樣品前處理儀器與裝置

本書是《分析儀器使用與維護叢書》的分冊之一。書中全面系統地介紹了目前國際上各種先進的樣品前處理技術，着重介紹樣品前處理儀器與裝置的結構、原理、使用維護方法及樣品前處理方法的應用等，同時闡述了各種樣品前處理儀器或裝置與各類分析儀器的聯用技術。

全書內容包括固相萃取、固相微萃取、微波輔助消解及微波輔助萃取、超臨界流體萃取、加速溶劑萃取、膜分離、凝膠滲透色譜、熱解吸、吹掃捕集、流動注射、薄層掃描、液相微萃取、高速逆流色譜等樣品前處理儀器與裝置及應用。

本書反映了樣品前處理儀器與裝置的基本原理、結構及國內外有關新成就、新技術，可供科研院所、大專院校、工礦企業、分析測試部門從事科學研究和分析測試的工作者參考，也可作為大專院校和科研院所相關專業師生的教學參考書。 ^[1] 

第1章 緒論

1.1 樣品前處理在分析化學中的地位

1.2 樣品前處理的目的

1.3 樣品前處理方法的評價標準

1.4 傳統的樣品前處理方法及其缺點

1.5 樣品前處理技術的分類

1.5.1 固體樣品前處理技術

1.5.2 液體樣品前處理技術

1.5.3 氣體樣品前處理技術

1.6 樣品前處理技術的發展

參考文獻

第2章 固相萃取儀器與裝置

2.1 概述

2.2 固相萃取的基本原理、分離模式及操作步驟

2.2.1 固相萃取的基本原理

2.2.2 固相萃取的分離模式

2.2.3 固相萃取的操作步驟

2.3 固相萃取裝置

2.3.1 固相萃取的基本裝置

2.3.2 圓盤固相萃取裝置

2.3.3 真空多歧管固相萃取裝置

2.3.4 全自動固相萃取儀

2.4 固相萃取聯用裝置

2.5 固相萃取吸附劑

2.5.1 固相萃取吸附劑的要求

2.5.2 常用固相萃取吸附劑

2.5.3 固相萃取吸附劑的選擇

2.6 固相萃取溶劑的選擇

2.6.1 固定相活化溶劑的選擇

2.6.2 上樣萃取溶劑的選擇

2.6.3 淋洗溶劑的選擇

2.6.4 洗脱溶劑的選擇

2.7 固相萃取的應用

2.7.1 固相萃取在環境分析中的應用

2.7.2 固相萃取在生物樣品分析中的應用

2.7.3 固相萃取在食品分析中的應用

參考文獻

第3章 固相微萃取儀器與裝置

3.1 概述

3.2 固相微萃取的基本裝置和操作步驟

3.3 固相微萃取的理論基礎及其發展

3.4 固相微萃取裝置的進展

3.4.1 萃取頭內部冷卻裝置

3.4.2 萃取頭內部加熱裝置

3.4.3 萃取頭形式的改進

3.5 固相微萃取氣體採樣裝置

3.5.1 室內揮發性有機污染物固相微萃取採樣裝置

3.5.2 人體氣味固相微萃取採樣裝置

3.6 固相微萃取聯用技術進展

3.6.1 固相微萃取－氣相色譜聯用裝置（SPME—GC）

3.6.2 固相微萃取－高效液相色譜聯用裝置（SPME—HPLC）

3.6.3 固相微萃取－毛細管電泳聯用裝置（SPME—CE）

3.7 固相微萃取塗層

3.7.1 固相微萃取塗層的研究現狀

3.7.2 固相微萃取塗層的萃取機理及其分類

3.7.3 固相微萃取塗層的選擇

3.7.4 使用固相微萃取塗層時應注意的問題

3.8 固相微萃取的應用前景

參考文獻

第4章 微波輔助樣品前處理裝置

4.1 概述

4.1.1 微波簡介

4.1.2　微波加熱機理及微波的特性

