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滇螈
鎖定
滇螈（學名：Hypselotriton wolterstorffi）是蠑螈科、滇螈屬有尾兩棲動物。雄螈全長113毫米，雌螈133毫米左右，最大可達152毫米。頭長大於頭寬，頭高與眼後兩側部位的寬度相等。頭後稍高，體略側扁，背脊略隆起但不呈嵴稜狀，尾肌寬厚；具橘紅色脊紋；成螈具童體型。
滇螈生活於昆明市海拔1900米的滇池及其附近的池塘、稻田等靜水域中，常在水草多的淺水區活動，以水棲為主。曾分佈於中國雲南（昆明、宜良）。
20世紀70年代末到80年代初滅絕。
滇螈動物學史
布朗熱（Boulenger）於1905年以雲南昆明的標本發表了新種滇螈（Molge wolterstorffi）後，鄧恩（Dunn，1918）、施密特（Schmidt，1927）、Boring（1929～1930）、Pope（1931）等將其屬名改訂為Triturus或將種名記載為Triturus wolterstorffi，斯托夫（Wolterstorff，1925）則將該種記載為Triton (Cynops)wolterstorffi。 赫爾（Herre，1934、1939）對該螈的童體型和骨骼進行了研究；斯托夫（Wolterstorff，1934）對滇螈進行了較深入的研究後，將其發表為新屬——滇螈屬（Hypselotriton），滇螈（Molge wolterstorffi）為該屬的模式種。 斯托夫（Wolterstorff）與赫爾（Herre，1935）對蠑螈科10屬約30種進行了比較研究，其中包括中國的一些屬種，如疣螈屬、蠑螈屬、滇螈在該文均作為屬級。Chang（1935，1936）則將滇螈歸入蠑螈屬（Cynops）。
Pope與Boring（1940）指出，一些學者將滇螈與orientalis和chinensis都歸於Triturus或Triton（Cynops），雖然滇螈的顏色類似於東方蠑螈，但滇螈的體較大，在體腹面深色斑較多；赫爾（Herre，1934）將滇螈安排為滇螈屬（Hypselotriton），是鑑於許多不同長度的成體標本具有鰓的殘跡，實際上，系列模式標本既有鰓裂，又孕有成熟卵。 Pope與Boring還提出：赫爾（Herre，1934）對蠑螈科動物的骨骼做了大量的研究，他將Triturus、Trituroides和Hypselotriton均確定為屬級地位，而且將wolterstorffi安排在滇螈屬（Hypselotriton）內，是基於赫爾（Herre）對歐亞地區蠑螈科所有物種的1000個骨骼標本的比較研究；而且，斯托夫（Wolterstorff）對蠑螈科動物的外形特徵、季節性或性別的差異，以及配對行為等進行了40年的研究，其結果證實了赫爾（Herre）以骨骼特徵研究得出的結論。因此，Pope與Boring（1940）贊同上述赫爾（Herre）以骨骼特徵為依據對屬、種和亞種的鑑定，即認為滇螈屬是一個有效屬。
但是，Liu（1950）將滇螈記載為Triturus wolterstorffi。Boring（1945）、張孟聞（1955）先後將滇螈也恢復為Hypselotriton和H.wolterstorffi。張孟聞（1955）一書還記述了滇螈屬與蠑螈屬等的鑑別特徵。此後，Thorn（1968）、四川生物研究所（胡淑琴等，1977）、費梁等（1990、1999）等沿用了上述屬、種名。趙爾宓等（1984、1993）、田婉淑等（1986）、大同（1991）、Thorn等（2001）則將其歸於蠑螈屬（Cynops Tschudi）。費梁和葉昌媛的研究認為，滇螈前頜骨鼻突較長，但不與額骨連接；額鱗弧粗壯；椎骨髓棘高，其橫突和肋骨寬大有利於背部肌肉的附着；背部兩側肌肉甚發達，體形略側扁，背脊明顯隆起無縱溝，但不呈脊稜狀；吻部較窄，頭後部稍高等特徵可與蠑螈屬等相區別；此外，張孟聞於1935和1936年先後將滇螈改訂為 Cynops wolterstorffi，其後又於1955年將其訂正為Hypselotriton wolterstorffi是有依據的；再者，贊同Pope與Boring（1940）的意見，即赫爾（Herre）依據蠑螈科各屬種1000個標本研究後對屬、種和亞種的鑑定結果是可信的。因此，採用滇螈屬（Hypselotriton）是一個有效屬的意見。
