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烷氧基化合物
鎖定
醚、醇、酯、縮醛、半縮醛及許多生物鹼或甲基醣類化合物等的分子中含有烷氧基(RO-),屬於烷氧基化合物。含烷氧基的化合物可以在加熱的條件下,被濃氫碘酸分解,定量生成對應的碘代烷。
- 中文名
- 烷氧基化合物
- 外文名
- Alkoxy compound
- 特 點
- 含氧有機物
- 理論基礎
- 有機化學
- 反 應
- 與酸鹼都會反應
目錄
- 1 化學性質
- 2 和無水三氯化鋁的反應
- 3 和氫碘酸的反應
- 4 和氯磺酸的反應
烷氧基化合物化學性質
烷氧基化合物在化學性質方面很象烷基和芳基滷硅烷。烷氧基硅烷、芳氧基硅烷以及烷基和芳基烷氧基硅烷在水或更好在酸及鹼的存在下,容易皂解。此時也生成硅醇,如同烷基-和芳基滷硅烷水解時一樣,所得硅醇易於縮合,生成聚合物。應當指出,正硅酸醋及其衍生物的水解,較烷基和芳基滷硅烷為慢。
含有叁鍵的硅烷的烷氧基化合物,被水分解時生成炔烴化合物,隨着烷氧基分子量的增大,硅原子和烷氧基之間鍵的強度下降,在温度較高時,烷氧基和硅原子間出鍵受破壞,生成多聚的乙烯屬碳氫化合物和硅酸。芳氧基化合物較烷氧基化合物為穩定,它們僅在280℃時才開始分解,在400℃時於氫氛中分解反應定量地進行。此時芳氧基硅烷酌分子全部分解,生成相應的酚和單質硅。在鎂有機化合物作用下,烷氧基硅烷生戍烷基和芳基烷氧基硅烷。當以濃的碘氫酸作用於烷氧基硅烷時,烷氧基脱落並生戊當量的碘烷。
[1]
烷氧基化合物和無水三氯化鋁的反應
酚醚當用無水三氯化鋁處理時,分解為酚的鋁鹽和氯烷。在一試管中將醚和0.5~1.5份(按重量)無水三氯化鋁混合,放在煤氣燈上加熱,直至發生反應為止,這個反應可能會很劇烈拌且放出鹽酸和氯烷,因此最好將這化合物溶解於苯或甲苯中以使反應平穩地進行。反應完畢後,冷卻試管,加入水和鹽酸以溶解過量的氯化鋁並釋放出酚,再用醚萃取釋放出的酚,並按一般的酚的反應進行鑑定。
苯環上有其他取代基存在時,採用本法鑑定酚醚會引起困難,不是使酚醚的活性減低就是使所得到的酚的分離更趨複雜。例如,氨基酚類由於它們是兩性電解質,在酸性或鹼性pH下,僅能微溶於醚,因此只有從中性的水溶液,才能進行萃取。
[2]
烷氧基化合物和氫碘酸的反應
酚醚也能被的氫碘酸所分解(d=1.70)。烷基轉變為易於蒸發的碘烷,將碘烷蒸氣吸收在0.5N硫脲的丙酮溶液或乙醇水溶液中,生成S-烷基硫脲碘化物,將後者加入1%苦味酸水溶液中時,則轉變為S烷基硫脲苦味酸鹽。S-烷甚硫脲苦味酸鹽可從乙醇水溶液中重秸晶精製。可用二甲基苯胺的醚溶液代替硫脲以吸收碘烷,所生戍的碘化二甲基烷基苯胺鹽可從醚溶液中沉澱析出。