熊猴

熊猴(9張)

生物學家麥克萊蘭（M'clelland）於1839年以印度北部阿薩姆地區的熊猴標本為基礎，首次將熊猴命名為Macaca assamensis，1840年，學者霍奇森（Hodgson）在尼泊爾的森林中發現了熊猴的新亞種，並將其命名為熊猴喜馬拉雅亞種（M.assamensis pelops）。因此，長期以來學界一般認為熊猴有兩個亞種分類：指名亞種即阿薩姆亞種（M.asamensis asamensis）和喜馬拉雅亞種。

學界對於熊猴是否因分佈區不同產生了新的亞種分化存在爭議。1932年，學者奧斯古德（Osgood）根據越南北部清化省會春的一個標本確定了新亞種——越北亞種（M. asamensis coolidgei），但動物學家波科克（Pocock）提出異議，認為這一説法説服力不強，因為與喜馬拉雅亞種的尾長作比較才是鑑別特徵之一，而非與指名亞種的尾長作比較，因此依舊把其歸為指名亞種的同物異名，多數學者支持Pocock的結論。

1983年中國學者李致祥等比較了棲息在中國雲南南部和西部地區的熊猴，認為南部熊猴毛色偏灰、被毛短而恢復了越北亞種。1987年，中國學者李崇雲等人認為被毛的長短、毛色不足以用來區分越北亞種和指名亞種，又將越北亞種歸入指名亞種。到1993年，中國科學院昆明動物研究所的蔣學龍等人從不同地點的熊猴標本的骨骼和毛色等特徵中發現，雲南西部與南部的熊猴有明顯的差異，因此認為應該重新恢復越北亞種。另外，尼泊爾的一個亞羣是否要被歸類為一個新亞種還有待分類學研究。

美國靈長類專家富登（Fooden）依據獼猴屬各個種雄性生殖器官的形態學特徵，把現生獼猴分為4個組，熊猴、冠毛獼猴（Macaca.radiata）、藏酋猴（Macaca. thibetana）以及蘭卡獼猴（Macaca sinica）被分到蘭卡獼猴組中。

靈長類動物的尾部是長期適應樹棲生活的結果，可起到平衡的作用。尾部在獼猴類中有明顯的縮短趨勢，如蘭卡獼猴尾長與頭體長之比值為1.18，冠毛獼猴為1.11，熊猴則降到0.46。美國靈長類專家富登在1988年提出在喜馬拉雅山南麓中低山的常綠闊葉林中形成熊猴喜馬拉雅亞種，這一亞種的尾部較蘭卡獼猴縮短很多。喜馬拉雅亞種的一個支系向外擴展，到達橫斷山後被隔離開，尾部又一次出現較大程度的縮短，這標誌着指名亞種的形成。

蔣學龍等根據熊猴在中國的分佈特點推測出，橫斷山區形成以後，指名亞種向南擴散，由於逐漸適應了低緯度、低海拔，熊猴的體型逐漸縮小，被毛也逐漸變短，毛色變得更加暗淡，從而形成越北亞種。

熊猴(12張)

熊猴頭體長51-73.5釐米，尾長15-30釐米，雄性體重6-19千克，雌性體重平均5千克。雄性較大。 熊猴毛色為黃灰色、暗棕色，面部深褐色或紫紅色，肩膀、頭部和手臂顏色較淺。外貌很像獼猴，但比獼猴略微大一些，因體形顯得肥壯，憨態似熊而得名。 ^[1] 

熊猴的吻部突出，腮須和鬍子都相當發達，並且還具有可以儲存食品的頰囊。面部呈肉色，老年的個體臉上還有黑色的斑點，眼下皮的顏色較深，頭頂的毛髮從中央向四周輻射，呈現一個“漩渦”，頭部和頸部的毛髮呈淡黃色，而身體的毛色為棕黃色、深紅褐色、棕褐色至黑褐色，下體及腹部一般為蒼白色。較為蓬鬆但卻較為粗糙，不如獼猴的體毛細緻，而且也沒有獼猴體毛上的那種橙黃色的光澤。臀部胼胝周圍的毛很多；褐色的尾巴較短也較細，象一個裸露的小棍，長度不到體長的二分之一。但也有個體的尾巴很長，甚至可以到達膝蓋。幼猴的體毛隨着年齡的增長會有變化，比成體淺淡一些。 ^[1-2] 

