湖北雙蝴蝶

湖北雙蝴蝶(7張)

多年生草本。莖纏繞，螺旋狀扭轉，具狹條稜，節間長5-14釐米。葉膜質，卵狀披針形或卵形，長5-7釐米，寬1.5-2.5釐米，先端漸尖，有時呈短尾狀，基部近圓形或近心形，全緣，有時稍反捲呈微波狀，葉脈3-5條，在下面明顯，柄短，長3-6（9）毫米。 ^{[2]  [8]} 

單花腋生或2-5朵呈聚傘花序；花梗長3-10毫米，具2-5對三角形或披針形小苞片，小苞片長2-6毫米或葉狀，長達10毫米；花萼鐘形，萼筒長1-1.4釐米，無翅或具狹翅，沿翅被粗糙乳突，裂片線形、較短、長2-4（7）毫米，彎缺截形；花冠淡紫色或藍色，鐘形，長約4釐米，裂片卵狀三角形，長6-7毫米，寬5-6毫米，偏斜，先端鋭尖，褶半圓形，長1.5-2毫米，寬3-4毫米，先端全緣；雄蕊着生於冠筒的下半部，不整齊，花絲線形，下部微加寬，長18-22毫米，花葯橢圓形，長約1.5毫米；子房矩圓形，長約1.5釐米，兩端漸狹，柄細長，長約1釐米，基部有5淺裂，長約1.5毫米的環狀花盤，花柱線形，連柱頭長約1釐米，柱頭2裂。蒴果淡褐色，長橢圓形，長約2.5釐米，寬約0.8釐米，柄細長，長約1.5釐米，果內藏或先端露出；種子棕褐色，圓形，直徑2-2.5毫米，具盤狀雙翅。花果期8-10月。 ^[2] 

分佈於中國湖北西部、陝西南部及湖南等省份。生長於海拔600-1600米的山坡草地。 ^[3-4] 

剪取湖北雙蝴蝶的帶芽莖段作為外植體。 ^[4] 

基本培養基為MS，附加不同濃度的2，4-D（2，4-二氯苯氧乙酸）、BA（6-苄基腺嘌呤）、和NAA（萘乙酸）。蔗糖3%（生根培養基1.5%），卡拉膠0.7%，用0.1摩爾/升氫氧化鈉和0.1摩爾/升氯化氫調節pH值為5.8-6.0，高壓滅菌鍋中121℃滅菌20分鐘。 ^[4] 

培養室温度控制在（22±1）℃，光照度27-36微摩爾·平方米·秒，光照時間12小時/天。 ^[4] 

晴天取帶芽莖段外植體，按下列程序進行消毒：取材→自來水粗洗→5%洗衣粉水溶液漂洗5分鐘→自來水沖洗30分鐘→70%乙醇擦洗表面→0.1%昇汞溶液中消毒6分鐘→無菌水沖洗8-10次，在無菌工作台中將莖段切成0.5-1.0釐米長的小段，葉片切成大小0.5×0.5平方釐米的小片，然後接種於初代培養基上，將培養出的側芽及愈傷組織切成小段和小塊，接種於增殖培養基上；最後將形成的不定芽轉移至生根培養基上，培養出完整的小植株。 ^[4] 

在MS+BA2.0毫克/升的初代培養基上培養20天后莖節部位即有大量芽點萌發，30天后誘導出的不定芽（或稱為增殖芽）生長量和生長勢均較好，45天后不定芽繼續生長，葉片展開，顯示出良好的生長勢。 ^[4] 

待誘導培養基中的不定芽長至2-3釐米時，將其切下接種於不同植物生長物質配比的MS培養基上，置於（22±1）℃散射光下培養。對湖北雙蝴蝶不定芽的增殖來説，較適宜的植物生長物質組合為BA2.0毫克/升+NAA0.1毫克/升。將誘導培養基中誘導出的不定芽接種在此組合的培養基上培養，15天后即可形成多芽體，30天后可以看出多芽體生長量和增殖率均較大，而幾乎不產生不定根，這時將多芽體切分成單芽後繼續培養，可使試管苗在短期內快速增殖，從而獲得大量的湖北雙蝴蝶組培苗。 ^[4] 

湖北雙蝴蝶的生根培養較為容易，較適宜的生根培養基配方為1/2MS+NAA0.5毫克/升+蔗糖1.5%，生根率可達95%以上，且生長量最大。 ^[4] 

當多芽體培養數量足夠時，將長到2-4釐米的單芽從多芽體中切下轉入生根培養基中。25-30天后，待苗壯根粗時，將瓶蓋打開加入一定量的蒸餾水，置於自然光下，5天后取出生根苗，小心洗盡殘餘培養基後移栽到經0.1%甲醛消毒的粗河沙中，保温保濕培養25天（温度20-25℃，濕度70%左右），再移入沙土中培養，待小苗長出6-7片新葉便可移栽至大田。 ^[4] 

湖北雙蝴蝶在中國民間被廣泛用來治療疔瘡癤腫、乳腺炎、外傷出血及刀傷、骨折等。 ^[4] 

保護級別：列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》（2013年9月2日）——近危（NT）。列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——近危（NT）。 ^[5-6] 

種羣現狀：由於湖北雙蝴蝶的藥用價值不斷被發現，中國東部地區的一些藥廠在其產地大量收購，導致採挖過度，加之其生境已受破壞，野生居羣已不多見。湖南省湘西地區不少單位（懷化師範學院及湘西保靖農科所等）曾嘗試對湖北雙蝴蝶進行人工引種栽培，但由於其種子自然萌發率低，同時缺乏有關該種生活史、有性生殖及無性繁殖等方面的資料，往往以失敗而告終。 ^[4]