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牛傳染性鼻氣管炎
鎖定
- 中文名
- 牛傳染性鼻氣管炎
- 危害動物
- 牛
- 病 原
- 牛皰疹病毒Ⅰ型(BHV-1),牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)
- 為害部位
- 腎、胚胎,皮膚、腎上腺、甲狀腺、胰腺、睾丸、肺和淋巴結
- 病害類型
- 急性接觸性傳染病
牛傳染性鼻氣管炎病原特徵
牛傳染性鼻氣管炎形態特徵
IBRV、BHV-1粒子由核酸芯髓、衣殼和囊膜3部分構成。囊膜近似球形,帶有囊膜的病毒粒子直徑約150~200nm。衣殼為20面體立體對稱,殼粒總數為162個。IBRV基因組含有一條較大的線性雙鏈DNA分子(約138kb) ,G+C含量為71%~72%,病毒DNA 分子被兩重複序列單位(IRs和TRs,各11kb,序列相同但方向相反)分割成一長的單一序列(U,106kb)和一短的單一序列(Us,10kb),兩個重複序列及夾在中間的Us序列可沿軸旋轉180°,使病毒DNA分子有兩種異構體。
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牛傳染性鼻氣管炎培養特徵
IBRV除了能在多種牛源細胞,如腎、胚胎,皮膚、腎上腺、甲狀腺、胰腺、睾丸、肺和淋巴結等細胞培養物內良好增殖外,也能在羔羊的腎、睾丸以及山羊、馬、豬和兔的腎細胞培養物內增殖,但需要先經過一段人工適應過程。病毒在適宜的單層細胞培養物內增殖,經24~48小時出現細胞病變。
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牛傳染性鼻氣管炎抵抗力特徵
IBRV是皰疹病毒科成員中抵抗力較強的一種。據Griffin等報道,IBRV在pH7.0細胞培養液中十分穩定;4℃以下保存30天感染滴度幾乎無變化;22℃保存5天感染滴度可下降10倍;56℃經21分鐘可被滅活:-70℃保存,病毒可存活數年。
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牛傳染性鼻氣管炎生物學特徵
IBRV含有25~33種結構蛋白,其中11種是糖蛋白。據推測IBRV基因組可至少編碼70個左右基因,其中部分已定位,其主要蛋白gB、gC、gD基因及TK基因和部分DNA聚合酶基因、VP8基因已被測序。IBRV含有的TK基因,其對病毒的複製並非必要,但對病毒在維持神經組織的感染上十分重要。像其他皰疹病毒―樣,IBRV可潛伏在三叉神經節細胞中,中和抗體對此潛伏病毒無作用,在應激條件下或出現免疫抑制劑時,都能激活病毒,並持續感染。
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牛傳染性鼻氣管炎為害症狀
呼吸道型
病初發高熱39.5~ 42℃,極度沉鬱,拒食,有多量黏液膿性鼻漏,鼻黏膜高度充血,出現淺潰瘍,鼻竇及鼻鏡因組織高度發炎而稱為“紅鼻子”。有結膜炎及流淚。常因炎性滲出物阻塞而發生呼吸困難及張口呼吸。因鼻黏膜的壞死,呼氣中常有臭味。呼吸數常加快,常有深部支氣管性咳嗽。有時可見帶血腹瀉。乳牛病初產乳量即大減,後完全停止,病程如不延長(5~7天)則可恢復產量。重型病例數小時即死亡;大多數病程10天以上。嚴重的流行,發病率可達75%以上,但病死率在10%以下。
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生殖道感染型
病初發熱,沉鬱,無食慾。頻尿,有痛感。產乳稍降。陰户聯合下流黏液線條,污染附近皮膚,陰門陰道發炎充血,陰道底面上有不等量粘稠無臭的黏液性分泌物。陰門黏膜上出現小的白色病灶,可發展成膿皰,大量小膿皰使陰户前庭及陰道璧形成廣泛的灰色壞死膜,當擦掉或脱落後遺留髮紅的破損表皮,急性期消退時開始癒合,經 10~14天痊癒。公牛感染時潛伏期2~3天。沉鬱、不食。生殖道黏膜充血,輕症1~2天后消退,繼則恢復;嚴重的病例發熱,包皮、陰莖上發生膿皰,隨即包皮腫脹及水腫,尤其當有細菌繼發感染時更重,一般出現臨牀症狀後10~14天開始恢復,公牛可不表現症狀而帶毒,從精液中可分離出病毒。
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腦膜腦炎型
以3~6個月齡的犢牛多發。體温升高達40℃以上,隨後呈現神經症狀,精神委靡與興奮交替出現,但以興奮過程為主,驚厥,口吐白沫,磨牙,視力障礙,共濟失調,最終倒地,角弓反張,四肢划動,病程短促,多歸於死亡。
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眼炎型
流產型
牛傳染性鼻氣管炎分佈範圍
從20世紀50年代初發現本病至今(2008年),全球各大洲都有發生IBR的報道。血清抗體檢查表明,幾乎所有國家的牛羣都不同程度地檢出了IBRV的抗體,包括至今(2008年)還沒有分離出該病毒的少數南美國家。在美國34個州進行的血清抗體調查表明,其中31個州的牛羣陽性率達 35%,僅3個州的牛羣為陰性。意大利30.4%的成年牛呈陽性反應。英國的較低,為2%。非洲的乍得和尼日利亞分別為30%和60%。1980年中國從新西蘭進口奶牛羣中首次分離到該病毒,1982年陳永澗等人對北京等地牛羣進行血清學調查時發現有陽性反應牛。中國國內部分省市地區的血清學普查結果表明,廣東、廣西、河北、河南、上海、山東、四川、甘肅、新疆、黑龍江和青海等省市的黑白花乳牛、本地黃牛、水牛或犛牛均有IBRV存在。
