複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友
https://baike.baidu.hk/item/氨基己酸/4340173
複製
複製成功

氨基己酸

鎖定
氨基己酸，是一種有機化合物，化學式為C6H13NO2，主要用作止血藥，能阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。
中文名
氨基己酸
外文名
Aminocaproic Acid [3] 
化學式
C6H13NO2
分子量
131.173
CAS登錄號
1319-82-0
熔    點
255.6 ℃
密    度
1.0 g/cm³
閃    點
108.4 ℃
是否納入醫保
是
劑    型
口服常釋劑型、 注射劑 [4] 
藥品類型
抗纖維蛋白溶解藥 [4] 

目錄

  1. 1 化合物簡介
  2. ▪ 基本信息
  3. ▪ 理化性質
  4. 2 藥品簡介
  5. ▪ 適應症
  6. ▪ 用法用量
  1. ▪ 不良反應
  2. ▪ 注意事項
  3. ▪ 用藥禁忌
  4. ▪ 藥物相互作用
  5. 3 藥典信息
  6. ▪ 來源
  1. ▪ 性狀
  2. ▪ 鑑別
  3. ▪ 檢查
  4. ▪ 類別
  5. ▪ 貯藏
  6. ▪ 製劑

氨基己酸化合物簡介

氨基己酸基本信息

化學式：C6H13NO2
分子量：131.173
CAS號：1319-82-0

氨基己酸理化性質

密度：1.0g/cm3
沸點：255.6℃
閃點：108.4℃
折射率：1.467 [1] 

氨基己酸藥品簡介

氨基己酸適應症

本藥適用於防治纖維蛋白溶解亢進引起的出血：
1、用於前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。
2、用於肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原發性血小板減少性紫癜及白血病等出血的對症治療。
3、用於彌散性血管內凝血（DIC）晚期，並出現繼發性纖維蛋白溶解亢進，還可考慮採用抗纖維蛋白溶解藥與肝素聯用治療。
4、可用於血友病患者拔牙或口腔手術後出血、或月經過多的輔助治。
5、因組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。

氨基己酸用法用量

靜滴：初用量4～6g，用5%～10%葡萄糖水或生理鹽水稀釋後15～30分鐘滴完；維持量為1g/小時，維持時間依病情而定，一日不超過20g，可連用3～4日。

氨基己酸不良反應

本藥不良反應與劑量有關：
1、常見胃腸道功能紊亂（如噁心、嘔吐、腹瀉）。
2、可見頭暈、頭痛、耳鳴、皮疹、瘙癢、紅斑、全身不適、射精障礙、低血壓、鼻塞、鼻和結膜充血。
3、大劑量或長期（療程超過4周）給藥後，可出現肌痛、軟弱、疲勞、肌紅蛋白尿，甚至腎衰竭等，停藥後可緩解恢復。
4、靜脈快速給藥可能因血管擴張導致低血壓、心律失常。少數人可發生驚厥、心臟或肝臟損害。

氨基己酸注意事項

有活動性血管內凝血和血栓形成傾向患者禁用；泌尿道手術後，血尿的患者慎用；本品不能阻止動脈出血。

氨基己酸用藥禁忌

禁用於對本品過敏者、彌散性血管內凝血（DIC）的高凝期患者、有血栓形成傾向或有血管栓塞性疾病病史者；注射用製劑禁用於早產兒。

氨基己酸藥物相互作用

1、與避孕藥或雌激素同用，可增加血栓形成的可能。
2、同時給予高濃度激活的凝血酶原複合物和抗纖維蛋白溶解藥，有增加血栓形成的危險。
3、可拮抗鏈激酶、尿激酶的作用。
説明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

氨基己酸藥典信息

氨基己酸來源

本品為6-氨基己酸，按乾燥品計算，含C6H13NO2不得少於98.5%。

氨基己酸性狀

本品為白色結晶性粉末，無臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

氨基己酸鑑別

1、取本品與氨基己酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋製成每1mL中約含2.5mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2µL，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集415圖）一致。

氨基己酸檢查

鹼度
取本品5.0g，加新沸過的冷水25mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為7.5~8.0。
溶液的澄清度與顏色
取鹼度項下的溶液，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，且放置24小時後，澄清度仍不得濃於1號濁度標準液。
硫酸鹽
取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0mL製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
有關物質
照薄層色譜法（通則0502）試驗。
供試品溶液：取本品適量，加水溶解並稀釋製成每1mL中約含10mg的溶液。
對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置200mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
系統適用性溶液：取氨基己酸與亮氨酸各約10mg，置同一25mL量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。
色譜條件：採用硅膠G薄層板，以正丁醇-水-冰醋酸（60:20:20）為展開劑。
測定法：吸取上述三種溶液各5µL，分別點於同一薄層板上，展開15cm後，晾乾，噴以0.2%茚三酮溶液[取茚三酮0.2g，加正丁醇-2mol/L醋酸溶液（95:5）100mL使溶解，即得]，在100-105°C加熱15分鐘，檢視。
系統適用性要求：系統適用性溶液應顯示兩個完全分離的斑點。
限度：供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
乾燥失重
取本品，在105°C乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
鈣鹽
取本品1.0g，加水20mL溶解後，加氨試液2mL，搖勻，分為二等份，一份中加草酸銨試液1mL，另一份加水1mL，搖勻，放置5分鐘，兩份溶液應同樣澄清。
砷鹽
取本品1.0g，加水23mL溶解後，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

氨基己酸類別

止血藥。

氨基己酸貯藏

密封，在乾燥處保存。

氨基己酸製劑

氨基己酸注射液。 [2] 
參考資料