格列喹酮片

本品的主要成份為格列喹酮
　　化學名稱：1-環己基-3-[[對-[2-（3，4-二氫-7-甲氧基-4，4-二甲基-1，3-二氧代-2-（1H）-異喹啉基）-乙基]苯基]磺酰基]脲。
　　化學結構式：

　　分子式：C₂₇H₃₃N₃O₆S
　　分子量：527.64

本品為白色片。

2型糖尿病（即非胰島素依賴型糖尿病）。

30mg

口服 應在餐前半小時服用。一般日劑量為15～120mg（0.5片～4片），據個體情況及遵醫囑可適當調節劑量。通常日劑量為30mg（1片）以內者可於早餐前一次服用，更大劑量應分三次，分別於餐前服用。日最大劑量不得超過180 mg（6片）。

極少數人有皮膚過敏反應、胃腸道反應、輕度低血糖反應及血液系統方面改變的報道。

1.1型糖尿病（即胰島素依賴型糖尿病）。
　　2.糖尿病昏迷或昏迷前期。
　　3.糖尿病合併酸中毒或酮症。
　　4.對磺胺類藥物過敏者。
　　5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。

1.糖尿病治療需要規則的定期就醫。如同服用其它治療糖尿病的藥物一樣，服用糖適平也應謹慎，尤其是在摸索合適劑量的過程中和從其它藥物改換糖適平時。即使理想的治療劑量已經達到時，也應注意。
　　2.糖尿病患者合併腎臟疾病，腎功能輕度異常時，尚可使用。但是當有嚴重腎功能不全時，則應改用胰島素治療為宜。
　　3.治療中若有不適，如低血糖、發熱、皮疹、噁心等應從速就醫。
　　4.為了儘量減少易發生於糖尿病患者的心血管疾病的危險，患者應堅持嚴格的飲食治療，而絕不能以增加藥量而放鬆飲食控制。
　　5.改用本品時如未按時進食可以引起低血糖。
　　6.胃腸反應一般為暫時性的，隨着治療繼續而消失，一旦有皮膚過敏反應，應停用本品。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1 與水楊酸類，磺胺類，保泰松類，抗結核病藥，四環素類，單胺氧化酶抑制劑，β受體阻滯劑，氯黴素，雙香豆素類和環磷酰胺等合用可增強本品作用。
　　2 氯丙嗪，擬交感神經藥，皮質激素類，甲狀腺激素，口服避孕藥和煙酸製劑等可降低本品降血糖作用，本品可以減弱病人對酒精的耐受力，而酒精亦可能加強藥物的降血糖作用.

過量用藥可以引起低血糖，若發生低血糖，一般只需進食糖、糖果或甜飲料即可糾正，如仍不見效，應立即就醫。極少數嚴重者可靜脈給葡萄糖。

本品系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。

口服和靜脈應用本藥後的血藥濃度比較顯示，本藥吸收完全，一次口服30mg糖適平後2～3小時血漿糖適平達最高水平，為500～700ng/ml，血漿半衰期1.5小時，作用可持續2～3小時，代謝完全。不論給藥量如何，僅平均5%的藥量在尿中以代謝產物而存在。多次重複給藥後，腎臟排泄仍然極少。大部分代謝產物，經膽道系統從糞便中排泄。其代謝產物不具有降糖作用。

遮光，密封保存。

鋁塑泡罩包裝，12片/板，2板/盒；15片/板，2板/盒；15片/板，4板/盒；塑料瓶包裝，30片/瓶；60片/瓶。

60個月

《中國藥典》2010年版二部 ^[1]