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椅型構象

鎖定
在環已烷中,六個碳原子不在同一個平面內,碳碳鍵之間的夾角為109.5°,沒有環張力,因此環很穩定。環已烷由於環的翻轉可以形成多種構象,其中,椅型和船型這兩種典型的構象最為重要。船型構象能量高,不能穩定存在,而椅型構象能穩定存在。
中文名
椅型構象
外文名
chair conformation
應用學科
有機化學
對    比
船型構象
特    點
不存在任何角張力和扭轉張力
表示方式
Newman投影式

椅型構象簡介

六元環是自然界中發現最多的環系,這是因為六元環以十分穩定的構象形式存在。在這個構象中,基本上不存在任何角張力扭轉張力。圖1以兩種不同的方式表示了環己烷的這一穩定構象。
圖1 環已烷的椅型構象 圖1 環已烷的椅型構象
從中間的式子容易看出C2、C3、C5和C6構成了一個平面,類似一張椅子面。C1朝下,類似椅子腿,C4朝上類似椅子靠背。因此該構象被形象地稱為椅型構象(chair conformation)。
環己烷的椅型構象中,所有C—C—C鍵角均為111°,與sp3雜化軌道夾角109.5°十分接近,基本上沒有角張力。用Newman投影式表示這一構象,可以清楚地觀察到椅型構象中任意兩個相鄰碳原子的構象全部為交叉式。因此也不存在扭轉張力。 [1] 

椅型構象球棍模型

仔細觀察環己烷椅型構象的球棍模型,可以觀察到另外兩個相互平行的平面,即C1、C3和C5組成的下平面以及C2、C4和C6組成的上平面,如圖2所示。
圖2 球棍模型 圖2 球棍模型
以這兩個平面為基準,可以看到下平面碳原子上向下的鍵垂直於該平面向下,而上平面碳原子上向上的鍵垂
直於該平面向上,因此稱之為直立鍵,也稱為a鍵(axial bonds)。其餘的鍵則平伏伸向環的兩側,因此稱之為平伏鍵,也稱為e鍵(equatorial bonds)。
為了清晰準確地表達環己烷椅型構象中a、e鍵的關係,畫椅型構象時,不能將椅子面畫成水平面(如圖3中左圖所示),而應將奇數碳或偶數碳構成的平面作為水平面(如圖3中右圖所示)。
圖3 環己烷椅型構象的兩種畫法對比 圖3 環己烷椅型構象的兩種畫法對比

椅型構象穩定形式

除D3d對稱性的椅型構象(1)外環己烷還有半椅型/信封型(2)、扭船型(3、5,D2對稱性)和船型(4)等構象,但只有這之中扭船型可以和椅型一樣分離出來(因它為能量低點)。船型結構無角張力,但有兩個軸向1,4-氫間的空間張力(即所謂旗杆氫作用),而且因兩根碳-碳鍵處於重疊構象,所以也有扭轉張力,不如椅型構象穩定。船型結構可以折成其他構象以減少張力,如比它更加穩定的扭船型。
構象 構象
船型和半椅型構象分別是扭船型間和扭船-船型間的過渡態,無法分離出來。相對船型,扭船型、船型和半椅型的能量分別為23、28、45 kJ/mol。環翻轉實際上就是經過兩個半椅型、兩個扭船型和一船型構象,從一椅型翻到另一椅型的過程。椅型和扭船型間的能差可通過對正逆轉化反應的活化能求差而間接求得。室温下只有很少(<0.1%)的環己烷是以扭船型存在的,但在800℃時該比例可以增至30%。可藉此對正反應進行研究,同樣將1073K的環己烷迅速冷卻到40K,用紅外光譜研究,就可以得到相應的逆反應數據。
構象活化能 構象活化能
參考資料
  • 1.    古練權.有機化學:高等教育出版社,2008