注射用乳糖酸阿奇黴素

本品活性成份為乳糖酸阿奇黴素。
　　活性成份的化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮乳糖酸鹽
　　化學結構式：

　　分子式：C₃₈H₇₂N₂O₁₂ ·2C₁₂H₂₂O₁₂
　　分子量：1465.59

本品為白色或類白色的結晶或粉末或疏鬆塊狀物。

本品適用於敏感致病菌株所引起的下列感染：
　　1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先採取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。
　　2.由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需要首先採取靜脈滴注治療的盆腔炎。

按阿奇黴素計
　　（1）0.125g（12.5萬單位）
　　（2）0.25g（25萬單位）
　　（3）0.50g（50萬單位）

將本品用適量注射用水充分溶解，配製成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 0.9%的氯化鈉注射液或5%的葡萄糖注射液中，最終阿奇黴素濃度為1.0～2.0mg/ml靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml，滴注時間為3小時；濃度為2.0mg/ml，滴注時間為1小時。
　　1.治療社區獲得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少連續用藥2日，繼之換用阿奇黴素口服制劑一日0.5g，7～10日為一個療程。轉為口服治療時間應由醫師根據臨牀反應確定。
　　2.治療盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用藥1日或2日後，改用阿奇黴素口服制劑一日0.25g，7日為一個療程。轉為口服治療時間應由醫師根據臨牀反應確定。

1.本品常見不良反應有：
　　（1）胃腸道反應：腹瀉、腹痛、稀便、噁心、嘔吐等。
　　（2）局部反應：注射部位疼痛、局部炎症等。
　　（3）皮膚反應：皮疹、瘙癢。
　　（4）其他反應：如畏食、頭暈或呼吸困難等。
　　2.本品也可引起下列反應：
　　（1）消化系統：消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。
　　（2）神經系統：頭痛、嗜睡等。
　　（3）過敏反應：支氣管痙攣等。
　　（4）其他反應：味覺異常等。
　　（5）實驗室檢查：血清氨基轉移酶、肌酐、乳酸脱氫酶、膽紅素及鹼性磷酸酶升高，白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

對阿奇黴素、紅黴素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率<40ml/分鐘)不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
　　2.由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。
　　3.用藥期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevous-Jonson綜合徵及毒性表皮壞死等），應立即停藥，並採取適當措施。
　　4.治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立，應採取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
　　5.本品每次滴注時間不得少於60分鐘，滴注液濃度不得高於2.0mg/ml。
　　6.治療盆腔炎時若懷疑合併厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌藥物。

動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。

16歲以下患者使用本品的安全性尚不清楚。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.與茶鹼合用時能提高後者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶鹼水平。
　　2.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。
　　3.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：
　　地高辛 使地高辛水平升高。
　　麥角胺或二氫麥角胺 急性麥角毒性，症狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍（觸物感痛）。
　　三唑侖 通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。
　　細胞色素P₄₅₀系統代謝藥 提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環己巴比妥、苯妥英的水平。
　　4.與利福布汀合用會增加後者的毒性。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

阿奇黴素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇黴素對臨牀上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：
　　革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、α溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對於耐紅黴素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。
　　革蘭陰性需氧菌：流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。
　　本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，並需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。
　　厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。
　　性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。
　　其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病原體）、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。
　　下列革蘭陰性菌通常是耐藥的：變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、假單胞桿菌。
　　作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。

每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（C_max）為3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（C_min）為0.20±0.15μg/ml，AUC₂₄為9.60±4.80μg﹒h /ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1～4g，滴注時間大於2小時，其清除率（CL_t）和表觀分佈體積（Vd）分別為10.18ml/min/kg和33.3L/kg。阿奇黴素在體內分佈廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g，連續5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約為14%。此外，阿奇黴素可經膽道以原形（膽汁內可見高濃度的阿奇黴素）及10種代謝物排出。阿奇黴素的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。阿奇黴素單劑給藥後的血消除半衰期（t_1/2β）為35～48小時。

密閉，在乾燥處保存。

玻璃管制注射劑瓶包裝，（1）1瓶/盒 （2）6瓶/盒 （3）2瓶/盒 （4）10瓶/盒

24個月

國家藥品標準 WS₁-（X-357）-2003Z ^[1]