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棕色人種
鎖定
- 別 名
- 澳大利亞人種
- 分佈區域
- 大洋洲、南亞次大陸、南洋羣島
- 特 徵
- 原始膚色為棕色或巧克力色
- 定義時間
- 1870年
棕色人種學説
在十九世紀,澳大利亞原住民被分類為黑種人。但是,由於體貌特徵的不同,在二十世紀初期,新一代的研究發現澳大利亞原住民與非洲人種的區別。新一代的人類學學家,像卡爾頓·庫恩(Carleton S. Coon),把澳大利亞原住民古利人和一些其它太平洋及印度洋島嶼人歸類於棕色人種。棕色人種皮膚為棕色或巧克力色,通常為長顱型,頭髮棕黑色並且捲曲,鼻子寬,鬍子和體毛髮達。和白種人及黃種人比較,棕色人種基因較為多樣化,體貌特徵內部差異更大。
[2]
棕色人種四大支系
棕色人種維達人
維達族羣(12張)
維達人的基因和大洋洲的棕色人種相似,但外貌有較明顯的差異,一般認為維達類型是棕色人種中最早出現的,亞洲的維達類型人羣遷徙至大洋洲後演化成為其他棕色人種,因此維達類型又被稱為原始澳大利亞人。維達人的標準相貌為巧克力色皮膚,頭髮捲曲或呈波浪形,臉型較窄但並不長,眼睛圓而大,嘴唇較厚,鼻型較寬。與澳大利亞土著人相比,維達人身材普遍比較瘦小。
[3]
棕色人種美拉尼西亞人
美拉尼西亞人(Melanesians)是太平洋西南部美拉尼西亞羣島的主要居民,包括所羅門人、瓦努阿圖人、新喀里多尼亞人、斐濟人以及巴布亞新幾內亞的美拉尼西亞人。廣義上,美拉尼西亞人有時也用來當海洋棕色人種的統稱。美拉尼西亞人受南島語族影響較大,他們所使用的語言屬南島語系美拉尼西亞語族,包括斐濟語、安布里姆語、利富語、莫圖語、雅比姆語等。
[5]
美拉尼西亞人一般深棕膚色,頭髮捲曲,寬鼻厚唇,是所有棕色人種中五官最接近非洲黑人的類型。由於接受較多的紫外線輻射,一般赤道附近居民的皮膚和頭髮顏色都較黑。不過美拉尼西亞人是個例外,美拉尼西亞人具有非洲黑色人種之外最黑的皮膚色素,但同時卻有5%到10%的人長着金髮。
[5]
棕色人種巴布亞人
巴布亞人(Papuans)是太平洋西部新幾內亞島及其附近島嶼上的主要居民,有700多種語言及方言,屬孤立語系,稱作巴布亞諸語言。巴布亞人普遍存在嚴重的蛋白質缺乏症,部分部族過去有食人習俗。新幾內亞島全島都屬於大洋洲,東半部是巴布亞新幾內亞獨立國,西半部曾一度是獨立的國家,但獨立不久就被印度尼西亞吞併,為印度尼西亞的巴布亞省與西巴布亞省。
[5]
巴布亞人通常臉型窄長,深棕膚色,頭髮捲曲,深眼眶,眉弓隆起,厚唇。鼻翼寬,但不扁平,部分巴布亞人鼻樑高而隆起,鼻尖帶勾狀,類似地中海人種的鼻型。沿海城市地區的巴布亞人一般屬中等身材,高山部落中的巴布亞人由於蛋白質缺乏症的緣故導致身材矮小,身高僅5英尺左右,高山地區的巴布亞兒童遷到近海平原後可成長到正常身高。
[5]
棕色人種澳大利亞土著人
澳大利亞土著人(Aboriginal Australians)是澳大利亞最早的居民,他們屬遊牧民族。在歐洲人佔領澳大利亞之前,共有 500 多個部落,人數達七十五萬之多,分散在整個澳大利亞。澳洲土著人大約有260種土著語言,屬孤立語系,與世界上其他語言都很不相似。
[2]
澳大利亞土著人的基本外貌特徵與巴布亞人相仿,通常為長顱型,深棕膚色,眉弓隆起,突頜厚唇,所不同的是澳大利亞土著人鼻子較為寬塌,頭髮多呈波浪形。澳洲土著人平均身高1.72米,屬中等身高,身材一般比較粗壯。
[2]
棕色人種專家研究
棕色人種體質人類學
澳大利亞人種(英文:Australoid),俗稱棕色人種,由Thomas Huxley在1870年的論著中最早定義,與高加索人種(Xanthochroid)、亞美人種(Mongoloid)、尼格羅人種(Negroid)並列為四大人種。Huxley還將地中海人種(Mediterranean)作為高加索人種和澳大利亞人種之間的混合類型
[6]
