活塞正移動加樣器

如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大於2.0g/cm3的液體；又如在臨牀聚合酶鏈反應(pcr)測定中，為防止氣溶膠的產生，最好使用活塞正移動加樣器。活塞正移動加樣器的吸頭與空氣墊加樣器吸頭有所不同，其內含一個可與加樣器的活塞耦合的活塞。m81951活塞正移動加樣器使用及維護方法

在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。

在將槍頭（pipettetips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件（如彈簧）因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得鬆散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍（器）垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道（如8道或12道）移液槍，則可以將移液槍的第一道對準第一個槍頭，然後傾斜地插入，往前後方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標誌是略為超過o型環，並可以看到連接部分形成清晰的密封圈。

移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處於相同温度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液麪下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以採取兩種移液方法。

前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然後慢慢鬆開按鈕回原點。接着將按鈕按至第一停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘餘的液體。最後鬆開按鈕。

反向移液法。此法一般用於轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多於設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘餘的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢鬆開按鈕至原點。接着將按鈕按至第一停點排出設置好量程的液體，繼續保持按住按鈕位於第一停點（千萬別再往下按），取下有殘留液體的槍頭，棄之。

使用完畢，可以將其豎直掛在移液槍架上，但要小心別掉下來。當移液器槍頭裏有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流腐蝕活塞彈簧。

如不使用，要把移液槍的量程調至最大值的刻度，使彈簧處於鬆弛狀態以保護彈簧。最好定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾乾。

高温消毒之前，要確保移液器能適應高温。

校準是可以在20-25度環境中，通過重複幾次秤量蒸餾水的方法來進行。

使用時要檢查是否有漏液現象。方法時吸取液體後懸空垂直放置幾秒中，看看液麪是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：

1、槍頭是否匹配；

2、彈簧活塞是否正常；

3、如果是易揮發的液體（許多有機溶劑都如此），則可能是飽和蒸汽壓的問題。可以先吸放幾次液體，然後再移液。

吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。 裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脱卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。 平放帶有殘餘液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。 用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程範圍的移液器)。 直接按到第二檔吸液(應該按照上述標準方法操作)。 使用丙酮或強腐蝕性的液體清洗移液器(應該參照正確清洗方法操作)。