4.1.3 微波加熱的特點

4.1.4 微波輔助樣品前處理技術的發展歷程

4.2 微波輔助樣品前處理裝置總論

4．2．1 微波輔助樣品前處理裝置的主要構件和作用

4．2．2 微波輔助樣品前處理裝置的基本結構

4．2．3 微波樣品容器

4．3 微波輔助消解樣品前處理裝置

4．3．1 開罐聚焦微波樣品消解系統

4．3．2 密閉高壓微波樣品消解系統

4．3．3 在線微波樣品消解系統

4．3．4 其他微波輔助消解裝置

4．4 微波輔助萃取樣品前處理裝置

4．4．1 密閉式微波輔助萃取裝直

4．4．2 開罐式聚焦微波輔助萃取裝置

4．4．3 微波輔助萃取技術與其他方法的聯用

4．5 其他微波輔助樣品前處理裝置

4．6 選擇微波輔助樣品前處理裝置的原則和安全防護

4．6．1 微波輔助樣品前處理裝置中功率、温度以及壓力控制技術

4．6．2 微波輔助樣品前處理裝置的正確使用與維護

4．7 微波輔助樣品前處理技術的應用

4．7．1 微波輔助消解技術的應用

4．7．2 微波輔助萃取技術的應用

參考文獻

第5章 超臨界流體萃取儀

5．1 概述

5．1．1 超臨界流體萃取技術的發展

5．1．2 超臨界流體萃取技術的優點

5．1．3 超臨界流體萃取與普通液體萃取的比較

5．2 超臨界流體萃取的基本原理

5．2．1 超臨界流體的定義

5．2．2 常用超臨界流體物質的超臨界性質

5．2．3 超臨界流體萃取的基本原理

5. 3 超臨界流體萃取的儀器設備

5．3．1 超臨界流體萃取的基本流程

5．3．2 超臨界流體萃取的系統分類

5．3．3 超臨界流體萃取儀的基本部件

5．3．4 超臨界流體萃取的收集技術

5. 4 超臨界流體萃取技術的影響因素

5．4．1 超臨界流體種類的選擇

6．5 加速溶劑萃取的應用

6．5．1 加速溶劑萃取在環境分析中的應用

6．5．2 加速溶劑萃取在食品及農殘分析中的應用

6．5．3 加速溶劑萃取在製藥和天然產物分析中的應用

6．5．4 加速溶劑萃取在聚合物分析中的應用

參考文獻

第7章 膜分離技術

7．1 膜及膜的分類

7．2 膜分離的原理

7．2．1 滲透和反滲透

7．2．2 微濾

7．2．3 超濾

7．2．4 納濾

7．2．5 滲析

7．2．6 電滲析

7．2．7 液膜分離技術

7．2．8 其他膜分離過程

7．3 膜分離組件

7．4 分析樣品處理過程中的膜分離模塊結構

7．4．1 膜分離—質譜聯用(MLMS)

7．4．2 膜分離—氣相色譜聯用

7．4．3 膜分離—液相色譜(液相色譜—質譜)聯用

7．5 膜分離技術在色譜分析中的應用

7．5．1 環境樣品中揮發性有機污染物的分析

7．5．2 食品中風味和香味物質的分析

7．5．3 環境樣品中多氯聯苯及其他農殘的分析

參考文獻

第8章 凝膠滲透色譜儀

8．1 概述

8．1．1 凝膠滲透色譜的發展

8．1．2 凝膠滲透色譜與其他樣品前處理方法的比較

8．2 凝膠滲透色譜法的基本原理和特點

8．2．1 空間排斥理論

8．2．2 限制擴散理論

8．2．3 流動分離理論

8．2．4 凝膠滲透色譜的分離特點

8．3 凝膠滲透色譜淨化系統

8．3．1 凝膠滲透色譜淨化系統的基本結構

8．3．2 凝膠滲透色譜淨化系統的操作過程 ^[1] 

