氣生菌絲

是指從基質伸向空氣中的菌絲體。菌類的菌絲體多是匍匐在基質上，或是貫通基質而伸長的，為了孢子的形成而生長氣生菌絲。在一定條件下，水生菌類也可以生長氣生菌絲。

真菌和放線菌的營養菌絲發育到一定時期，長出培養基外並伸向空間的菌絲稱為氣生菌絲。它疊生於營養菌絲上，以致可以覆蓋整個菌落表面。在光學顯微鏡下，顏色較深，直徑比營養菌絲粗，直形或彎曲，有的產生色素。

在固體培養基上黴菌的菌絲分化為營養菌絲和氣生菌絲。營養菌絲深入到培養基內吸收養料；氣生菌絲向空中生長，有些氣生菌絲髮育到一定階段分化成繁殖菌絲，產生孢子。

取15毫升培養基置於培養皿內製成約7毫米厚度的平板培養墓。 待冷凝後各用。將欲觀察菌製成胞子懸液 ( 取 9 毫升無菌水置習成熟菌種管 ( 15x 1 50 毫米 ), 用火焰滅過菌的接種針沿菌種斜面輕輕刮下胞子, 振盪混勻 ),用無菌吸液管吸取0.05 毫升 ( 約 1 滴 ) 接種於培養基平面,無菌刮鏟塗勻。用鑷子夾取蓋玻片於90% 濃度酒精中浸沾後,火焰酒精燈滅菌蓋玻片和鑷子( 進入到培養皿部分 )。在培養皿蓋上冷凝水,使滅菌蓋玻片待冷,然後將蓋玻片斜插於培養基中,以插入5 一 7 張為宜,使蓋玻片與培養基平面呈45° ,倒置後 28 ~ 30 ℃温箱培養,分別於三到五天之間觀察氣生菌絲的形成過程。

用鑷子夾取已生長氣生菌絲的蓋玻片,擦去一側生長物( 蓋玻片兩側均附着氣生菌絲 ),置乾淨載玻片上按以下 步驟進行染色:

1、氣生菌絲+ 蓋玻片後再微熱烘乾( 距燈焰 7 ~ 8 釐米處）

2、加熱固定：氣生菌絲加蓋玻片直接快速通過燈焰2到3次。

3、待冷，加石碳酸復紅染色1到2分鐘。

4、水洗，晾乾待鏡檢。

將染色後的氣生菌絲 + 蓋玻片另置一潔淨載玻片( 帶菌面與載玻片相貼 ) 上鏡檢觀察,用 低 倍 鏡 (x 8 ) 觀 察 氣 生 菌 絲 個 體 形 態,高 倍 鏡 (x40、x45) 和油鏡頭 (X90)分別觀察局部菌絲和分生胞子表面形態結構。 ^[1]