。Bellwood Peter在1985年的論著中認為印度尼西亞、馬來西亞的南亞蒙古人種包含較高比例的澳大利亞-美拉尼西亞人種成分
[7]
。M.K. Bhasin在2006年著作中表示,澳大利亞人種可能起源於亞洲人種、高加索人種分化前的類型
[8]
。
棕色人種涵蓋人羣
澳大利亞人種包括澳大利亞、巴布亞、美拉尼西亞原著民、尼格利陀,有時也指斯里蘭卡、印度的維達人(Vedda)或者類似維達的人羣。遺傳學家Kashyap等人在2006年的論著中認為:其考察的54個印度人種種,有23個人羣可以歸入澳大利亞人種,其中主要為18個達羅毗荼語族、4個南亞語族(Kurmi、Bihar Kurmi、Juang、Saora)以及1個印歐語族Dhangar
[9]
。
棕色人種體質特徵
棕色人種分子人類學
父系遺傳特徵:
1.澳大利亞:Hudjashov等人在2007年發表的論文中彙總了以往和本次研究中的澳大利亞樣本數據4組,單倍體型為C4-M347、K*-M9、F*-M89、C*-M130以及R1-M173和O-M175,整體而言,C4-M347和K*-M94比例相對較高,其他較低
[12]
。各單倍體型發生頻度見文獻附件
[12]
。
2.巴布亞-新幾內亞:同樣來自Hudjashov等人的論文,巴布亞-新幾內亞人羣的數據包含9組,單倍體型主要為K-M9的下游支系K5-M230、M-M4和未分類的K*,以及相對較少的C2-M38、O-M175等,但一些樣本也有較高頻度的O-M175
[13]
。各單倍體型發生頻度見文獻附件
[13]
。
3.尼格利陀(含安達曼)、達羅毗荼、維達等澳大利亞人種支系族羣的父系遺傳結構,請參見各詞條內容。
- 參考資料
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- 1. 李輝,金力 .Y染色體與東亞族羣演化:上海世紀出版股份有限公司,2015:31
- 2. 石發林.澳大利亞土著人研究:四川大學出版社,2010:2-4
- 3. 鄧兵.印度研究.北京:軍事誼文出版社圖書,2009:119
- 4. 陳鵬.東南亞各國民族與文化:民族出版社,1991:128
- 5. 盧慶洪.巴布亞新幾內亞歷史與現狀:社會科學文獻出版社,2017:1-3
- 6. Thomas Huxley(1870), On the Geographical Distribution of the Chief Modifications of Mankind
- 7. Bellwood, Peter (1985). Prehistory of the Indo-Malaysian Archipelago
- 8. Genetics of Caste and Tribes of India: Indian Population Milieu
- 9. Kashyap et al (2006). Genetic structure of Indian populations based on fifteen autosomal microsatellite loci
- 10. Wilkenson Caroline(2004). Forensic Facial Reconstruction. Cambridge University Press
- 11. Hudjashov et al.(2007). Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis
- 12. 澳大利亞原著民Y單倍體型發生頻度
- 13. 巴布亞-新幾內亞原著民Y單倍體型發生頻度
- 14. Evidence of a Prehistoric Australomelanesoid Population in Malaya and Indonesia .JSTOR[引用日期2021-06-05]
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