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截至2007年,全球只有歐洲的丹麥、瑞士、瑞典、芬蘭和奧地利不受該病影響。
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牛傳染性鼻氣管炎流行情況
牛傳染性鼻氣管炎病理變化
剖檢變化表現為腦膜炎,鼻、口腔粘膜潰瘍及出血性腸炎;屍體消瘦,屍僵完全;血液濃稠;鼻鏡、齒齦有潰瘍,齒齦潮紅、腫脹,鼻粘膜潮紅、腫脹,有潰瘍,鼻甲骨呈一致紅色,有潰瘍,會咽軟骨出血,有潰瘍,潰瘍邊緣不齊,上覆蓋有灰污色的假膜;氣管、支氣管粘膜紅色,呈條狀充血與出血。有的病牛鼻腔內積有纖維素粒狀物,肺瘀血,水腫,腦膜下血管怒張,充血,水腫,實質腫脹,真胃、小腸粘膜脱落,粘膜下一致紅色。腦血管擴張,血管內集有大量紅細胞,血管周圍水腫,空隙增大;腦細胞腫脹,變性溶解;肺細支氣管內集有大量紅細胞,間質充血;肝細胞變性、壞死溶解,間質出血,匯管區葉小靜脈高度擴張,內集有大量紅細胞;心肌顆粒變性、壞死、間質出血。腎血管結構不清,變性、壞死、溶解而形成空洞,間質出血。
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牛傳染性鼻氣管炎診斷方法
牛傳染性鼻氣管炎抗原栓測
牛傳染性鼻氣管炎抗體栓測
通常將血清中和試驗(SN)、免疫熒光抗體試驗(FA)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和在細胞培養物中分離病毒等方法用於診斷IBRV急性感染和潛伏感染的動物。不同國家採用不同的診斷方法,在丹麥將阻斷ELISA方法作為基礎試驗用於檢測IBR抗體,靈敏度是病毒中和試驗的2倍。Kramps JA 等(1994)用抗IBR病毒gB的單克隆抗體,建立了一種簡單、方便、敏感的阻斷ELISA診斷方法。中國的曲新勇用從四川犛牛分離的IBR85-Y株提純後做包被抗原,血清樣品做1:100稀釋,用兔抗犛牛IgG辣根過氧化物酶作結合物,在492納米波長測量OD值,以OD值大於或等於0.25為陽性,以此診斷IBR。與病毒中和試驗比較,其敏感性高於後者,且可用於其他牛羣的檢測。ELISA方法因其快速、準確、方便而成為目前檢測IBRV的主要方法之一。
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牛傳染性鼻氣管炎分子診斷技術
分子診斷技術主要是PCR技術和核酸探針檢測技術。1993年,Vilcek將聚合酶鏈式反應(PCR)方法用於IBR的診斷,由於其具有很高的靈敏度而能夠在檢測牛血清中微量的IBRV等方面得到應用。張桂紅等以發表的gB基因和TK基因為模板,設計了兩對引物,分別對Bartha Nu/67等7株IBRV進行擴增,均得到339 bp和457 bp的特異性片段,證明此法特異性強,快速、準確,是快速診斷IBRV最靈敏、最有效的方法之一。核酸探針檢測的陽性結果可以直接確診為IBRV攜帶者,為流行病學調查和臨牀確診提供了直接依據,比傳統的血清學方法更敏感、特異。
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牛傳染性鼻氣管炎防治措施
牛傳染性鼻氣管炎撲殺
牛傳染性鼻氣管炎疫苗
弱毒疫苗
1956年IBRV首次被分離後,同年就報道了第一株減毒疫苗。1957年美國把用強毒病毒經牛腎細胞培養後繼傳60~100代的弱毒作為制苗種毒。該弱毒對牛失去病原性而仍保持免疫原性,牛肌肉注射後可產生免疫力。但對妊娠牛,尤其是對妊娠6~8個月的牛接種時,容易引起流產。20世紀80年代美國和比利時研製出不引起妊娠牛流產的優質改良苗。但弱毒苗不能達到徹底免疫的效果,一些國家已不再使用。
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滅活疫苗
滅活疫苗雖較安全,但有效免疫期極短,不能保護強毒的攻擊。匈牙利報道的以乙醇或皂角苷滅活IBRV的強毒滅活疫苗,在任何情況下都能使血清及相當早期的鼻液中出現抗體,獲得預防強毒攻擊的免疫能力,可是該疫苗的有效免疫期尚不明確。同弱毒苗一樣,滅活苗的最大缺點是由於疫苗株和野毒株之間的交叉反應性,接種後無法鑑別接種牛和野毒感染牛。
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新型疫苗
- 亞單位疫苗
亞單位疫苗安全有效,不存在潛伏感染的危險。Trudel等報道用純化的IBRV囊膜糖蛋白與一種新型佐劑ISCOM混合作為亞單位疫苗,免疫牛後使牛在強毒攻擊下得到保護,但仍不能完全阻止病毒的持續感染,而且因為亞單位疫苗不能在體內複製,所需接種量大,成本高,至今未得到廣泛使用。
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- 基因缺失標記疫苗