淋巴細胞毒試驗

形態學檢查法：比較受檢組與對照組，P<0.05。　125I或51Cr法：P>0.05。

本試驗可以作為體外測定腫瘤患者細胞免疫的指標;也可以通過測定機體免疫活性細胞殺傷腫瘤細胞的能力，來判斷腫瘤患者的預後;還可以鑑定淋巴細胞的功能性亞羣。

(1)在測定受檢者淋巴細胞攻擊腫瘤細胞的能力時，實驗組中加入腫瘤細胞和受檢者淋巴細胞，對照組中加入腫瘤靶細胞和培養液。若檢測其它樣品如腫瘤抗原或免疫原、治療藥物等與細胞免疫的關係，則應增設第3組，在此試驗組中先使淋巴細胞與待測樣品作用，繼經洗滌後再觀察此“致敏淋巴細胞”對腫瘤靶細胞的殺傷作用。此時前兩組成為對照組。　(2)靶細胞與淋巴細胞的活率要處於最佳狀態，一般要>90%。　(3)加入培養液中的小牛血清須先作毒性試驗。　(4)接種靶細胞和淋巴細胞的計數要準確。　(5)實驗組和對照組應安排在同一塊板上以減少誤差。　(6)培養液的pH以6.8-7.2最為適宜。

本試驗方法有形態檢查法和同位素釋放法兩種。前者不需特殊設備，只需用顯微鏡計數靶細胞的存活數，操作比較方便。後者則是用125I-脱氧脲嘧啶核苷或51Cr標記靶細胞，以放射性同位素的釋放作為靶細胞受損傷的指標。此法需要特殊設備如液閃儀等，但可自動測量，結果重複性好。

藥物性皮炎，人類T淋巴細胞病毒感染，腎移植，竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病

免疫缺陷，腫瘤性脱髮，腎病綜合徵