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溴代十六烷

鎖定
溴代十六烷是一種深黃色液體,通常用於用於生產表面活性劑,還用於制殺菌劑、去污劑等。表面活性劑的中間體,還用於殺菌劑;去污劑等的生產。
中文名
1-溴十六烷
英文名
1-Bromohexadecane; n-Hexadecyl bromide; Cetyl bromide
別    稱
溴代十六烷;十六烷基溴;溴代鯨蠟烷;鯨蠟基溴
化學式
C16H33Br
分子量
305.35
CAS登錄號
112-82-3
EINECS登錄號
204-008-7
熔    點
17-19℃
沸    點
336℃
水溶性
溶於醚、醇,不溶於水。
密    度
相對密度0.9991(20/4℃)
外    觀
深黃色液體。
閃    點
(ºC):177
應    用
表面活性劑的中間體,還用於殺菌劑、去污劑,有機合成,去污劑
安全性描述
S26 S36
危險性符號
Xi
危險性描述
R36/37/38
結構式
CH3(CH2)15Br

溴代十六烷物化性質

1. 性狀:深黃色液體。
2. 密度(g/mL,20℃):0.9991
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):10.6
4. 熔點(ºC):17.3
5. 沸點(ºC,常壓):336
6. 沸點(ºC,KPa):
7. 折射率:1.4618
8. 閃點(ºC):177
9. 相對密度(20℃,4℃):0.9992
10. 相對密度(25℃,4℃):0.9952
11. 蒸氣壓(mmHg,20ºC):<1
12. 常温折射率(n20):1.4627
13. 常温折射率(n25):1.4608
14. 臨界温度(ºC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配係數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶於乙醚,極微溶於甲醇,幾乎不溶於水。 [1] 

溴代十六烷獲取

由十六醇經溴化而得。將十六醇(熔點48℃)放入反應鍋攪拌、加熱、熔化,投入赤磷。在100℃時一面充分攪拌一面充分滴加溴素,控制120-130℃,約6小時滴加畢,繼續反應並排盡溴化氫。冷卻至50℃以下,假如飽和氯化鈉水溶液,攪拌洗滌,靜置分層,分去下層廢液後,再用水洗至中性,蒸餾,收集200-230℃(2kPa)餾分,得1-溴十六烷 [1] 

溴代十六烷生態學數據

對水體沒有危害。 [1] 

溴代十六烷分子結構數據

1、 摩爾折射率:83.90
2、 摩爾體積(cm3/mol):305.8
3、 等張比容(90.2K):720.8
4、 表面張力(dyne/cm):30.8
5、 極化率(10-24cm3):33.26 [1] 

溴代十六烷計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:14
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.複雜度:123
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1 [1] 

溴代十六烷性質與穩定

避免與強氧化劑接觸。 [1] 

溴代十六烷貯存方法

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌
混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 [1] 

溴代十六烷合成方法

1.由十六醇經溴化而得:將十六醇放入反應鍋攪拌,加熱、熔化,投入赤磷。在100℃時一面充分攪拌一面滴加溴素,控制120-130℃,約6h滴加完畢,繼續反應並排盡溴化氫。冷卻至50℃以下,加入飽和和氯化鈉,攪拌洗滌,靜置分層,分去下層廢液後,再用水洗至中性,蒸餾,收集220-230℃(2kPa)餾分,得1-溴十六烷
2.製法:
於裝有攪拌器、温度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol),攪拌下加熱熔化,加入紅磷4.2g,充分攪拌,升温至100℃,滴加溴40g(0.25mol),控制温度120~130℃,約3h加完。加完後繼續攪拌反應2h。冷卻至50℃以下,加入物料量一倍體積的飽和氯化鈉溶液,攪拌,靜置分層。分出下層廢液,水洗至中性。無水硫酸鈉乾燥後,減壓蒸餾,收集200~230℃/2.0kPa的餾分,得1-溴十六烷(1),收率80%。 [1] 

溴代十六烷用途

表面活性劑的中間體,還用於殺菌劑去污劑等的生產。用於有機合成,也用作去污劑。 [1] 
參考資料