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熔點儀

鎖定
根據物理化學的定義,物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的温度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中具有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。
中文名
熔點儀
設計根據
藥典規定的熔點檢測方法
檢測元件
鉑電阻
應用領域
製藥、化工、染料、香料等

熔點儀工作原理

海能全自動熔點儀
海能全自動熔點儀(4張)
WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢測方法而設計的,該儀器利用電子技術實現温度程控,初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件,並用電子線路實現了快速“起始温度”設定及四檔可供選擇的線性的升温速率。儀器採用藥典規定的毛細管作為樣品管,通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程,清晰直觀,是製藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。

熔點儀操作步驟

使用前的準備工作
注意:進入正式測試前,必須進行使用前的準備工作。
1.硅油的灌入
用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重複6次,共需注入60ml硅油,然後將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低於90℃時,可用蒸餾水代替硅油)。
2.油浴管的更換
首先取下溢油瓶,然後卸下側板;
用手伸進儀器箱體內,一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然後豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內,按上述方法相反次序進行。
1.目的
規範分析人員的儀器操作,確保分析儀器的正常使用。
2.範圍
本操作規程適用於所有的該型號的分析儀器。
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置於瓷研缽內,輕輕研碎成儘可能細密的粉末,以得到均一的樣品。
3.1.2取一支或數支清潔、乾燥的熔點管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。
3.1.3取一長約0.8米的乾燥玻璃管,直立於玻璃板上,將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次,使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較,樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。
3.1.4所測的是易分解或易脱水樣品,應將熔點管另一端熔封。
3.2熔點測定
3.2.1打開儀器電源開關,預熱10min後,設置起始温度和升温速率。
3.2.2將熔點管插入樣品插座,保持3-5min後,按"升温"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。
3.2.3根據熔化曲線,讀出初熔温度和終熔温度。
3.2.4待爐温下降到起始温度後,重複測定,讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔温度加終熔温度之平均值之差不大於1℃。
3.3關機
3.3.1將熔點儀起始温度設置為30℃,待儀器温度達到設置温度後,關閉熔點儀電源開關。
4.注意事項
4.1樣品必須烘乾並嚴格按照要求製備樣品和裝樣。
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數的準確性,"裝樣不好"可能導致熔化
曲線出現波谷或長距離的不連續,此時的測量值僅供參考。
4.3熔點儀的最高升温温度為300℃,故起始温度不可超過300℃,經常在高温度下使用儀器會造成儀器不靈敏。
4.4熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質清除,否則日久後插座下面會積垢,導致傳熱不良,熔點檢測不準確。
4.5在裝樣的過程中,要帶上手套,以防刺激性樣品粉末沾在手上。
4.6用後的熔點管不可隨意丟棄,須放在專門的盒子裏,統一處理。

熔點儀熔點測定

1.通過起始温度拔盤輸入所需要的起始温度,設置的起始温度應低於待測物質的熔點(不大於280℃),根據線性升温速率,選擇推薦如下表;供用户參考。
速率選擇 起始温度低於熔點
0.5℃/min 3℃
1℃/min 3~5℃
1.5℃/min 6~10℃
3℃/min 9~15℃
2.開啓電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機攪拌,説明儀器已處於接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴温度,此後儀器自動達到預置設定温度並自動平衡,若要修改預置温度,則重新輸入所需的預置温度,按一下“置入”鍵即可。
3.儀器預熱20分鐘,將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。
4.根據需要選擇升温速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,説明儀器已進入線性升温工作狀態,四檔線性升温速率鍵可隨時變換,對於未知熔點值的樣品可先用快速升温得到初步熔點範圍後而精測。
5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔時,按下“按熔”鍵,初熔存貯指示燈亮,説明初熔已被貯存。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數字被保持不動,這個數值就是終熔值。
説明:如果發生誤動,則無法修改初、終熔讀數,只好重新測量。
6.若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數字就是初熔值,但幾秒後,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重複讀出。
7.謹慎取出測量完畢的毛細管。
8.如果要重複測同種樣品,那麼按一下“置入”鍵,儀器自動進入起始温度設定,等平衡後重復3-7的步驟即可。
9.如果要測其它物質的熔點,可通過起始温度拔盤重新輸入新的起始温度,然後按一下“置入”鍵重複3-7的步驟即可。
10.一般推薦用户先測量低熔點物質,後測高熔點物質
11.如果儀器使用過程中有什麼問題,可及時和工程師聯繫,以免影響你的實驗操作.

熔點儀技術指標

熔點儀 熔點儀 [1]
熔點測定範圍:室温~300℃
温度數顯最小讀數值:0.1℃
線性升温速率:0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)
標準毛細管尺寸:外徑ф1.4mm 內徑ф1.0mm
準確度:<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃範圍內:±0.8°
重複性:(升温速度1.0℃/min) 0.3℃
電源: 220±22V 50Hz±1Hz 100W
質量(淨重):13kg
外表尺寸(長、寬、高): 62cm×42cm×34cm

熔點儀使用注意事項

熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。其注意的問題可以提高儀器的使用壽命。
1. 樣品必須按要求焙乾,在乾燥和潔淨的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實,填裝高度應一致,具體要求應符合藥典規定。
2. 插入與取出毛細管時,必須小心謹慎,避免斷裂。
3. 線性升温速率不同,温室結果也不一致,要求指定一定規範。
4. 被測樣品最好一次填裝五根毛細管,分別測定後取中間三個讀數的平均值作為測量結果,以消除毛細管及樣品製備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除,以免油浴弄髒。
6. 如果需要更換油浴管,請按使用前準備工作中描述的方法進行。
參考資料