正反交

應用( 一) :可用於判定某性狀的遺傳是屬於核遺傳還是質遺傳( 以二倍體高等生物為例)

例如,豌豆的高莖和矮莖是由核基因控制的一對相對性狀,

結論1:核遺傳中,具有一對相對性狀純合親本雜交時,無論正交,還是反交,F1表現一致。 質遺傳中,具有一對相對性狀親本雜交時,其正交和反交的F1表現並不一致,且均與其母本一致。 因此,當需要判定某性狀的遺傳是屬於核遺傳還是質遺傳時,可以考慮運用正反交法。

應用( 二) :可用於判定常染色體還是伴x遺傳

例如,人類的白化是由常染色體上的一對等位基因( A、a) 控制的。 具有一對相對性狀的純合親本的正反交。

而人類的紅綠色盲是由x染色體上的一對等位基因( B、b) 控制的,具有一對相對性狀純合親本的正反交。

結論2:若一對相對性狀是由位於常染色體上的基因( 完全顯性) 控制的,則具有一對相對性狀的純合親本的正反交,其F1表現出一致;而一對相對性狀若是由僅位於x染色體上的基因控制的, 則具有一對相對性狀的純合親本的正反交, 其F1表現出不一致。 因此,當需要判定決定某性狀的基因是位於常染色體上還是位於X染色體上時,也可以考慮運用正反交法。

正交和反交是遺傳雜交實驗中經常採用的一種研究方法。 當我們在解題中遇到需要鑑定某性狀的遺傳是核遺傳還是質遺傳, 或判定控制某性狀的基因是位於常染色體上還是X染色體上( Y上沒有) 時,可以考慮運用正反交法,非常簡便且易於掌握。 當然, 遺傳現象是複雜多樣的,遇到具體問題時,還需要具體分析,力求從多方面全方位思考,靈活運用一些方法和規律。 ^[1] 

正反交 reciprocal cross

亦稱互交，指在某一雜交之後，把先前用作母本的作為父本，先前用作父本的作為母本來進行的雜交；或把上述二組雜交合起來稱為正反交。一如孟德爾已經應用且已證實的那樣，這二組雜交所產生的雜種之間一般並無不同，但在伴性遺傳和細胞遺傳的時候則不是這樣。

例如在伴性遺傳的時候，白眼果蠅和野生型果蠅的雜交，如以白眼果蠅為母體，野生型果蠅為父本，在F1中雌性野生型和雄性白眼果蠅的出現比例為1∶1，也就是呈交叉遺傳的方式。可是在以野生型果蠅為母本，白眼果蠅為父本進行反交時，而F1則全都是野生型。在細胞質遺傳的情況下，雖然二組雜交所產生的F1的基因型是完全相同的，但由於受精時雌性生殖細胞的細胞質數量比雄性精子的細胞質要多得多，因此在表型上出現差異。例如玉米色斑基因的遺傳就是這樣（如圖1）。正反交是發現細胞質遺傳現象的重要線索。

在雜種優勢利用中, 親本的篩選應重視其姊妹系間特殊配合力的測定。這樣可在有限的親本材料中提高尋找高優勢組合的效率。

F2產量雜種優勢低於F1, 表現為雜種一代優勢越高, 雜種二代優勢降低的幅度越大, 其中, 皮棉減產幅度小於籽棉。F2較F1衣分增加和子指降低的趨勢明顯, 其中, 衣分比子指有更大的穩定性。纖維品質指標中, F2較F1比強度和麥克隆值的變化大於絨長、整齊度伸長率的變化。

正反交F1的衣分和子指都表現了母性效應, 以早熟、高衣分親本做母本時皮棉產量有3%左右的優勢纖維品質指標中, 正反交F1馬克隆值和伸長率的變化存在較明顯的差異。 ^[2]