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灰脸鵟鹰

鹰科鵟鹰属鸟类
灰脸鵟鹰(学名:Butastur indicus)为鹰科、鵟鹰属的鸟类,是一种中型猛禽,体长39-46厘米,体重375-500克。上体暗棕褐色,翅上的覆羽也是棕褐色;尾羽为灰褐色。
栖息于阔叶林、针阔叶混交林以及针叶林等山林地带,以小型蛇类、蛙、蜥蜴、鼠类、松鼠、野兔、狐狸和小鸟等动物性食物为食。繁殖于俄罗斯东部、日本和朝鲜等地,越冬于印度、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚和新几内亚等地。
中文名
灰脸鵟鹰
拉丁学名
Butastur indicus
别    名
灰脸鹰灰面鹞灰面鵟鹰
外文名
Grey-faced Buzzard
国际濒危等级
无危(LC) [1]
中国动物保护等级
国家二级保护野生动物 [3]
鵟鹰属
灰脸鵟鹰
亚    门
脊椎动物亚门
亚    种
无亚种 [4]
命名者及年代
(Gmelin, 1788)

形态特征

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灰脸鵟阀验鹰又叫灰面鹞,为中型猛禽,上体暗棕褐色,翅上的覆羽也是棕褐色;尾羽为灰褐色,与其他2种鵟鹰的棕色尾羽不同,而且上面具有3道宽的黑褐色横斑,比白眼鵟鹰尾羽上的横斑更为明显。脸颊和耳区为灰色,眼先和喉部均为白色,较为明显,喉部还有具有宽的黑褐色中央纵纹,胸部以下为白色,具有较项狱润密的棕褐色横斑。它的眼睛为黄色,与乐埋屑白眼鵟鹰不同。嘴为黑色,嘴基部和蜡膜为橙黄色,跗跖和趾为黄色,爪为角黑色。 [2]
幼鸟上体褐色微屑再,具纤细的黑褐色羽轴纹和棕色或棕白色羽缘;尾羽达褐色,具4-5条黑褐色横斑;脸颊棕色,具棕褐色羽干纹,眉纹皮黄色。下体乳白色或皮晚民黄色,喉白色沾棕,具黑褐色中央纹;上胸寒邀具粗誉乃纸探著的棕褐色纵纹,下胸和腹以及两胁具棕褐色横斑。 [2]
大小量度:体重♂375-447克,♀420-500克;体长♂390-460毫米,♀430-446毫米;嘴峰♂18-21毫米,♀20趋巩乘-21毫米;翅♂308-332毫米,♀320-335毫米;尾♂187-211毫米,♀192-203毫米;跗蹠♂54-68毫米,♀59-64毫米。(注:♂雄性;♀雌性) [2]

栖息环境

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灰脸鵟鹰在繁殖期主要栖息于阔叶林、针阔叶混交林以及针叶林等山林地带,秋冬季节则大多栖息于林缘、山地、丘陵、草地、农田和村屯附近等较为开阔的地区,有时也出现在荒漠和河谷地带。 [2]

生活习性

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常单独活动,只有迁徙期间才成群。白天在森林的上空盘旋、在低空飞行,或者呈圆圈状翱翔,有时也栖止于沼泽地中枯死的大树顶端和空旷地方孤立的枯树枝上,或者在地面上活动。性情较为胆大,叫声响亮,有时也飞到城镇和村屯内捕食。主要以小型蛇类、蛙、蜥蜴、鼠类、松鼠、野兔、狐狸和小鸟等动物性食物为食,有时也吃大的昆虫和动物尸体。觅食主要在早晨和黄昏。觅食方法主要是栖于空旷地的孤立树树梢上,两眼注视着地面,发现猎物时才突然冲下来扑向猎物。有时也在低空飞翔捕食,或在地上来回徘徊觅找和捕猎食物。 [2]

分布范围

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世界

灰脸鵟鹰没有亚种分化,繁殖于俄罗斯东部、日本和朝鲜等地,越冬于印度、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚和新几内亚等地
原产地:文莱、柬埔寨、中国、印度尼西亚、日本、朝鲜、韩国、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、俄罗斯、新加坡、泰国、东帝汶和越南。
旅鸟:蒙古。 [1]

中国

在中国分布于北京、河北、辽宁、吉林、黑龙江、上海、浙江、福建、江西、山东、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、陕西、台湾等地。其中在黑龙江、吉林、辽宁、北京、河北、陕西等地为夏候鸟,在吉林还有一部分为留鸟,在山东、上海、台湾、海南、四川等地为旅鸟,在浙江、贵州为冬候鸟,在云南为留鸟。一般每年4月末到5月初迁往繁殖地,9月末到10月初离开繁殖地。不过它在各地的种群数量都很少,较为罕见。 [2]
灰脸鵟鹰分布图

繁殖方式

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繁殖期为5-7月份。营巢于阔叶林或混交林中靠河岸的疏林地带或林中沼泽草甸和林缘地带的树上,也见在林缘地边的孤立树上营巢。巢多置于树的顶端枝杈上,距地面的高度为7-15米。巢的形状为盘状,主要由枯树枝构成,里面垫有枯草茎、草叶、树皮和羽毛。每窝产卵3-4枚,偶尔有少至2枚的。卵的颜色为白色,具锈色或红褐色斑。 [2]

保护现状

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保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)20216年ver3.1——无危(LC)。 [1]
列入中国《国家重点保护野生动物名录》(2021年2月5日)二级。 [3]

种群现状

关于该物种的种群规模或趋势的可用数据非常少。根据迁徙集中度和繁殖范围的大小,2001年估计种群数量超过100000只。据统计,有大量迁徙种群,包括1980年日本宫古群岛的53575只(2004年引用);1999年日本约32000只;2003年泰国为14962只。 [1]
趋势理由:由于持续的迫害以及繁殖和觅食栖息地的丧失和退化,当地的种群数量被疑似正在下降(Ferguson-Lees和Christie 2001年)。日本的数量有所下降——20世纪70年代在28个调查地区中发现了该物种,但在1990年代却没有发现该物种(Ueta等人,2006年)。这些下降与传统稻田的废弃或开发导致的栖息地丧失有关(Ueta等人,2006年),以及排水系统现代化导致的猎物损失(Fujita等人,2015年)。由于迁徙路线上的迫害,俄罗斯的物种数量也被认为正在大幅下降(Orta & Marks 2020年)。中国东北地区的衰退与木材生产的森林管理和农田开垦造成的栖息地丧失有关(Deng等人,2003年)。 [1]