熊猴為喜馬拉雅山區和印度支那地區的特有種。熱帶和亞熱帶海拔1000-2000米的高山密林中，尤其喜歡在高大喬木上生活。主要棲於季風常綠闊葉林、落葉闊葉林、針闊混交林或高山暗針葉林。熊猴的棲居生境和習性與短尾猴等有些相似之處，但熊猴棲居生境相對較高，在西藏東南部和雲南西北部，棲居生境的海拔多在2500米左右，更具耐寒性，而且分佈的緯度偏北。 ^[1-2] 

熊猴大多生活在山地常綠闊葉林中，種羣相對較小，每羣約10-15只。其中包括雄性，雌性和青少年。然而，也觀察到有高達50只個體的羣體。熊猴羣體有嚴格的等級制度和佔統治地位的猴王。雌性一直保持到它們出生白家族羣中，而雄性一旦達到性成熟就會被家族驅離。白天喜在河谷兩旁的坡崖上活動。 熊猴羣中雄猴間的“等級”分明，大羣裏還分開小羣，以優勢的雄猴為中心，雌猴和小猴以及軟弱屈從的雄猴大多散居外圍。大雄猴似乎具發號施令的權威。 ^[1] 

猴羣的社羣關係既複雜又有趣。熊猴和其他獼猴一樣，能作出多種表情，發出相互間聯絡的信號。僅叫聲就有二、三十種不同聲調，還有很多面部表情和姿態動作。例如軟弱的個體把後半身對着優勢猴，就算是屈從認輸；朝着作這種姿勢的對方豎起自己的尾巴，便表示優勝。搖晃樹枝表示要進攻。遇驚時先爬上樹頂，再下落地面，然後隱匿到草叢中。一羣熊猴的活動範圍約為七、八平方公里。羣與羣間的活動範圍雖可相互重疊，兩羣相遇則會有爭鬥。但弱勢的猴羣往往避不與佔優勢猴羣衝突，所以一般很少毆鬥。熊猴的活動亦並不保持在一個固定的範圍。 ^[3] 

熊猴在林中比短尾猴更喜樹上活動。每日在樹上的活動時間明顯多於地上活動時間。熊猴與葉猴會同時在一處出現，能和睦相處，但不混羣。 在熊猴的日活動節律中，覓食活動表現為逐漸增強的趨勢，最高峯值出現在下午15:00，休息活動在中午出現一個小的高峯，其日活動節律表現出明顯的季節性差異，主要表現為旱季大部分時間段的覓食強度均高於雨季，且早上7:00-10:00出現一段長時間的休息，而雨季里長時間的休息則發生在中午12:00-14:00；在活動時間分配上，熊猴平均花費39.6%時間用於休息，33.2%用於移動，18.3%用於攝食，5.1%用於理毛，2.4%用於玩耍，1.4%用於其他行為，其活動時間分配也表現出明顯的季節性差異；與雨季相比，在旱季熊猴明顯增加用於覓食的時間，而相應地減少用於休息的時間。 ^[3] 

熊猴用手指在樹幹和樹枝間捕捉獵物或摘取果實。主要以野果及植物的鮮枝嫩葉為食物，也食部分昆蟲、兩棲動物、小型鳥類和小型脊椎動物，包括蜥蜴。秋季或冬季偶爾下山去偷吃農作物。 ^{[1]  [3]} 

熊猴的鳴叫聲與獼猴不同，很像狗吠，但又帶有嘶啞的聲音。 ^[1] 

分佈於孟加拉國、不丹、中國、印度、老撾人民民主共和國、緬甸、尼泊爾、泰國和越南。 ^[5] 