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滇螈形態特徵
滇螈(5張)
軀幹肥碩而略側扁，背脊略隆起，但不呈嵴稜狀，其橫切面呈“△”形。前肢細弱而較長，前肢前伸時指端達眼前角或吻端；後肢較前肢粗壯，前、後肢貼體相對時，指、趾末端相遇或幾相遇；指4個，指長順序為3、2、4、1；趾5個，趾長順序為3、4、2、5、1；指、趾細長而略扁，兩側無緣膜，基部無蹼，末端鈍尖；外掌、蹠突小且較內掌、蹠突明顯。尾長略短於頭體長，尾部側扁，尾肌發達而寬厚；尾背腹鰭褶明顯，尾末端鈍圓。
皮膚一般光滑；頸褶明顯；體側具細的橫溝紋。該螈成體部分個體有外鰓、鰓孔或鰓跡，屬於童體型。全長119毫米左右時，外鰓發達，鰓絲明顯。據統計在30尾雄螈中有12尾，60尾雌螈中有37尾標本具外鰓（鰓孔或鰓跡）。全長41～55毫米的幼螈，外鰓羽狀；尾背鰭褶前達肩部上方；皮膚較粗糙。全長75毫米時，多數標本無外鰓。
生活時背面棕黑色，從頭後沿背脊至體後端有橘紅或略帶橘紅色的斑點綴連成脊紋，並向後伸達尾背鰭褶後段（後段色不甚鮮明）。眼後下方均有一橘紅色圓斑；體側有數排圓斑或缺如，多數標本體側下方有一條由橘紅色斑點綴連成的縱鏈紋。腹面斑紋變異甚大，為黑色與橘紅或橘黃色交織成不規則的花斑，但成條狀者佔多數；肛周圍至尾腹鰭褶為橘紅色，後段的體色不甚醒目。液浸標本橘紅色部位變淺或為黃白、灰白色，其餘部位為灰黑或灰褐色。
第二性徵：雄螈肛部一般隆起呈肥腫狀，肛裂較長，肛內壁後緣有指狀乳突；雌螈肛裂短，肛內壁後緣光滑。
頭骨：頭骨長明顯大於頭骨寬，約為頭骨寬的1.21倍；上頜骨外側間距明顯小於方骨外側間距；犁骨齒列呈“∧”形，前端會合；前頜骨單枚，鼻突較長，與額骨相距近，但不連接；鼻骨較大，彼此不相接，位於前頜骨鼻突和上頜骨之間；額骨與頂骨大小几相等，額骨與鱗骨相連接，額鱗弧較窄，額鱗窩較大；上頜骨較短，與翼骨和方骨相距均甚遠；方骨外側無鈎狀突；枕骨寬大，後緣較平。角舌骨寬大為軟骨質，左右不相連；上舌骨骨化；基舌軟骨有1對輻射狀指狀突；鰓弧2對，角鰓骨2對，均骨化；上鰓骨1對，為硬骨。
解剖觀察，雄性丸睾分為1～2葉。
卵：剖檢一尾雌螈，卵徑1.5～2.0毫米，動物極棕黑色，植物極乳黃色。
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滇螈生活習性
滇螈分佈範圍
滇螈繁殖方式
滇螈保護現狀
滇螈滅絕過程
- 1957-1958年，考察滇池動物時，3-9月常見有些漁民在草海淺水區直接踩水，手持三角魚網（寬約60～80釐米，高約80～100釐米，上端一根木質或竹子手柄），以腳擊水趕魚進網，常常每網除撈到魚之外，還可順便撈到滇螈，少則1～2條，多則5～6條。撈到之後常馬上放生。也有一些漁民在深水區以大型圍網捕魚，儘管一些網網眼很小，一般捕不到滇螈，僅偶爾得極少數幾條。顯然，滇螈生活在水草多的淺水區。滇螈多數時間在水中活動，但早晚以及陰雨潮濕的白天也常爬到岸邊草叢或灌叢處活動。大觀河及大觀公園水邊有時可以見到。估計當時滇池淺水區每10平方米至少有1條，即1公頃約有1000條。
- 1960-1964年，在滇池考察魚類及帶學生作動物學實習，以趕網或拖網捕魚，常可撈到滇螈，並用玻璃缸人工飼養10餘條。缸中盛水，放入清潔的水草中間鋪鵝卵石作陸地，滇螈活動自如，3～5天換次水，不易死亡。
- 1969-1973年，昆明大搞滇池的圍湖造田，築提排水，挖泥填池，滇池淺水區嚴遭破壞，甚至消失。
- 1976-1977年，帶學生滇池實習，並對一些動物進行考察，演螈已基本見不到。
