蠹蟲

松縱坑切梢小蠹屬鞘翅目，小蠹蟲科。成蟲體長3.5~4.5毫米，橢圓形，全體黑褐或黑色，具光澤密佈刻點和灰黃色茸毛。頭部半球形，黑褐色，額中央有一縱隆線；複眼卵圓形、黑色；觸角黃褐色，端部膨大呈錘狀。前胸背板近梯形，前狹後寬。鞘翅棕褐色，基部與端部的寬度相似，長約為寬的3倍，其上有由刻點組成的明顯行列，斜面上第二列間部凹陷，小瘤和茸毛消失，雄蟲較雌蟲顯著。卵淡白色、橢圓形。幼蟲體長5~6毫米，乳白色，無腹足，體粗壯多皺紋、微彎曲。蛹為裸蛹，長約4.5毫米，白色。

蠹蟲主要分佈在熱帶、亞熱帶和温帶地區。國內淮河以南各省區均有發生。多發生在枝幹或伐倒木、倉儲糧倉、、器材庫，危害稻穀、薯幹及竹木器材等。蠹蟲遍佈我國南北各省區，危害馬尾松、赤松、華山松、油松、樟子松、黑松等。以成蟲和幼蟲蛀害松樹嫩梢、枝幹或伐倒木。凡被害梢頭，易被風吹折斷。該蟲在廣州白雲山景區危害馬尾松甚烈。

生 活 史 及 主 要 習 性： 每年繁殖1代，以成蟲越冬，越冬場所南北方各異。在南方，成蟲在被害枝梢內越冬。越冬成蟲於翌年3月下旬到4月中旬離開越冬處，侵入松枝梢頭髓部補充營養，以後在健康的樹梢、衰弱樹或新伐倒的樹木上築坑、交配、產卵。在杭州觀察，卵於4月中旬孵化，幼蟲孵出後即行蛀食為害，形成坑道，坑道為單縱坑，在樹皮下層，微觸及邊材，坑道長一般為5~6釐米，子坑道在母坑道兩側，與母坑道垂直，長而彎曲，通常10~15條。幼蟲期約1個月。5月中旬化蛹，蛹室位於子坑道的末端。5月下旬到6月上旬出現新成蟲，再侵入新梢進行補充營養。成蟲在梢枝上蛀入一定距離後隨即退出，另蛀新孔，在1條枝梢上侵入孔可多達14個。

在防治措施上，為了便於圍剿，在蟲害普查基礎上，先從外圍向蟲源地進行。新感染木、衰弱木堅決清除。被害木清除是消滅蠹蟲的首要選擇。

1、砍伐受害木，減少蟲害危害，對已嚴重受害的衰弱木或枯立木，立即伐除，並進行必要的除害處理。

處理方法：一是整株樹連根刨出；二是去掉側枝、樹根、燒燬；三是把樹幹截成3米長的段木；四是挖一個1米深，2米寬，4米長的坑；五是把樹幹（段）放進去用磷化鋁3g/m³燻蒸（用0.12mm厚塑料薄膜封住）（3-5天）；五是把樹段木取出，刮除樹皮，把樹皮燒掉。

2、樹幹藥劑防治，對受害輕微的油松，採取樹幹、枝周圍（從上到下）噴打農藥防治，農藥選用40%氧化樂果或毒鋅等強內吸劑，同時加入滲透劑，濃度為100-200倍液，噴藥時間為早上9點以前，下午5點半以後，遇到颳風下雨時不要噴打，同時做好周圍林木的保護工作，因農藥濃度大，防止燒傷周圍樹木。噴藥時做好人的防毒工作。

3、樹幹基部撒藥防治，清除樹幹基部周圍0.5-0.8米範圍內的雜草，撒施辛拌磷等可濕性粉劑，淺翻樹盤，殺死越冬成蟲。

4、全面噴藥防治，對所有油松、側柏、白皮松噴打一遍農藥，農藥選用40%氧化樂果、毒鋅或菊脂類農藥，使用濃度比説明書稍大一點如用40%氧化樂果，濃度800-1000倍。防治成蟲侵入或殺死成蟲。

5、餌木誘殺。有蟲株率低於2%時，可設置餌木誘殺，方法是：在優勢種或先鋒種楊飛入侵前，採伐少量衰弱木作餌木，設置方法採用原條或原木，餌木數量以800m²放1-2根為宜，待新的子坑道出現幼蟲前未化蛹時，在6月至7-8月將餌木予以剝皮，殲滅幼蟲。

小蠹蟲是一類重要的森林經濟昆蟲。雖然小蠹蟲寄主樹木範圍很廣 , 但是以松屬植物為食的初期性和次期性小蠹蟲還是引起了特別的關注。這主要是由於這些小蠹蟲能夠利用聚集信息素來大規模危害寄主樹木 以及它們與其伴生菌的聯繫。根據小蠹蟲與其伴生菌的相互關係, 小蠹蟲的生活史策略可以劃分為3 種類型:初期性小蠹蟲, 次期性小蠹蟲, 和腐生小蠹蟲。

