注射用重組人干擾素α2b

主要成份為重組人干擾素α2b，由高校表達人干擾素α2b基因的腐生型假單胞菌，經發酵、分離和高度純化製成。輔料為人血白蛋白、甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。

應為白色薄殼狀疏鬆體，加入標示量注射用水後應迅速復溶為澄明液體。

1.用於治療某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖鋭濕疣。
　　
　　2.用於治療某些腫瘤，如毛狀細胞白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何傑金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

1×10⁶IU/支，復溶後體積1.0毫升。

本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
　　1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×10⁶IU/日，連用四周後改為3次/周。連用16周以上。
　　2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×10⁶IU/日，連用四周後改為3次/周。連用16周以上。
　　3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4-5×10⁶IU/日，連用四周後改為3次/周。連用16周以上。
　　4.帶狀皰疹：肌肉注射，1×10⁶IU/日，連用6天，同時口服無環鳥苷。
　　5.尖鋭濕疣：可單獨應用，肌肉注射，1-3×10⁶IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般採用疣體基底部注射，1×10⁶IU/次。
　　6.毛細胞白血病：2-8×10⁶IU/m²/天，連用至少3月。
　　7.慢性粒細胞白血病：3-5×10⁶IU/m²/天，肌肉注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。
　　8.多發性骨髓瘤：作為誘導或維持治療，3-5×10⁶IU/m²，肌肉注射，3次/周，並與VMCP等化療方案合用。
　　9.非何傑金氏淋巴瘤：作為誘導或維持治療，3-5×10⁶IU/m²，肌肉注射，3次/周，並與CHVP等化療方案合用。
　　10.惡性黑色素瘤：6×10⁶IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。
　　11.腎細胞癌：6×10⁶IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。
　　12.喉乳頭狀瘤：3×10⁶IU/m²，肌肉注射或皮下注射，每週3次（隔日一次）。
　　13.卡波氏肉瘤：50×10⁶IU/m²/天，連續5天，每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。
　　14.基底細胞癌：5×10⁶IU，瘤灶內注射，3次/周，3周。
　　15.卵巢癌：5-8×10⁶IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。

使用本品後少數病人可有發燒、頭痛、寒戰、乏力、肌痛、關節痛等症狀。常出現在用藥的第一週，不良反應多在注射48小時後消失。如遇嚴重不良反應，須修改治療方案或停止用藥。一旦發生過敏反應，應立即停止用藥。少數病人還可出現白細胞減少、血小板減少等血象異常，停藥後可恢復正常。偶見有厭食、噁心、腹瀉、嘔吐、脱髮、高（或低）血壓、神經系統紊亂等不良反應。

1.對重組人干擾素α2a或該製劑的任何成分有過敏史者。
　　2.患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。
　　3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。
　　4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者。
　　5.伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。

1.本品凍乾製劑為白色疏鬆體，溶解後為無色透明液體，如遇有渾濁、沉澱等異常現象，則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。
　　2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入，以免產生氣泡，溶解後宜於當日用完，不得放置保存。

孕婦用藥經驗有限，孕期內安全使用本品的方法尚未建立，因此，給孕婦注射，須在病情十分需要，並由臨牀醫生仔細斟酌後確定。

兒童用藥經驗有限，對此類病例應小心權衡利弊後遵醫囑用藥。

對有心臟病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本製劑治療前及治療期間應作心電圖檢查，遵醫囑根據需要作劑量調整或停止用藥

干擾素可能會改變某些酶的活性，尤其可減低細胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、華法令、茶鹼、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有中樞作用的藥物合併使用時，會產生相互作用。

尚未有藥物過量的報道， 但大劑量應用時，可有嚴重的疲勞、衰弱表現。

1．藥理：重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能，增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。
　　2．毒理：急性毒性試驗：小鼠腹膜內及靜脈注射本品，給藥劑量分別為1.5×10⁹IU/公斤和1.5×10⁸IU/公斤，是人用治療量的10⁵和10⁴倍，未出現急性中毒症狀，也無動物死亡。
　　長期毒性試驗：大鼠肌肉注射本品，劑量為1.5×10⁷IU/公斤、1.5×10⁶IU/公斤和1.5×10⁵IU/公斤，每週5次，共6個月，大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重複上述試驗，三個月中未見毒性反應，家兔的內臟器官的病理組織檢查未發現本品毒性造成的改變。

本品通過肌肉或皮下注射，血液濃度達峯時間為3.5-8小時，消除半衰期為4-12小時。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑，而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌肉注射或皮下注射的吸收超過80%。

2～8℃避光保存。

低硼硅玻璃管制注射劑瓶，5支/小盒

30個月

《中國藥典》2010年版三部。 ^[1]