的分類地位(PDF)[J]. 獸類學報. 2005, (1): 14-19.
- 5. Capreolus pygargus eastern roe deer .Animal Diversity Wel[引用日期2023-09-16]
- 6. 傻狍子真傻嗎? .果殼網[引用日期2023-09-17]
- 7. Siberian Roe Deer Capreolus pygargus .The IUCN Red List.2022-02-01[引用日期2023-09-17]
- 8. 有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄 .中國政府網[引用日期2023-10-16]
- 9. 慶陽森警成功救助一隻國家“三有”保護動物狍子 .慶陽市林業和草原局[引用日期2023-10-16]