熊猴共分化為2個亞種，在中國均有分佈，其中指名亞種分佈於緬甸、泰國、馬來西亞、印度東北部阿薩姆和中國的廣西、貴州、雲南北部地區；喜馬拉雅山亞種分佈於包括中國西藏在內的喜馬拉雅山南麓一帶。 ^[2] 

繁殖期間雌性熊猴的大腿、臀部的皮膚會發紅且腫脹，每兩年生一隻幼仔，妊娠期約為24個月。在交配季節開始前，雌性熊猴不會出現任何週期性的卵巢活動，其繁殖期是具有高度季節性的。從尼泊爾、東印度到越南北部的少量記錄表明，熊猴的生育高峯可能出現在夏季（雨季），交配高峯可能出現在冬季（旱季）。泰國東北部的野生種羣交配季節為10月~翌年1月或2月。雌性熊猴幾乎會與種羣內所有性成熟的雄性熊猴交配，對不同的等級的雄性個體表現交配偏見，僅與種羣內等級較高的雄性維持長期的交配關係。

初生幼崽體毛柔軟，肩部為棕色，其他部位為淡黃色，待到長大成為亞成體時變為黃色。雌性熊猴非常愛護幼崽，總是把幼崽抱在懷裏。養殖條件下雌性性成熟年齡為4.5年，雄性為3年。野生條件下平均壽命為10~12年，養殖條件下壽命的最長記錄為16年。

熊猴的整個分佈區的總數量不超過30萬隻，其中有2萬餘隻在保護區中，該數值可能過於樂觀。熊猴在中國的分佈區相對較小，數量遠不及獼猴和短尾猴多，估計數量約8000只。 致危因素 在中國，熊猴數量減少的因素主要是棲息生境的森林被砍伐和破壞以及被偷獵。 熊猴已被列為中國國家級Ⅰ級重點保護野生動物。大部分種羣棲息於西藏和雲南的自然保護區內並受到了較好的保護。在熊猴分佈區內，加強野生動物保護的法制宣傳教育，制止對熊猴的偷獵。 ^[4] 

在印度東北部至少有41個保護區，也是一些國家公園。為幫助保護這個物種，在喜馬拉雅山的一些國家公園的棲息地，嘗試推廣教育計劃，並鼓勵當地人不要砍伐森林，使用替代能源而不燒柴。這些措施降低了熊猴和當地人之間的生存衝突。 ^[1] 

列入《中國國家重點保護野生動物名錄》Ⅰ級。

列入《世界自然保護聯盟》（IUCN） 2008年瀕危物種紅色名錄——近危（NT）。 ^[5] 

2021年2月5日，熊猴由國家一級保護野生動物調整為國家二級。 ^[6] 

影響熊猴種羣數量下降的因素有如下幾點：第一，棲息地的面積減少、質量下降，包括人類選擇性砍伐、採礦、隨意放牧以及外來入侵物種佔據熊猴棲息地等。第二，人類追求經濟利益而對熊猴進行狩獵，例如獵殺後將其做成藥材、皮鞋、香油膏、膠水等。第三，雄猴與相近物種之間的雜交也在一定程度上影響到了熊猴的基因。第四，一些國家或地區的政治動盪也會對熊猴種羣數量造成影響。

世界範圍內，多個國家和地區為熊猴建立自然保護區，例如：尼泊爾的朗唐國家公園和馬卡魯巴隆國家公園、越南的馬璞國家公園等，另外在印度東北部至少有41個保護區（2001年數據）。

中國開展封山育林事業很多年，在“兩山”理論生態環境保護推進下，熊猴數量增加；另外，動物園遷地保護機制以及對熊猴動物園養殖的研究對保護熊猴有重要意義。

中國禁止捕獵野生熊猴，但其人工養殖品種的骨、肉、血、膽、腸胃結石均可入藥，具有祛風除濕、清熱解毒、補腎壯陽等功效。