氧雜環丁烷

1. 性狀：無色液體，有香味。

2. 密度（g/ m³,25/4℃）：0.893

3. 熔點（ºC）：-97

4. 沸點（ºC,常壓）：50

5. 折射率：1.392

6. 閃點（ºF）：-19

7. 爆炸下限（%,V/V）：1.4

8. 溶解性：溶於水 ^[1] 

1、 急性毒性：大鼠經口LD50：500mg/kg，除致死劑量外無詳細説明；

2、 致突變數據：微生物機體TEST系統突變：細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：2mg/plate；

3、致突變數據：微生物機體TEST系統突變：細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：333ug/plate。

該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。 ^[2] 

1、 摩爾折射率：15.44

2、 摩爾體積（cm³/mol）：62.0

3、 等張比容（90.2K）：144.7

4、 表面張力（dyne/cm）：29.6

5、 極化率（10^-24cm³）：6.12

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積9.2

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.複雜度:17.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸。

2-8°C密封保存，放置在通風，乾燥的環境中。

1. 乙酸γ-氯丙酯的製備

在1L圓底燒瓶上安裝長30cm的松針形分餾柱，分餾柱連接冷凝器。冷凝器下連接自動分水器，使較輕的液體能回到燒瓶內，在燒瓶189g 3-氯-1-丙醇、180g 冰乙酸、300ml苯和2g一水合對甲苯磺酸。加熱混合物，使分餾柱頂的温度保持在69℃。在此期內，蒸出大部分水。在去除最後的水時，温度逐漸升到80℃。大約收集到50ml水，需要7～9h。

冷卻此溶液，然後依次用10%碳酸鈉溶液洗滌二次，每次用500ml,再用500ml水洗滌一次和100ml 飽和氯化鈉溶液洗滌一次。各次洗滌液依次地用100ml苯提取。提取的苯溶液合併到反應的苯溶液中，蒸去苯後。蒸去苯後，在常壓下，通過一支長30cm纏有石棉繩的松針形柱蒸出酯，收集bp 166~170℃的餾分。

2. 氧雜環丁烷的製備

在3L硬質燒瓶上安裝高效機械攪拌器、滴液漏斗、温度計和作為空氣冷凝器的直立管。這個直立管把氧雜環丁烷蒸氣引到螺旋冷凝器。把1334g氫氧化鉀和120ml水放入燒瓶。攪拌並加熱物料到140℃，燒瓶的上部也須保持足夠温度，使濺在瓶壁上粥狀氫氧化鉀不致於固化。然後用冰-鹽混合物裝滿螺旋冷凝器。通過滴液漏斗慢慢地把1092g乙酸γ-氯丙酯滴入燒瓶，使蒸餾的速度約為1滴/s，加料共需1.5～3h,待所有酯加完後，繼續加熱保持140～150℃，同時攪拌，直到餾出物總量達到250～400g為止。餾出液的得量取決於由空氣冷凝器從高沸物質中分離氧雜環丁烷的效率。在粗餾液中加入約100g片狀氫氧化鉀，然後通過填裝有6mm Berl 馬鞍形填料的長25cm的分餾柱進行分餾。仔細蒸餾收集45～50℃的餾分，可以一次就分餾得到氧雜環丁烷。高沸點的殘餘物中仍含有一些氧雜環丁烷，但主要是水、丙烯醇和沒有反應的乙酸γ-氯丙酯。氧雜環丁烷的產量為195～205g。 ^[2]