熊去氧膽酸片

成份：熊去氧膽酸。

化學名稱：3α，7β -二羥基-5β -膽甾烷-24-酸。

化學結構式：

分子式：C₂₄H₄₀O₄

分子量：392.58

本品為白色片。

本品用於膽固醇型膽結石形成及膽汁缺乏性脂肪瀉，也可用於預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(迴腸切除術後)。

50mg

成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚進餐時分次給予。療程最短為6個月，6個月後超聲波檢查及膽囊造影無改善者可停藥；如結石已有部分溶解則繼續服藥直至結石完全溶解。

本品的毒性和副作用比鵝去氧膽酸小，一般不引起腹瀉，其他偶見的不良反應有便秘、過敏、頭痛、頭暈、胰腺炎和心動過速等。

膽道完全梗阻和嚴重肝功能減退者禁用。

1．長期使用本品可增加外周血小板的數量。

2．如治療膽固醇結石中出現反覆膽絞痛發作，症狀無改善甚至加重，或出現明顯結石鈣化時，則宜中止治療，並進行外科手術。

3．本品不能溶解膽色素結石、混合結石及不透X線的結石。

本品FDA分類屬B類藥物，孕婦及哺乳期婦女慎用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年患者慎用。

（1）避孕藥可增加膽汁飽和度，用本品治療時應儘量採取其他節育措施以免影響療效。

（2）考來烯胺（Cholestyramine，消膽胺）、考來替泊（Colestipol，降膽寧）和含鋁製酸劑都能與CDCA結合，減少其吸收，不宜同用。

若服用過量，立即以不少於1L的考來烯胺或活性炭(每100ml水中2g)洗胃，再口服氫氧化鋁懸液50ml。

藥理作用：本品可增加膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分的變化，使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數，從而有利於結石中膽固醇逐漸溶解。

毒理：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

熊去氧膽酸系弱酸，當發生微膠粒聚集時，其pKa值約為6.0。口服後主要由迴腸吸收。通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低於鵝去氧膽酸(CDCA)，僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。t_1/2β為3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸，參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆為遊離型，另一部分在細菌作用下轉變為石膽酸，後者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。

密封保存。

塑料瓶裝，30片/瓶。

48個月。

中國藥典2010年版二部