- 20世紀80年代，昆明有的部門又將圍湖造田的田或一些水塘進一步大肆排水，建築賓館、飯店、度假村等設施，加之湖水污染日漸加劇。
滇螈滅絕原因
- 圍湖造田破壞和減少其犧息環境
1969年12月-1973年，動員數以百萬計的民工及羣眾，在湖的淺水區大築國堤，大肆排水，並挖山填湖，共“造田”3.5萬畝，使滇池水面積縮小了25平方千米，佔潮水總面積的7.6%；滇池容量減了1.6億立方米，佔總容量的12.1%；水深平均減少了0.45米。加速了湖的老化和消亡。圍湖造田的部分主要在草海，正是滇螈主要的生活棲息地。草海被圍湖造田16.6平方千米，佔造田總數的6.4%，佔草海總面積的23。顯然，圍湖造田佔據了滇螈的棲息地。
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- 田壩乾涸，大搞建築設施，進一步破壞和減少其棲息環境
- 湖水嚴重污染，真螈難以生存
人口的增長，工農業廢水的增多，使湖水嚴生污染。1950年滇池沿潮周圍人口共73.75萬人，1980年湖周人口為161.41萬，1990年湖周總人口升到179.45萬人，1983年達到197萬人。湖周有大量工廠、礦山通過盤龍江等20多條小河將大量污水流入滇池。100多萬的城市人口的日用污水、糞便及尿均排入池，所以人們稱池為巨大的“公共阿所。”
據1982年9月-1983年4月，雲南省環科所監測，滇池水嚴重惡化，排入滇池中的有毒物質有30多種主要有鎘、汞、砷、鉛、鋅、鉻酚類、氰化物氟、有機磷、元素磷、酸及鹼等。滇池水質混濁，透明度很低，許多點透明度低於0.3米，最好的也只1.4米，這比20世紀50年代透明清沏的湖水差得太多。氨氮合量每升0.69毫克，超出標準36%；汞含量每升0.0004毫克，超標36%；鎘含量每升0.001-0.095毫克，超標71%；砷含量每升0.0032-0.296毫克，超標39.3%。一些檢測點砷含量達每升0.88毫克，超標21倍；鎘鉛達每升0.067毫克及0.3毫克，分別超標57倍及2倍。這些污水可以直接毒死滇螈；也毒死水生生物或使它們數量減少，而使滇螈食物匱乏，導致它數量減少直至滅絕。
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- 水生植物嚴重減少，滇螈失去產卵及化場所
滇螈主要生活在滇池淺水區，過去有大量的沉水或挺水植物，氧氣充足，是棲息的良好環境。它們的受精卵產出後常以膠質粘附在水草上，以便解化。它們孵化期及幼體發育時間均較長，如果沒有較好的緊殖條件，很難完成繁育後代的任務。據考察，20世紀50年代滇池的輪藻（Chara）豐富，至少有8種，海菜花鋪滿整個水域。60年代初，海菜花羣落、輪藻羣落、篦齒眼子菜等水生植物羣仍佔優勢。可是在70年代末至80年代初，滇池許多水生植物不見了，有15種消失了。原來較多的輪藻、海菜花、水毛茛和睡菜等已絕了跡。1982年雲南省環科所考察，滇池水生植物的草量僅為1960年時的1/10。草量的減少，不僅影響滇螈的生活環境及殖，同時也影響水體中氧的含量及淨污能力，使湖水進一步污染惡化。
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- 引進外來物種危害滇螈或影響其繁殖
20世紀50-60年代，滇池引進青、草、鰱、鱅四大家魚，同時隨魚苗帶入長臂蝦、麥穗魚、中華鱗皺，後四種體小，生長快，繁殖力強，食性廣，適應力強，它們與滇螈有可能爭棲息地及食物，甚至有可能損害滇螈受精卵或吃掉滇螈幼體。20世紀70年代引進牛蛙及海狸鼠。有一段時期滇池中放養草魚數量太多，使淺水區水草大量損失。估計它們對滇螈生活及繁育均有損害。證之以魚類，20世紀50年代滇池有土著魚15種，1984年考察僅有4種了。這些魚的絕跡顯然與外來魚種的引進密切有關，引進物種無疑也加速了滇螈的絕跡過程。
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