初期性小蠹蟲接近於專性寄生蟲 , 它們進攻健康的寄主樹木, 在小蠹蟲種羣密度高時可以致死寄主樹木。初生小蠹蟲主要包括南部松大小蠹Dentroctonus frontalis , D .vitei , 墨西哥大小蠹D .mexicanus , 圓頭松大小蠹D.adjunctus , 西部松大小蠹D .brevicomis , 中歐山松大小蠹D .ponderosae , 光背大小蠹D .jeffreyi和雲杉八齒小蠹Ips typographus 。初期性小蠹蟲的卵在雙親坑道的邊緣孵化, 幼蟲在樹皮內部活動, 蛹室築於坑道末端。當初期性小蠹蟲處於低密度種羣數量時, 只在危害樹勢較弱的寄主樹木。然而, 當初期性小蠹蟲處於種羣密度較高時, 初期性小蠹蟲便會快速聚集, 然後鑽蛀致死健康的寄主樹木 。還有一些接近於專性寄生蟲的小蠹蟲, 它們幾乎不致死健康的寄主樹木。歐洲的雲杉大小蠹, 還有北美的黑脂大小蠹D .terebrans 和紅脂大小蠹就屬於此類。這些小蠹蟲一般進攻寄主樹木基部和根部, 使其樹勢變弱 。它們的幼蟲羣居生活, 以寄主樹的韌皮組織為食。寄主樹木不直接被小蠹蟲致死, 但是它們的進攻會使寄主樹木易於遭到其它攻擊性強的小蠹蟲的進攻。

次期性小蠹蟲接近於兼性寄生蟲[ 8] , 主要包括, 美松齒小蠹Ips pini , Scolytus ventralisLeConte , 雲杉樹皮甲蟲D .rufipennis , 黃杉大小蠹D .pseudotsugae , 落葉松大小蠹D .simplex ,和縱坑切梢小蠹Tomicus piniperda 。次生小蠹蟲進攻樹勢較弱, 或已染病的寄主樹木, 近來也發現其也可以致死樹木。

初期性和次期性小蠹蟲具有相似的坑道構建行為與卵的發育過程。當次期性小蠹蟲處於低密度種羣數量時,次期性小蠹蟲通常只會進攻那些已經被初生小蠹蟲攻擊了的樹木或者是那些被病害和惡劣氣候嚴重降低了樹勢的樹木。當次期性小蠹蟲處於高密度種羣數量時, 次期性小蠹蟲會聚集, 然後致死健康的寄主樹木。然而, 總的來説, 次期性小蠹蟲相對於攻擊性強的初期性小蠹蟲而言, 其種羣不易暴發。即使暴發, 其持續時間也相對較短。

小蠹蟲的第三類生活史策略模式是小蠹蟲營腐生生活。這類小蠹蟲聚集於死的樹木。大多數小蠹蟲都屬於這一類。 ^[1] 

小蠹蟲對真菌的有益作用主要表現在:伴生菌是通過小蠹蟲這一載體在寄主樹木上傳播, 真菌依賴小蠹蟲提供入侵寄主樹木的通道,和小蠹蟲有助於促進致病性真菌在寄主樹木內的發育和繁殖[ 68] 。小蠹蟲貯菌器的進化也説明了小蠹蟲受益於它和其伴生菌的相互作用。 ^[1] 

危害松樹的小蠹蟲與其伴生菌的相互關係 ^[1] 

危害健康松屬植物的小蠹蟲經常與一些特殊的真菌相聯繫。在小蠹蟲危害松屬植物的過程中, 這些真菌被小蠹蟲的一些特殊結構或者體表攜帶到松屬植物上。小蠹蟲與其伴生菌的聯繫表明小蠹蟲和其伴生菌之間是一種互惠互利的關係。伴生菌隨小蠹蟲擴散而被帶到新的寄主樹木。而伴生菌或作為小蠹蟲的食物來源, 但更重要的是, 有些伴生菌能夠通過其菌絲滲透寄主組織, 釋放毒素, 致死寄主樹木, 以幫助小蠹蟲降低寄主抗性。許多研究致力於探索小蠹蟲 伴生菌聯合體與寄主樹木之間關係的特徵和確定小蠹蟲與其伴生菌相互關係在生態學上的意義。然而, 不同小蠹蟲和其伴生菌所組成的共生體系, 不同小蠹蟲的種羣數量, 和不同環境條件下同種小蠹蟲與其伴生菌相互作用方式的差異使我們在研究小蠹蟲和其伴生菌這個共生體系時, 對它們各自在成功聚集寄主樹木過程中所發揮的重要作用的概括變得非常困難。