氯化十六烷基吡啶

化學式：C₂₁H₃₈ClN

分子量：339.986

CAS號：123-03-5

EINECS號：204-593-9

熔點：77℃

外觀：白色結晶性粉末

溶解度：極易溶於水、乙醇，可溶於氯仿，幾乎不溶於苯、乙醚 ^[1] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數量：0

氫鍵受體數量：1

可旋轉化學鍵數量：15

互變異構體數量：0

拓撲分子極性表面積：3.9

重原子數量：23

表面電荷：0

複雜度：208

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：2 ^[1] 

本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末，有滑膩感。

本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶，在乙醚中幾乎不溶。

本品的熔點（通則0612）為80~84℃。

1、取本品適量，加水溶解並稀釋製成每1mL中約含40µg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在259nm的波長處有最大吸收，在254nm與265nm的波長處有肩峯。

2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

3、取本品水溶液，加硝酸至酸性，如有白色沉澱析出則加熱使之溶解，溶液顯氯化物的鑑別反應1（通則0301）。

取本品0.50g，加水50mL溶解後，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至紅色，消耗的體積不得過2.5mL。

取本品0.10g，加水10mL微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中約含1mg的溶液。

對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含1µg的溶液。

系統適用性溶液：取雜質Ⅰ對照品與西吡氯銨各適量，置同一量瓶中，加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中分別含5µg與1mg的混合溶液。

靈敏度溶液：精密量取對照溶液1mL，用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.5µg的溶液。

色譜條件：用氰基鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動相A，0.02mol/L四甲基氫氧化銨溶液-0.003mol/L磷酸二氫鉀溶液（10:3，用冰醋酸調節pH值至3.5正副0.05）為流動相B，按下表進行梯度洗脱，檢測波長為259nm，流速為每分鐘1mL，柱温為30℃，進樣體積50µL。

系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，西吡氯銨峯保留時間約為10分鐘，雜質Ⅰ峯與西吡氯銨峯之間的分離度應符合要求。靈敏度溶液色譜圖中，西吡氯銨峯高的信噪比應不小於10。

測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。

限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，雜質Ⅰ峯面積不得大於對照溶液主峯面積的5倍（0.5%），其他單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積（0.1%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的10倍（1.0%）。小於靈敏度溶液主峯面積的峯忽略不計。

照殘留溶劑測定法（通則0861）測定，應符合規定。

取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分應為4.5%~5.5%。

取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水75mL使溶解，加三氯甲烷10mL與溴酚藍指示液0.4mL，再加新配製的碳酸氫鈉溶液（取碳酸氫鈉0.42g，加水至100mL）5mL，搖勻，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，近終點時，強力振搖，至三氯甲烷層藍色消失。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當於6.800mg的C₂₁H₃₈CIN。

消毒防腐藥。

密封保存。

西吡氯銨含漱液。 ^[2]