8．3．3 凝膠滲透色譜淨化系統與氣相色譜儀的聯用

8．3．4 凝膠滲透色譜儀的日常維護

8．4 凝膠滲透色譜填料和溶劑的選擇

8．4．1 凝膠填料的類型

8．4．2 凝膠填料的性能

8．4．3 常用凝膠填料及其選擇

8．4．4 溶劑的選擇

8．5 凝膠滲透色譜法的應用

參考文獻

第9章 熱解吸裝置

9．1 熱解吸原理

9．2 熱解吸裝置的組成部分

9．2．1 力口熱器

9．2．2 冷阱

9．2．3 傳輸管

9．3 熱解吸應注意的問題

9．3．1 吸附柱的選擇

9．3．2 裝置的主要準備工作

9．3．3 峯形差

9．3．4 吸附柱的老化

9．3．5 分析固體樣品時的精密度差

9．3．6 含水樣品的分析

9．3．7 樣品的重收集

9．3．8 玻璃棉的使用

9．3．9 安全取樣體積的測定

9．4 熱解吸技術的應用

參考文獻

第10章 吹掃捕集裝置

10．1 概述

10．2 吹掃捕集的基本原理和裝置

10．2．1 基本原理及操作步驟

10．2．2 影響吹掃捕集效率的因素

10．2．3 吹掃捕集器的組成部分

11．6．3 流動注射吸着分離與預富集

11. 6．4 流動注射在線滲析系統

11．6．5 流動注射在線氣體擴散分離系統

11．6．6 其他流動注射在線分離系統

11．7 流動注射分析的應用

11. 8 展望

參考文獻

第12章 薄層色譜裝置

12．1 概述

12．2 薄層色譜法的原理及主要技術參數

12．2．1 定性參數

12．2．2 相平衡參數

12．2．3 分離參數

12．3 薄層色譜裝置及操作程序

12．3．1 薄層板的製備

12．3．2 點樣

12．3．3 展開

12．3．4 顯色

12．3．5 掃描測定

12．3．6 旋轉薄層色譜

12．3．7 薄層色譜聯用技術

12．4 固定相和展開劑的選擇

12．4．1 固定相的選擇

12．4．2 展開劑的選擇

12．5 薄層色譜操作中應注意的問題

12．5．1 選擇固定相應注意的問題

12．5．2 鋪板與活化應注意的問題

12．5．3 點樣時應注意的問題

12．5．4 展開時應注意的問題

12．5．5 薄層掃描和定量時應注意的問題

12．6 薄層色譜的應用

12．6．1 薄層色譜在化學工業中的應用

12．6．2 薄層色譜在中藥研究中的應用

12．6．3 薄層色譜在生化分析中的應用

12．6．4 薄層色譜在環境分析中的應用

參考文獻

第13章 液相微萃取裝置

13．1 概述

13．2 液相微萃取的模式

13．2．1 靜態液相微萃取

13．2．2 動態液相微萃取

13．3 液相微萃取的理論基礎

13．3．1 兩相液相微萃取的理論基礎

13．3．2 三相液相微萃取的理論基礎

13．3．3 頂空液相微萃取的理論基礎

13．4 萃取效率的影響因素

13．4．1 有機溶劑種類

13．4．2 液滴大小

13．4．3 攪拌速率

13．4．4 鹽效應

13．4．5 料液與接受相的體積

13．4．6 pH值

13．4．7 温度

13．4．8 萃取時間

13．4．9 柱塞運動的速度和停留時間

13．5 液相微萃取技術的應用

13．5．1 液相微萃取技術在生物樣品前處理中的應用

13．5．2 液相微萃取技術在環境水樣前處理中的應用

13．5．3 液相微萃取技術在其他領域中的應用

參考文獻

第14章 高速逆流色譜儀

14．1 高速逆流色譜的原理和特點

14．1．1 高速逆流色譜的原理

14．1．2 高速逆流色譜技術的特點

14．2 高速逆流色譜分離系統

14．2．1 液體傳輸系統

14．2．2 連接管道

14．2．3 分離柱系統

14．2．4 檢測器

14．3 高速逆流色譜分離效果的影響因素及分離前的準備

14．4 商品化的高速逆流色譜儀器

14．5 高速逆流色譜技術的發展

14．5．1 高速逆流色譜與質譜的聯用

14．5．2 雙向逆流色譜技術

14．5．3 pH—區帶精製逆流色譜技術

14．5．4 正交軸逆流色譜技術

14．5．5 高速逆流色譜儀的最新研究進展

14．6 高速逆流色譜技術的應用

14．6．1 高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用

14．6．2 高速逆流色譜在其他方面的應用

14．7 高速逆流色譜技術和儀器裝置展望

參考文獻

第15章 其他樣品前處理裝置

15．1 液—液萃取裝置

15．2 索氏萃取裝置

15．3 液—氣萃取裝置

15．4 蒸餾裝置

15．5 水蒸氣蒸餾裝置

15．6 柱色譜裝置

15．7 超聲波萃取裝置

參考文獻 ^[1]